𝘾𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨 𝙞𝙣𝙨𝙞𝙜𝙝𝙩𝙨: 𝙇𝙖𝙪𝙧𝙚𝙣 𝙆𝙚𝙡𝙡𝙮

𝘛𝘰𝘥𝘢𝘺'𝘴 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘯𝘴𝘪𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘪𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘰𝘳𝘨𝘦𝘰𝘶𝘴 𝘸𝘢𝘳𝘳𝘪𝘰𝘳 𝘓𝘢𝘶𝘳𝘦𝘯 𝘒𝘦𝘭𝘭𝘺. 𝘚𝘩𝘦 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘦𝘴 𝘉𝘚𝘤 𝘗𝘴𝘺𝘤𝘩𝘰𝘭𝘰𝘨𝘺 𝘢𝘵 𝘛𝘩𝘦 𝘖𝘱𝘦𝘯 𝘜𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺, 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘴𝘩𝘦 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘴 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘪𝘵 𝘦𝘯𝘢𝘣𝘭𝘦𝘴 𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘺 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘧𝘰𝘳𝘵𝘴 𝘰𝘧 𝘩𝘦𝘳 𝘣𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘪𝘵 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘳 𝘨𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘢𝘥 𝘥𝘢𝘺𝘴! 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘯𝘰𝘵 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘶𝘦 𝘵𝘰 6 𝘰𝘱𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘦𝘯𝘨𝘵𝘩𝘺 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘰𝘴𝘦, 𝘣𝘶𝘵 𝘪𝘴 𝘬𝘦𝘦𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘩𝘦𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘣𝘶𝘴𝘺 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘩𝘦𝘳 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘱𝘶𝘱𝘱𝘺! 𝘚𝘩𝘦 𝘩𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘦𝘥 𝘰𝘯𝘦 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘰𝘧 𝘉𝘚𝘤 𝘊𝘩𝘪𝘭𝘥𝘳𝘦𝘯’𝘴 𝘕𝘶𝘳𝘴𝘪𝘯𝘨, 𝘣𝘶𝘵 𝘴𝘩𝘦 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘥𝘳𝘢𝘸 𝘰𝘯 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘨𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥𝘴. 𝘐𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘶𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘴𝘩𝘦 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘪𝘯 𝘢 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘧𝘪𝘦𝘭𝘥; 𝘵𝘰 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘰 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘸𝘩𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘦𝘥 𝘴𝘰 𝘩𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘩𝘦𝘳 𝘢𝘭𝘪𝘷𝘦! 𝘏𝘰𝘸 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘭𝘺!

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙇𝙖𝙪𝙧𝙚𝙣, 𝙩𝙚𝙡𝙡 𝙪𝙨 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙣𝙚𝙮 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙄𝘽𝘿 𝙖𝙣𝙙 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙇𝙖𝙪𝙧𝙚𝙣: 𝘐𝘵 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘵 14 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘭𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘰𝘧 𝘣𝘭𝘦𝘦𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘶𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺, 𝘰𝘧 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘮𝘺 𝘎𝘗 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘮𝘪𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘢𝘴 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 "𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭" 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘵𝘦𝘦𝘯𝘢𝘨𝘦𝘳, 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘭𝘰𝘴𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘭𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘢𝘯 𝘦𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘪𝘴𝘰𝘳𝘥𝘦𝘳 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪𝘴. 𝘐𝘵 𝘵𝘰𝘰𝘬 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘰𝘧 𝘱𝘶𝘴𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘦𝘷𝘦𝘯𝘵𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘥𝘪𝘥 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘴𝘵𝘰𝘰𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘴.

𝘐 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘵 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰𝘭𝘥 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳 𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘵 𝘑𝘰𝘩𝘯 𝘙𝘢𝘥𝘤𝘭𝘪𝘧𝘧𝘦, 𝘖𝘹𝘧𝘰𝘳𝘥. 𝘐 𝘸𝘰𝘬𝘦 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘊𝘰𝘭𝘰𝘯𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘵𝘰 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘣𝘦𝘥 𝘤𝘭𝘶𝘵𝘤𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘰𝘰𝘬𝘭𝘦𝘵𝘴 𝘰𝘯 '𝘐𝘉𝘋 𝘪𝘯 𝘤𝘩𝘪𝘭𝘥𝘳𝘦𝘯' 𝘢𝘯𝘥 '𝘎𝘶𝘪𝘥𝘦𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘱𝘢𝘳𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋'. 𝘔𝘺 𝘮𝘶𝘮 𝘩𝘢𝘴 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦, 𝘴𝘰 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘬𝘯𝘰𝘸𝘭𝘦𝘥𝘨𝘦, 𝘣𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘴𝘰 𝘥𝘢𝘶𝘯𝘵𝘪𝘯𝘨; 𝘢𝘭𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘺 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘢𝘳 𝘢 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪𝘴. 𝘔𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘌𝘯𝘦𝘮𝘢𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘰𝘵𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦𝘵𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘜𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘊𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴. 𝘞𝘦 𝘲𝘶𝘪𝘤𝘬𝘭𝘺 𝘮𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘉𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘮𝘺 𝘸𝘢𝘺 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘩𝘰𝘴𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘧𝘦𝘸 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘣𝘶𝘵 𝘸𝘢𝘴𝘯'𝘵 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘵 𝘢𝘭𝘭.

𝘐𝘯 𝘋𝘦𝘤𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 2018 𝘐 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥𝘦𝘥 𝘈&𝘌 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘧𝘳𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘶𝘳𝘯𝘦𝘥 𝘢𝘸𝘢𝘺 𝘢𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘴 '𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘥𝘦𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘦𝘥', 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘬𝘯𝘦𝘸 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘢𝘴 𝘸𝘳𝘰𝘯𝘨. 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘸𝘢𝘭𝘬, 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘦𝘢𝘵, 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘨𝘰 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘥𝘪𝘦. 𝘛𝘩𝘦 𝘎𝘗 𝘴𝘢𝘸 𝘮𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘮𝘦 𝘴𝘵𝘳𝘢𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭. 𝘐 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘮𝘦𝘮𝘰𝘳𝘺 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘥𝘢𝘺 𝘢𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘴𝘦𝘱𝘵𝘪𝘤, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘧𝘭𝘢𝘴𝘩𝘣𝘢𝘤𝘬𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘐𝘊𝘜 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘶𝘱 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳. 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯 𝘪𝘭𝘦𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘢𝘴 𝘰𝘯 𝘨𝘪𝘷𝘦𝘯 𝘢 9.4% 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘴𝘶𝘳𝘷𝘪𝘷𝘢𝘭. 𝘔𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘩𝘢𝘥 𝘱𝘦𝘳𝘧𝘰𝘳𝘢𝘵𝘦𝘥, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘦𝘱𝘵𝘪𝘤, 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘥𝘺𝘪𝘯𝘨.

𝘈 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳, 𝘪𝘯 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭, 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘸𝘢𝘴𝘯'𝘵 𝘳𝘪𝘨𝘩𝘵. 𝘛𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘰𝘯𝘴 𝘧𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘢𝘯 𝘢𝘣𝘴𝘤𝘦𝘴𝘴 𝘣𝘶𝘳𝘴𝘵 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘍𝘢𝘭𝘭𝘰𝘱𝘪𝘢𝘯 𝘵𝘶𝘣𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘰 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘢𝘵𝘳𝘦 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘱𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯.

𝘐 𝘴𝘱𝘦𝘯𝘵 5 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘪𝘯 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭, 𝘰𝘯 𝘥𝘪𝘴𝘤𝘩𝘢𝘳𝘨𝘦 𝘐 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘵𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘤𝘩𝘦𝘴𝘵𝘦𝘥 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘐 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘦𝘳𝘷𝘦𝘴. 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴𝘯'𝘵 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘥𝘢𝘺 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘴𝘢𝘸 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘶𝘳𝘴𝘦𝘴 𝘢𝘵 𝘮𝘺 𝘎𝘗 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘮𝘦 𝘴𝘵𝘳𝘢𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘴. 𝘛𝘩𝘦 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘮𝘺 𝘭𝘶𝘯𝘨𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘧𝘶𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘧𝘭𝘶𝘪𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘦𝘱𝘵𝘪𝘤, 𝘮𝘺 𝘖𝘹𝘺𝘨𝘦𝘯 𝘴𝘢𝘵𝘶𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘵𝘰𝘰 𝘭𝘰𝘸 𝘵𝘰 𝘱𝘶𝘵 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘱 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘴𝘰 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘪𝘯𝘴𝘦𝘳𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘩𝘦𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘥𝘳𝘢𝘪𝘯𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘭𝘴𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘸𝘢𝘬𝘦; 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘰 𝘵𝘳𝘢𝘶𝘮𝘢𝘵𝘪𝘤.

𝘈 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘨𝘰 𝘩𝘰𝘮𝘦, 𝘐 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘴𝘰 𝘰𝘷𝘦𝘳𝘸𝘩𝘦𝘭𝘮𝘦𝘥 𝘣𝘶𝘵 𝘴𝘰 𝘱𝘳𝘰𝘶𝘥 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘯𝘨𝘵𝘩.

𝘐 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘝𝘦𝘥𝘰𝘭𝘪𝘻𝘶𝘮𝘢𝘣 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘢𝘥 𝘤𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘳𝘦𝘮𝘢𝘪𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘳𝘦𝘤𝘵𝘶𝘮. 𝘛𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘴𝘰 𝘣𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘳𝘦𝘮𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘪𝘵 𝘪𝘯 𝘑𝘢𝘯𝘶𝘢𝘳𝘺 2020. 𝘜𝘯𝘧𝘰𝘳𝘵𝘶𝘯𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺, 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘪𝘥𝘯'𝘵 𝘨𝘰 𝘢𝘴 𝘱𝘭𝘢𝘯𝘯𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦𝘢𝘵𝘳𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘸𝘢𝘴𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘦𝘱𝘴𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘤𝘬. 𝘐 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘴𝘱𝘦𝘯𝘵 2 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘪𝘯 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘩𝘰𝘮𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘱𝘦𝘳𝘮𝘢𝘯𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘭𝘦𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘺. 𝘐𝘵 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘴𝘰 𝘴𝘤𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘵 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵, 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘴𝘰 '𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵', 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘴𝘦𝘥 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘥𝘰 𝘪𝘵, 𝘐 𝘪𝘮𝘢𝘨𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘩𝘰𝘸 𝘢𝘮𝘢𝘻𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘵'𝘭𝘭 𝘣𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘰𝘴𝘦 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴!

𝘔𝘺 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘳𝘦𝘵𝘳𝘢𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘔𝘢𝘳𝘤𝘩 𝘴𝘰 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘪𝘵. 𝘛𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘧𝘦𝘸 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘨𝘳𝘦𝘢𝘵, 𝘶𝘯𝘧𝘰𝘳𝘵𝘶𝘯𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺, 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘥𝘰𝘯'𝘵 𝘦𝘯𝘥 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘯𝘦𝘤𝘦𝘴𝘴𝘢𝘳𝘪𝘭𝘺.

𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘓𝘖𝘛 𝘰𝘧 𝘴𝘤𝘢𝘳 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘥𝘩𝘦𝘴𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘪𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘰𝘱𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯; 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦𝘴 𝘮𝘦 𝘶𝘯𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘸𝘢𝘭𝘬 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘥𝘢𝘺𝘴. 𝘐𝘵 𝘮𝘢𝘬𝘦𝘴 𝘪𝘵 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘮𝘢𝘭𝘭 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘦 𝘵𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘢𝘮 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘰𝘯𝘴 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘧𝘶𝘭𝘭𝘺 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘴𝘰𝘳𝘵𝘦𝘥. 𝘐 𝘳𝘦𝘮𝘢𝘪𝘯 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘧𝘶𝘭, 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢𝘭𝘭, 𝘸𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘯𝘨𝘵𝘩 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘸𝘦 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘪𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘷𝘦𝘯 𝘵𝘰 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘧𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘥𝘥𝘴!

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙃𝙤𝙬 𝙙𝙤 𝙮𝙤𝙪 𝙠𝙣𝙤𝙬 𝙢𝙚/𝙛𝙞𝙣𝙙 𝙤𝙪𝙩 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙄𝘽𝘿101?

𝙇𝙖𝙪𝙧𝙚𝙣: 𝘐 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘧𝘰𝘭𝘭𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶 𝘰𝘯 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘨𝘰𝘵 𝘮𝘺 𝘪𝘭𝘦𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘺, 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘣𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴𝘯'𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘰𝘯𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘨𝘦𝘯𝘶𝘪𝘯𝘦𝘭𝘺 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘪𝘵. 𝘠𝘰𝘶𝘳 𝘢𝘤𝘤𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘪𝘯𝘴𝘱𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘮𝘦; 𝘪𝘵 𝘨𝘢𝘷𝘦 𝘮𝘦 𝘩𝘰𝘱𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘮𝘦 𝘷𝘪𝘦𝘸 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘴𝘰 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺.

