𝘾𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨 𝙞𝙣𝙨𝙞𝙜𝙝𝙩𝙨: 𝙕𝙖𝙧𝙖 𝘾𝙧𝙤𝙬𝙚

𝘏𝘪 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘭𝘪𝘦𝘴! 𝘛𝘰𝘥𝘢𝘺'𝘴 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘢𝘶𝘵𝘪𝘧𝘶𝘭 𝘡𝘢𝘳𝘢. 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 21 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘢 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘯 𝘈𝘶𝘴𝘵𝘳𝘢𝘭𝘪𝘢! 𝘚𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘦𝘴 𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘣𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘑𝘰𝘶𝘳𝘯𝘢𝘭𝘪𝘴𝘮/𝘌𝘯𝘨𝘭𝘪𝘴𝘩 𝘥𝘦𝘨𝘳𝘦𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘴 𝘱𝘢𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯𝘢𝘵𝘦 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘯𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨. 𝘚𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘴 𝘵𝘰 𝘶𝘴𝘦 𝘩𝘦𝘳 𝘥𝘦𝘨𝘳𝘦𝘦 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘪𝘯𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘵𝘦 𝘴𝘺𝘴𝘵𝘦𝘮𝘪𝘤 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘦𝘯𝘦𝘧𝘪𝘵 𝘮𝘢𝘳𝘨𝘪𝘯𝘢𝘭𝘪𝘴𝘦𝘥 𝘨𝘳𝘰𝘶𝘱𝘴 - 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘥𝘪𝘯𝘨, 𝘣𝘶𝘵 𝘯𝘰𝘵 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰, 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘭𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘐𝘉𝘋 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙕𝙖𝙧𝙖 𝙩𝙚𝙡𝙡 𝙪𝙨 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙣𝙚𝙮 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙄𝘽𝘿 𝙖𝙣𝙙 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙕𝙖𝙧𝙖: 𝘔𝘺 𝘵𝘶𝘳𝘣𝘶𝘭𝘦𝘯𝘵, 𝘰𝘯𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯’𝘴 𝘋𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘪𝘯 2008, 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘪𝘯𝘦 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘭𝘥. 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘤𝘭𝘦𝘢𝘳 𝘮𝘦𝘮𝘰𝘳𝘺 𝘰𝘧 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘶𝘤𝘰𝘶𝘴 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘨𝘳𝘢𝘥𝘦 𝘧𝘪𝘷𝘦 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘤𝘢𝘮𝘱. 𝘈𝘯𝘥 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘺𝘰𝘶 𝘐 𝘗𝘈𝘕𝘐𝘊𝘒𝘌𝘋…

𝘈𝘴 𝘴𝘰𝘰𝘯 𝘢𝘴 𝘐 𝘨𝘰𝘵 𝘩𝘰𝘮𝘦 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘤𝘢𝘮𝘱 𝘐 𝘴𝘰𝘣𝘣𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘮𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘩𝘰𝘸 𝘐 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘥𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘳𝘦𝘥 𝘴𝘭𝘪𝘮𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘣𝘶𝘮, 𝘴𝘰 𝘴𝘩𝘦 𝘵𝘰𝘰𝘬 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘦𝘦 𝘢 𝘎𝘗. 𝘛𝘩𝘦 𝘎𝘗 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘰𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘯𝘰𝘯𝘤𝘩𝘢𝘭𝘢𝘯𝘵 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘪𝘵𝘶𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘪𝘨𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘧𝘰𝘰𝘥 𝘪𝘯𝘵𝘰𝘭𝘦𝘳𝘢𝘯𝘤𝘦. 𝘐 𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘢 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘦𝘭𝘪𝘮𝘪𝘯𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘪𝘦𝘵𝘴, 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 (𝘴𝘶𝘳𝘱𝘳𝘪𝘴𝘦, 𝘴𝘶𝘳𝘱𝘳𝘪𝘴𝘦) 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘥𝘰 𝘴𝘩𝘪𝘵. 𝘛𝘩𝘦 𝘧𝘰𝘰𝘥 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘦𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘢𝘴𝘯’𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮 – 𝘮𝘺 𝘰𝘷𝘦𝘳𝘭𝘺 𝘥𝘳𝘢𝘮𝘢𝘵𝘪𝘤 𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘴𝘺𝘴𝘵𝘦𝘮 𝘸𝘢𝘴 - 𝘸𝘦 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘺𝘦𝘵.

𝘌𝘷𝘦𝘯𝘵𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘮𝘺 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺… 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘥𝘳𝘪𝘯𝘬 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘱𝘳𝘦𝘱 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘵𝘪𝘮𝘦. 𝘛𝘰 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘢𝘺, 𝘐 𝘤𝘢𝘯’𝘵 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢𝘤𝘩 𝘮𝘢𝘳𝘨𝘢𝘳𝘪𝘵𝘢𝘴 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘳𝘦𝘮𝘪𝘯𝘥 𝘮𝘦 𝘰𝘧 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯 𝘭𝘺𝘵𝘦𝘭𝘺.

𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘮𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯’𝘴 𝘋𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦. 𝘉𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘯𝘨, 𝘐 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘴𝘵𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘳𝘢𝘷𝘪𝘵𝘺 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘪𝘵𝘶𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘪𝘯𝘤𝘵𝘭𝘺 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘯𝘰𝘵 𝘸𝘢𝘯𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘢𝘵 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘵𝘰 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘪𝘵, 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘳𝘢𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘰𝘧 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 “𝘱𝘰𝘰 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦”. 𝘓𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘤𝘬, 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘸𝘢𝘯𝘯𝘢 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘡𝘢𝘳𝘢 𝘢 𝘩𝘶𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘳𝘢𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵. 𝘚𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘪𝘴 𝘴𝘰 𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘢𝘴 𝘪𝘵 𝘪𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯’𝘴 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘪𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘩𝘢𝘳𝘥𝘦𝘳.

𝘐 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘱𝘢𝘦𝘥𝘪𝘢𝘵𝘳𝘪𝘤𝘪𝘢𝘯 𝘸𝘩𝘰 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘢 𝘤𝘰𝘤𝘬𝘵𝘢𝘪𝘭 𝘰𝘧 𝘤𝘩𝘦𝘮𝘰 𝘥𝘳𝘶𝘨𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘰𝘴𝘶𝘱𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘢𝘯𝘵𝘴, 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘨𝘢𝘪𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦. 𝘔𝘺 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯 𝘩𝘢𝘥 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘪𝘥𝘦𝘢𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘤𝘭𝘪𝘯𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘵𝘸𝘰 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴. 𝘉𝘦𝘵𝘸𝘦𝘦𝘯 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘢𝘭𝘯𝘰𝘶𝘳𝘪𝘴𝘩𝘦𝘥, 𝘢𝘯𝘢𝘦𝘮𝘪𝘤, 𝘪𝘯 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘢𝘵𝘪𝘨𝘶𝘦𝘥, 𝘮𝘺 𝘮𝘦𝘮𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘢 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘧𝘶𝘻𝘻𝘺. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘴𝘬𝘦𝘭𝘦𝘵𝘢𝘭 𝘣𝘺 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤 𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳𝘢𝘱𝘺 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣 – 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘢𝘮 𝘯𝘰𝘵 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘳𝘢𝘮𝘢𝘵𝘪𝘤 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘴𝘢𝘺 𝘪𝘵 𝘴𝘢𝘷𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦.

𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵, 𝘣𝘭𝘪𝘴𝘴𝘧𝘶𝘭 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘢𝘭𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯. 𝘔𝘺 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦, 𝘣𝘶𝘵 𝘣𝘢𝘳𝘦𝘭𝘺. 𝘛𝘩𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘦𝘥 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦… 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘪𝘵 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵.

𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘢 𝘩𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘳𝘶𝘵𝘩 𝘵𝘰 𝘱𝘳𝘰𝘤𝘦𝘴𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘮𝘺 𝘮𝘪𝘳𝘢𝘤𝘭𝘦 𝘥𝘳𝘶𝘨 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰 𝘭𝘰𝘯𝘨𝘦𝘳 𝘤𝘶𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘶𝘴𝘵𝘢𝘳𝘥, 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘳𝘦𝘮𝘢𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘥𝘦𝘯𝘪𝘢𝘭 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘩𝘰𝘭𝘦 𝘴𝘪𝘵𝘶𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘭𝘰𝘯𝘨 𝘵𝘪𝘮𝘦. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘯𝘹𝘪𝘰𝘶𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦𝘥 𝘧𝘳𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘮𝘰𝘷𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴, 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘴 𝘮𝘺 𝘳𝘪𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘢𝘵𝘪𝘨𝘶𝘦, 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘮𝘢𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘶𝘴𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦𝘴𝘵𝘺𝘭𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘣𝘶𝘪𝘭𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘰𝘰 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵 𝘵𝘰 𝘮𝘢𝘪𝘯𝘵𝘢𝘪𝘯. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘦𝘸𝘭𝘺 18, 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘵 𝘢 𝘣𝘢𝘳 𝘐 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘥, 𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘵 𝘭𝘦𝘢𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘦 𝘰𝘳 𝘧𝘰𝘶𝘳 𝘯𝘪𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘢 𝘸𝘦𝘦𝘬, 𝘢𝘯𝘥 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘭𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘭𝘪𝘧𝘦.

𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘯𝘰 𝘪𝘥𝘦𝘢 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘯 𝘧𝘰𝘳.

𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘤𝘶𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘶𝘳 𝘭𝘰𝘴𝘴𝘦𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣, 𝘸𝘦 𝘵𝘳𝘪𝘦𝘥 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘭𝘴𝘦 𝘸𝘦 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘮𝘺 𝘱𝘦𝘴𝘬𝘺 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘤𝘢𝘭𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘶𝘤𝘬 𝘥𝘰𝘸𝘯. 𝘐 𝘵𝘳𝘪𝘦𝘥 𝘮𝘦𝘵𝘩𝘰𝘵𝘳𝘦𝘹𝘢𝘵𝘦, 𝘮𝘦𝘳𝘤𝘢𝘱𝘵𝘰𝘱𝘶𝘳𝘪𝘯𝘦, 𝘷𝘦𝘥𝘰𝘭𝘪𝘻𝘶𝘮𝘢𝘣, 𝘢𝘥𝘢𝘭𝘪𝘮𝘶𝘮𝘢𝘣, 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘣𝘶𝘯𝘤𝘩 𝘰𝘧 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘥𝘳𝘶𝘨𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘯𝘢𝘮𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘴𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘢𝘯𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵 𝘴𝘱𝘦𝘭𝘭𝘴.

𝘉𝘶𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘦𝘥. 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘦𝘺𝘰𝘯𝘥 𝘧𝘳𝘶𝘴𝘵𝘳𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨.

𝘛𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘱𝘳𝘰𝘷𝘪𝘥𝘦𝘥 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘳𝘦𝘭𝘪𝘦𝘧 𝘸𝘢𝘴 𝘱𝘶𝘮𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘧𝘶𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘱𝘳𝘦𝘥𝘯𝘪𝘴𝘰𝘯𝘦, 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘐 𝘳𝘦𝘮𝘢𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘢 𝘩𝘪𝘨𝘩 𝘥𝘰𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘸𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘭𝘪𝘴𝘩 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘱𝘢𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 (𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘬𝘯𝘰𝘸, 𝘺𝘰𝘶 𝘬𝘯𝘰𝘸).

𝘉𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘳𝘦𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨, 𝘣𝘢𝘳𝘦𝘭𝘺 𝘦𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨, 𝘣𝘢𝘳𝘦𝘭𝘺 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘱𝘪𝘯𝘨, 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘢𝘳𝘦𝘭𝘺 𝘭𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘧 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭, 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵𝘴, 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘥𝘳𝘢𝘸𝘯, 𝘰𝘯 𝘢 𝘮𝘺𝘳𝘪𝘢𝘥 𝘰𝘧 𝘱𝘪𝘭𝘭𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘱𝘰𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘶𝘤𝘰𝘶𝘴 20-30 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘢 𝘥𝘢𝘺.

𝘛𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘵𝘳𝘶𝘭𝘺 𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘰𝘸𝘯𝘩𝘪𝘭𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘧 2019. 𝘔𝘺 𝘵𝘰𝘸𝘯 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘪𝘵 𝘣𝘺 𝘢 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘭𝘢𝘳𝘨𝘦 𝘢𝘮𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘳𝘢𝘪𝘯𝘧𝘢𝘭𝘭 𝘪𝘯 𝘢 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘴𝘩𝘰𝘳𝘵 𝘢𝘮𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘪𝘮𝘦, 𝘧𝘭𝘰𝘰𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘮𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘥𝘦𝘯𝘵𝘴 – 𝘮𝘺 𝘰𝘸𝘯 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘥𝘦𝘥.

𝘐 𝘭𝘰𝘴𝘵 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘭𝘰𝘰𝘥. 𝘔𝘺 𝘤𝘭𝘰𝘵𝘩𝘦𝘴, 𝘮𝘺 𝘧𝘶𝘳𝘯𝘪𝘵𝘶𝘳𝘦, 𝘮𝘺 𝘩𝘰𝘶𝘴𝘦, 𝘮𝘺 𝘤𝘢𝘳. 𝘉𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘪𝘨𝘨𝘦𝘴𝘵 𝘭𝘰𝘴𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦, 𝘢𝘴 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘪𝘭𝘭 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯, 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰 𝘭𝘰𝘯𝘨𝘦𝘳 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘴𝘢𝘧𝘦, 𝘱𝘳𝘪𝘷𝘢𝘵𝘦 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘵𝘳𝘦𝘢𝘵 𝘵𝘰 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘩𝘪𝘨𝘩-𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮 𝘥𝘢𝘺𝘴. 𝘛𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘩𝘺𝘴𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘪𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘶𝘳𝘯𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘢𝘭𝘳𝘦𝘢𝘥𝘺 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯’𝘴 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘭𝘪𝘧𝘦-𝘵𝘩𝘳𝘦𝘢𝘵𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨.

𝘔𝘺 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦, 𝘰𝘯𝘤𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘴𝘪𝘨𝘮𝘰𝘪𝘥 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯, 𝘴𝘱𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘳𝘦𝘤𝘵𝘶𝘮, 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘦𝘥 𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘹 𝘧𝘪𝘴𝘵𝘶𝘭𝘢 𝘵𝘳𝘢𝘤𝘵 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘮𝘢𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦 𝘢𝘣𝘴𝘤𝘦𝘴𝘴. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘣𝘺 𝘮𝘺 𝘎𝘐 𝘸𝘩𝘰 𝘣𝘰𝘰𝘬𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘪𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘧𝘭𝘦𝘹𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘴𝘪𝘨𝘮𝘰𝘪𝘥𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘐 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘢𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘪𝘮 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 “𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘣𝘢𝘥 𝘩𝘢𝘦𝘮𝘰𝘳𝘳𝘩𝘰𝘪𝘥𝘴” (𝘴𝘱𝘰𝘪𝘭𝘦𝘳 𝘢𝘭𝘦𝘳𝘵 – 𝘵𝘩𝘦 “𝘩𝘢𝘦𝘮𝘰𝘳𝘳𝘩𝘰𝘪𝘥𝘴” 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘤𝘵𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘰𝘳𝘦𝘤𝘵𝘢𝘭 𝘴𝘦𝘱𝘴𝘪𝘴). 𝘛𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘦𝘳𝘳𝘪𝘣𝘭𝘦, 𝘢𝘴 𝘩𝘦 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘶𝘯𝘵𝘳𝘺 𝘴𝘩𝘰𝘳𝘵𝘭𝘺 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳, 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘳𝘢𝘯𝘴𝘧𝘦𝘳𝘳𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘤𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘰 𝘢 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘪𝘮.

𝘋𝘦𝘵𝘦𝘳𝘮𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘧𝘪𝘯𝘪𝘴𝘩 𝘮𝘺 𝘴𝘦𝘮𝘦𝘴𝘵𝘦𝘳 𝘰𝘧 𝘶𝘯𝘪 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘰𝘶𝘵 (𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳) 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘵𝘳𝘪𝘱, 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘱𝘳𝘦𝘱𝘢𝘳𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘢𝘭 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘺𝘦𝘵 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘢𝘪𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘐 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘮𝘱𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘪𝘨𝘯𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘹𝘤𝘳𝘶𝘤𝘪𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘶𝘮 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘶𝘮𝘦𝘳𝘰𝘶𝘴 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘪𝘵, 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘢𝘯𝘺𝘮𝘰𝘳𝘦. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘯 𝘤𝘭𝘢𝘴𝘴 𝘰𝘯𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘢𝘱𝘴𝘦𝘥 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦, 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘸 𝘶𝘱 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘢𝘷𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘥𝘳𝘢𝘨𝘨𝘦𝘥 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘤𝘢𝘳, 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘴𝘩𝘪𝘷𝘦𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘩𝘦 35-𝘥𝘦𝘨𝘳𝘦𝘦 𝘵𝘳𝘰𝘱𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘴𝘶𝘮𝘮𝘦𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘵, 𝘸𝘰𝘯𝘥𝘦𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘦𝘭𝘭 𝘐’𝘥 𝘥𝘰𝘯𝘦 𝘪𝘯 𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘪𝘰𝘶𝘴 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘴𝘶𝘣𝘫𝘦𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘪𝘴.

𝘐 𝘥𝘳𝘰𝘷𝘦 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘢𝘤𝘳𝘰𝘴𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘰𝘢𝘥, 𝘶𝘯𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘯𝘥𝘭𝘦 𝘵𝘩𝘦 500-𝘮𝘦𝘵𝘳𝘦 𝘸𝘢𝘭𝘬, 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘢𝘪𝘵𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘥𝘦𝘱𝘢𝘳𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘢𝘴𝘴𝘦𝘴𝘴𝘦𝘥. 𝘐𝘵 𝘴𝘰𝘶𝘯𝘥𝘴 𝘴𝘰 𝘴𝘪𝘭𝘭𝘺 𝘵𝘰 𝘴𝘢𝘺 𝘯𝘰𝘸, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘩𝘰𝘯𝘦𝘴𝘵𝘭𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘥𝘦𝘩𝘺𝘥𝘳𝘢𝘵𝘦𝘥, 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘦𝘦𝘥𝘦𝘥 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘧𝘭𝘶𝘪𝘥𝘴. 𝘛𝘶𝘳𝘯𝘴 𝘰𝘶𝘵, 𝘐 𝘢𝘤𝘵𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘦𝘱𝘴𝘪𝘴.

𝘛𝘩𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘦 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘐 𝘴𝘱𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘯 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘥 𝘰𝘧: 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘰𝘶𝘴 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘰𝘧 𝘐𝘝 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰𