𝘾𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨 𝙞𝙣𝙨𝙞𝙜𝙝𝙩𝙨: 𝙇𝙚𝙤𝙣𝙞𝙚 𝙂𝙧𝙖𝙘𝙚𝙮

𝘛𝘰𝘥𝘢𝘺'𝘴 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘭𝘺 𝘓𝘦𝘰𝘯𝘪𝘦. 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 28 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴-𝘰𝘭𝘥 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘊𝘰𝘶𝘯𝘵𝘺 𝘈𝘳𝘮𝘢𝘨𝘩 𝘪𝘯 𝘕𝘰𝘳𝘵𝘩𝘦𝘳𝘯 𝘐𝘳𝘦𝘭𝘢𝘯𝘥. 𝘚𝘩𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘴 𝘢𝘴 𝘢 𝘧𝘶𝘭𝘭 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘊𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘋𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭 𝘕𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘪𝘯 𝘩𝘦𝘳 𝘭𝘰𝘤𝘢𝘭 𝘏𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘛𝘳𝘶𝘴𝘵!

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙇𝙚𝙤𝙣𝙞𝙚, 𝙩𝙚𝙡𝙡 𝙪𝙨 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙣𝙚𝙮 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙄𝘽𝘿 𝙖𝙣𝙙 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙇𝙚𝙤𝙣𝙞𝙚: 𝘔𝘺 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘨𝘦 𝘰𝘧 25, 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘵𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢 𝘴𝘩𝘰𝘳𝘵 𝘱𝘦𝘳𝘪𝘰𝘥 𝘰𝘧 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘪𝘯 𝘍𝘦𝘣𝘳𝘶𝘢𝘳𝘺 2017. 𝘐 𝘣𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦𝘥 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘣𝘢𝘥 𝘵𝘶𝘮𝘮𝘺 𝘣𝘶𝘨, 𝘢𝘴 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘪𝘯𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘴 - 𝘯𝘢𝘶𝘴𝘦𝘢, 𝘷𝘰𝘮𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨, 𝘥𝘪𝘢𝘳𝘳𝘩𝘰𝘦𝘢, 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘭𝘰𝘴𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘦𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦𝘥 𝘢𝘱𝘱𝘦𝘵𝘪𝘵𝘦. 𝘐 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘰𝘸𝘯 𝘎𝘗 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘰𝘧 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘴𝘵𝘢𝘨𝘦 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘐 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘭𝘺 𝘥𝘪𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘤𝘢𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘯𝘰𝘳𝘰𝘷𝘪𝘳𝘶𝘴. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘦𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘳 𝘥𝘳𝘪𝘯𝘬𝘪𝘯𝘨, 𝘮𝘺 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘵𝘳𝘪𝘱𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳 20 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘢 𝘥𝘢𝘺, 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘯𝘰𝘸 𝘐 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘤𝘦𝘥 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘣𝘰𝘸𝘭. 𝘐 𝘳𝘢𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘎𝘗 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘍𝘳𝘪𝘥𝘢𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘣𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘮𝘦 𝘪𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯 𝘦𝘹𝘢𝘮𝘪𝘯𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘔𝘺 𝘎𝘗, 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘰𝘧𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘶𝘧𝘧 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘴𝘢𝘪𝘥 "𝘐 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘶𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴, 𝘺𝘰𝘶'𝘭𝘭 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘧𝘶𝘳𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘴". 𝘐 𝘨𝘦𝘯𝘶𝘪𝘯𝘦𝘭𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘩𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘢𝘴 𝘢𝘯 𝘰𝘶𝘵𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘮𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘵𝘰 𝘈&𝘌.

𝘐 𝘴𝘢𝘵 𝘪𝘯 𝘈&𝘌 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘦𝘦 𝘩𝘰𝘶𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨, 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘦𝘳𝘢𝘵𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘱, 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘷𝘦𝘯𝘵𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘵𝘵𝘦𝘥 𝘰𝘯𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘸𝘢𝘳𝘥. 𝘈𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘴𝘵𝘢𝘨𝘦, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘶𝘯𝘴𝘶𝘳𝘦 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘬𝘦𝘱𝘵 𝘧𝘢𝘴𝘵𝘦𝘥 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘧𝘭𝘦𝘹𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘴𝘪𝘨𝘮𝘰𝘪𝘥𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘵𝘰 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘢 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘢𝘤𝘤𝘶𝘳𝘢𝘵𝘦 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪𝘴. 𝘈𝘭𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘤𝘭𝘪𝘯𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘦𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘜𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘊𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴, 𝘮𝘺 𝘣𝘪𝘰𝘱𝘴𝘪𝘦𝘴 𝘢𝘤𝘵𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘢𝘴 𝘪𝘯𝘥𝘦𝘵𝘦𝘳𝘮𝘪𝘯𝘢𝘵𝘦 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘴𝘵𝘢𝘨𝘦. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘥𝘶𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘪𝘵𝘺 𝘰𝘧 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴, 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢𝘭 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘨𝘳𝘦𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘢𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘰 𝘵𝘳𝘢𝘯𝘴𝘧𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘤𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘢𝘴𝘵𝘳𝘰𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘴𝘵𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘵𝘦𝘢𝘮. 𝘚𝘰 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘔𝘰𝘯𝘥𝘢𝘺 𝘐 𝘮𝘦𝘵 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴, 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘴 𝘢𝘯 𝘐𝘉𝘋 𝘚𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘕𝘶𝘳𝘴𝘦. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘢 𝘳𝘢𝘯𝘨𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘱𝘦𝘯𝘵𝘢𝘴𝘢 𝘨𝘳𝘢𝘯𝘶𝘭𝘦𝘴, 𝘢𝘻𝘢𝘵𝘩𝘪𝘰𝘱𝘳𝘪𝘯𝘦, 𝘱𝘦𝘯𝘵𝘢𝘴𝘢 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘴𝘪𝘵𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴, 𝘮𝘦𝘴𝘢𝘭𝘢𝘻𝘪𝘯𝘦 𝘦𝘯𝘢𝘮𝘢𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘐𝘝 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘨𝘪𝘷𝘦𝘯 𝘮𝘺 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘥𝘰𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘐𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣.

𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 2 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴, 𝘮𝘺 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦 𝘶𝘱 𝘸𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘦𝘯𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘮𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘩𝘰𝘮𝘦. 𝘐 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 2 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘥𝘰𝘴𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣 𝘢𝘴 𝘢𝘯 𝘰𝘶𝘵𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦 𝘵𝘰 𝘮𝘢𝘯𝘢𝘨𝘦 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘭𝘴𝘵 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘢𝘥𝘫𝘶𝘴𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘧𝘪𝘯𝘪𝘴𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘐𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘦𝘢𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘧𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘳𝘢𝘭 𝘱𝘳𝘦𝘥𝘯𝘪𝘴𝘰𝘭𝘰𝘯𝘦, 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘴𝘭𝘰𝘸𝘭𝘺 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯. 𝘔𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘣𝘺 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴, 𝘣𝘶𝘵 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘸𝘦𝘢𝘯𝘦𝘥 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘵𝘰 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 15𝘮𝘨, 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘶𝘯𝘣𝘦𝘢𝘳𝘢𝘣𝘭𝘦. 𝘐 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘱𝘦𝘯𝘥 𝘰𝘯 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘵𝘰 𝘵𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘢𝘮𝘱𝘦𝘯 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘢𝘭 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦-𝘶𝘱 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘵𝘵𝘭𝘪𝘯𝘨.

𝘐𝘯 𝘈𝘱𝘳𝘪𝘭 2018, 𝘐 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥𝘦𝘥 𝘰𝘶𝘵𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘳𝘰𝘶𝘵𝘪𝘯𝘦 𝘳𝘦𝘷𝘪𝘦𝘸 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋 𝘕𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘩𝘦 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘵𝘵𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘭𝘺 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵. 𝘓𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘤𝘬, 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘴𝘦𝘦 𝘩𝘰𝘸 𝘴𝘪𝘤𝘬 𝘐 𝘸𝘢𝘴, 𝘣𝘶𝘵 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘸𝘢𝘯𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘰𝘯 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘐𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣 𝘢𝘴 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢 𝘨𝘰𝘰𝘥 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘦 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦, 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘰 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘶𝘴𝘶𝘢𝘭 𝘐𝘝 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘳𝘦𝘭𝘪𝘦𝘧 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘴𝘤𝘩𝘢𝘳𝘨𝘦𝘥 𝘩𝘰𝘮𝘦. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘰 𝘨𝘭𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘰𝘯 𝘐𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣, 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘬𝘦𝘦𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘭𝘭𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭.

𝘐𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘚𝘦𝘱𝘵𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘐 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘋𝘢𝘺 𝘊𝘭𝘪𝘯𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘊𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘺 8 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘭𝘺 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯, 𝘐 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘮𝘺 𝘧𝘪𝘧𝘵𝘩 𝘥𝘰𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘐𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣 (𝘰𝘳 𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘪𝘰𝘶𝘴 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦). 𝘈𝘣𝘰𝘶𝘵 10 𝘮𝘪𝘯𝘶𝘵𝘦𝘴 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘵𝘰 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘶𝘯𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘥𝘥𝘦𝘯𝘭𝘺 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘱𝘢𝘯𝘪𝘤𝘬𝘦𝘥 𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯'𝘵 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘵𝘩𝘦. 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯 𝘢𝘯𝘢𝘱𝘩𝘺𝘭𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘛𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘶𝘳𝘴𝘦𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘮𝘢𝘻𝘪𝘯𝘨, 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘦𝘢𝘭𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦 𝘪𝘯 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘮𝘱𝘵 𝘮𝘢𝘯𝘯𝘦𝘳. 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘱𝘳𝘦𝘵𝘵𝘺 𝘴𝘤𝘢𝘳𝘺 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘬𝘯𝘦𝘸 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘢𝘧𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘦𝘮. 𝘜𝘯𝘧𝘰𝘳𝘵𝘶𝘯𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘢𝘵𝘪𝘤 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 8 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘮𝘢𝘳𝘬 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘮𝘺 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯, 𝘮𝘦𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘦𝘧𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘥𝘳𝘶𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘬𝘦𝘦𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘧𝘢𝘪𝘳𝘭𝘺 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘪𝘯 𝘣𝘦𝘵𝘸𝘦𝘦𝘯 𝘥𝘰𝘴𝘦𝘴, 𝘴𝘰 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘳𝘢𝘱𝘪𝘥𝘭𝘺 𝘦𝘹𝘢𝘤𝘦𝘳𝘣𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘵𝘰𝘰𝘬 𝘢 𝘩𝘶𝘨𝘦 𝘯𝘰𝘴𝘦𝘥𝘪𝘷𝘦.

𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘰𝘰𝘬𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘨𝘢𝘴𝘵𝘳𝘰𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘰𝘭𝘭𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘦𝘦𝘬. 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘥𝘦𝘤𝘪𝘥𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘢𝘱𝘱𝘭𝘺 𝘧𝘰𝘳 𝘧𝘶𝘯𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘮𝘦 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘏𝘶𝘮𝘪𝘳𝘢 𝘣𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘵𝘢𝘬𝘦 𝘴𝘪𝘹 𝘵𝘰 𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘰𝘰𝘬𝘦𝘥 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘭𝘪𝘯𝘪𝘤 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘪𝘥-𝘕𝘰𝘷𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘦𝘢𝘯𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘰𝘯𝘵𝘰 40𝘮𝘨 𝘰𝘧 𝘱𝘳𝘦𝘥𝘯𝘪𝘴𝘰𝘭𝘰𝘯𝘦.

𝘜𝘯𝘧𝘰𝘳𝘵𝘶𝘯𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘸𝘢𝘴 𝘶𝘯𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢 𝘱𝘩𝘰𝘯𝘦 𝘤𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋 𝘕𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘴𝘬𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘈&𝘌 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭.

𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘐𝘝 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘥𝘪𝘥𝘯'𝘵 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘴𝘤𝘳𝘢𝘵𝘤𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘧𝘢𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦. 𝘈𝘴 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦 𝘶𝘱 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘰 𝘢𝘨𝘨𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘥𝘷𝘪𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘏𝘶𝘮𝘪𝘳𝘢 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘪𝘬𝘦𝘭𝘺 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘭𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘦𝘤𝘪𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘢𝘬𝘦𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘴𝘶𝘣-𝘵𝘰𝘵𝘢𝘭 𝘤𝘰𝘭𝘦𝘤𝘵𝘰𝘮𝘺.

𝘋𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯 𝘢𝘯 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘴𝘤𝘦𝘯𝘢𝘳𝘪𝘰 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘴𝘰 𝘳𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘦𝘯𝘶𝘪𝘯𝘦𝘭𝘺 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘳𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦.

𝘐'𝘷𝘦 𝘯𝘰𝘸 𝘩𝘢𝘥 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳 20 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘵 𝘩𝘢𝘴 𝘵𝘳𝘶𝘭𝘺 𝘨𝘪𝘷𝘦𝘯 𝘮𝘦 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬. 𝘐𝘯 𝘔𝘢𝘳𝘤𝘩 2020 𝘐 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘤𝘵𝘦𝘤𝘵𝘰𝘮𝘺 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘮𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘦𝘮𝘢𝘪𝘯𝘥𝘦𝘳 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘳𝘦𝘤𝘵𝘶𝘮 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘯𝘶𝘴 𝘨𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘢 '𝘉𝘢𝘳𝘣𝘪𝘦 𝘉𝘶𝘵𝘵' 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘮𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘱𝘦𝘳𝘮𝘢𝘯𝘦𝘯𝘵. 𝘐 𝘰𝘧𝘵𝘦𝘯 𝘨𝘦𝘵 𝘢𝘴𝘬𝘦𝘥 𝘸𝘩𝘺 𝘐 𝘥𝘪𝘥𝘯'𝘵 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘮𝘱𝘵 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘑-𝘱𝘰𝘶𝘤𝘩, 𝘣𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘪𝘵𝘺 𝘰𝘧 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘳𝘦𝘤𝘵𝘶𝘮 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘰 𝘢𝘨𝘨𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦, 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯 𝘶𝘯𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘢𝘯𝘺 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘰𝘳 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴, 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘢 𝘩𝘪𝘨𝘩 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘢 𝘱𝘰𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘢𝘪𝘭𝘪𝘯𝘨.

𝘏𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘩𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘦𝘯𝘩𝘢𝘯𝘤𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘮𝘱𝘳𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘱𝘩𝘺𝘴𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘣𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘩𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘩𝘶𝘨𝘦 𝘣𝘦𝘯𝘦𝘧𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘮𝘱𝘢𝘤𝘵 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘪𝘯 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘯𝘹𝘪𝘦𝘵𝘺, 𝘸𝘰𝘳𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘦𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘐 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘥 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢.

𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘩𝘰𝘯𝘦𝘴𝘵𝘭𝘺 𝘴𝘢𝘺 𝘐'𝘷𝘦 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘦𝘥 𝘣𝘢𝘤𝘬. 𝘐'𝘮 𝘯𝘰𝘸 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘧𝘳𝘦𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘹𝘤𝘦𝘱𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘰𝘧 𝘢𝘯 𝘪𝘳𝘰𝘯 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘵𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘴𝘰𝘭𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘯𝘢𝘦𝘮𝘪𝘢 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘴 𝘢 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵 𝘰𝘧 𝘣𝘭𝘦𝘦𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘥𝘢𝘺 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘢𝘴𝘵 3 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴. 𝘛𝘰 𝘥𝘢𝘵𝘦 𝘐 𝘢𝘮 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘰𝘧𝘧 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘷𝘦𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘮𝘺 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘤𝘦𝘯𝘵 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘢𝘮 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘯𝘦𝘸 𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘭𝘪𝘧𝘦.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙃𝙤𝙬 𝙙𝙤 𝙮𝙤𝙪 𝙠𝙣𝙤𝙬 𝙢𝙚/𝙛𝙞𝙣𝙙 𝙤𝙪𝙩 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙄𝘽𝘿101?

𝙇𝙚𝙤𝙣𝙞𝙚: 𝘐 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘢𝘤𝘳𝘰𝘴𝘴 𝘒𝘢𝘵𝘪𝘦'𝘴 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘢𝘤𝘤𝘰𝘶𝘯𝘵 (@𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦) 𝘸𝘩𝘪𝘭𝘴𝘵 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢𝘵𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘰 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘪𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴 𝘰𝘯𝘭𝘪𝘯𝘦 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘦 𝘴𝘵𝘪𝘨𝘮𝘢 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘷𝘪𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢𝘴.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙒𝙝𝙖𝙩 𝙬𝙤𝙪𝙡𝙙 𝙮𝙤𝙪 𝙨𝙖𝙮 𝙩𝙤 𝙤𝙩𝙝𝙚𝙧 𝙥𝙚𝙤𝙥𝙡𝙚 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙇𝙚𝙤𝙣𝙞𝙚: 𝘛𝘰 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘣𝘢𝘵𝘵𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘰𝘧 𝘢𝘯𝘺 𝘬𝘪𝘯𝘥, 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘴𝘢𝘺 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦𝘮: 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦. 𝘚𝘰𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢 𝘤𝘢𝘯 𝘣𝘦 𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘤𝘶𝘭𝘢𝘳𝘭𝘺 𝘱𝘰𝘸𝘦𝘳𝘧𝘶𝘭 𝘵𝘰𝘰𝘭 𝘢𝘵 𝘤𝘰𝘯𝘯𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳𝘴 𝘸𝘩𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘴𝘪𝘮𝘪𝘭𝘢𝘳 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶. 𝘐𝘵'𝘴 𝘢 𝘨𝘳𝘦𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘺 𝘵𝘰 𝘭𝘦𝘢𝘳𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘤𝘢𝘵𝘦. 𝘈𝘯𝘥 𝘪𝘵'𝘴 𝘢𝘯 𝘦𝘢𝘴𝘺 𝘸𝘢𝘺 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘩 𝘰𝘶𝘵 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘰𝘶𝘨𝘩, 𝘰𝘳 𝘺𝘰𝘶 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘢 𝘭𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘢𝘳. 𝘊𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘴 𝘵𝘰𝘶𝘨𝘩, 𝘣𝘶𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘢𝘳𝘥 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘦𝘢𝘴𝘪𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘰𝘰𝘥 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘣𝘦𝘵𝘵𝘦𝘳! 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘨𝘦𝘯𝘶𝘪𝘯𝘦𝘭𝘺 𝘴𝘢𝘺 𝘐'𝘷𝘦 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘵𝘳𝘶𝘦 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘰𝘯𝘥𝘦𝘳𝘧𝘶𝘭 𝘰𝘯𝘭𝘪𝘯𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘰𝘧 𝘐𝘉𝘋 𝘧𝘰𝘭𝘬.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙇𝙚𝙤𝙣𝙞𝙚, 𝙬𝙝𝙖𝙩 𝙞𝙣𝙨𝙥𝙞𝙧𝙚𝙨 𝙮𝙤𝙪 𝙩𝙤 𝙠𝙚𝙚𝙥 𝙤𝙣 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜?

𝙇𝙚𝙤𝙣𝙞𝙚: 𝘐'𝘷𝘦 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘢 𝘥𝘦𝘵𝘦𝘳𝘮𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘴𝘦𝘭𝘧-𝘥𝘳𝘪𝘷𝘦𝘯 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘣𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘭𝘪𝘦𝘯𝘤𝘦 𝘴𝘵𝘰𝘰𝘥 𝘣𝘺 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘮𝘺 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦𝘴 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺. 𝘐 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘰𝘸 𝘶𝘱 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘪𝘯 𝘰𝘳𝘥𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘯𝘤𝘰𝘶𝘳𝘢𝘨𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘮𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘣𝘢𝘥 𝘥𝘢𝘺. 𝘐'𝘮 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘪𝘯𝘴𝘱𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘣𝘺 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘪𝘯𝘦 𝘐𝘉𝘋 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘳𝘪𝘢𝘭𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘳𝘪𝘣𝘶𝘭𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘰𝘷𝘦𝘳𝘤𝘰𝘮𝘦, 𝘪𝘵 𝘮𝘢𝘬𝘦𝘴 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 "𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘥𝘰 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘰𝘰!". 𝘈𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘢𝘺, 𝘐 𝘥𝘰𝘯'𝘵 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘵𝘰 𝘳𝘶𝘭𝘦 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦, 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘦 𝘴𝘵𝘪𝘨𝘮𝘢 𝘸𝘩𝘦𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘐 𝘤𝘢𝘯.

𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦 𝘪𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸. 𝘗𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘱𝘰𝘴𝘵! 𝘈𝘯𝘥 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘧𝘳𝘦𝘦 𝘵𝘰 𝘢𝘴𝘬. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴/𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘤𝘵 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘮𝘺 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘱𝘢𝘨𝘦 (@𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦). 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴. 𝘏𝘰𝘱𝘦 𝘺𝘰𝘶'𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘸𝘦𝘭𝘭<3