𝘞𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘧𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘭𝘰𝘨, 𝘪𝘵 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘮𝘦 𝘴𝘰 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘺, 𝘐 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘦𝘯𝘫𝘰𝘺 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘭𝘰𝘨𝘴 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘺 𝘳𝘦𝘭𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘫𝘦𝘤𝘵𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦’𝘴 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴; 𝘪𝘵 𝘳𝘦𝘮𝘪𝘯𝘥𝘴 𝘶𝘴 𝘢𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘮𝘢𝘻𝘪𝘯𝘨 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺. 𝘐𝘵 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘴 𝘮𝘦 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘤𝘰𝘮𝘧𝘰𝘳𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘢𝘴𝘬 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘫𝘶𝘥𝘨𝘦𝘥. 𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘰𝘳 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶 𝘥𝘰💛

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙒𝙝𝙖𝙩 𝙬𝙤𝙪𝙡𝙙 𝙮𝙤𝙪 𝙨𝙖𝙮 𝙩𝙤 𝙤𝙩𝙝𝙚𝙧 𝙥𝙚𝙤𝙥𝙡𝙚 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙇𝙖𝙪𝙧𝙚𝙣: 𝘍𝘪𝘳𝘴𝘵𝘭𝘺, 𝘴𝘵𝘰𝘱 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺 𝘵𝘰 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘦𝘭𝘴𝘦, 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘪𝘴 𝘴𝘰 𝘷𝘢𝘭𝘪𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘱𝘳𝘰𝘮𝘪𝘴𝘦 𝘺𝘰𝘶 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘦'𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘪𝘵 𝘵𝘰𝘰 𝘢𝘵 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵. 𝘐𝘵 𝘪𝘴 𝘴𝘰 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦, 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘥𝘰𝘯'𝘵 𝘧𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘦 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘢𝘭𝘭 𝘣𝘦 𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘺𝘰𝘶.

𝘈𝘭𝘴𝘰, 𝘣𝘢𝘥 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘰𝘳 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘰𝘳 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭; 𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘥𝘰𝘯'𝘵 𝘴𝘦𝘵 𝘺𝘰𝘶 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘢𝘵 𝘢𝘭𝘭, 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘮𝘪𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘰𝘸 𝘴𝘵𝘳𝘰𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘢𝘸𝘢𝘬𝘦 𝘦𝘢𝘤𝘩 𝘥𝘢𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘢𝘵𝘵𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩. 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘴𝘵𝘳𝘶𝘨𝘨𝘭𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘰 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴/𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘮𝘺 𝘢𝘨𝘦, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘮𝘪𝘯𝘥 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘵 𝘥𝘰𝘦𝘴𝘯'𝘵 𝘮𝘢𝘵𝘵𝘦𝘳 𝘪𝘧 𝘪𝘵 𝘵𝘢𝘬𝘦𝘴 𝘭𝘰𝘯𝘨𝘦𝘳 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘤𝘩𝘪𝘦𝘷𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘪𝘯 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘸𝘢𝘺𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘴 𝘦𝘯𝘰𝘶𝘨𝘩!

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙇𝙖𝙪𝙧𝙚𝙣, 𝙬𝙝𝙖𝙩 𝙞𝙣𝙨𝙥𝙞𝙧𝙚𝙨 𝙮𝙤𝙪 𝙩𝙤 𝙠𝙚𝙚𝙥 𝙤𝙣 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜?

𝙇𝙖𝙪𝙧𝙚𝙣: 𝘛𝘩𝘦 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘮𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘮𝘦 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨. 𝘈𝘭𝘰𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘸𝘩𝘰 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘴𝘵𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘮𝘦 𝘧𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘢𝘯𝘺 𝘤𝘩𝘢𝘭𝘭𝘦𝘯𝘨𝘦𝘴 𝘐 𝘧𝘢𝘤𝘦.

𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦 𝘪𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸. 𝘈𝘭𝘴𝘰, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘶𝘱𝘭𝘰𝘢𝘥!

𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴/𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦(𝘴) 𝘰𝘧 𝘢𝘯𝘺 𝘬𝘪𝘯𝘥 - 𝘥𝘰𝘦𝘴𝘯'𝘵 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘐𝘉𝘋 - 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘦 '𝘎𝘦𝘵 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘥' 𝘱𝘢𝘨𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘷𝘪𝘦𝘸 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘶𝘪𝘥𝘦𝘭𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘮𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘢𝘯𝘴𝘸𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘵 𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦@𝘪𝘣𝘥101.𝘯𝘦𝘵

𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘵𝘰 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴𝘦𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘤𝘢𝘯!

𝘏𝘰𝘱𝘦 𝘺𝘰𝘶'𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘸𝘦𝘭𝘭 <3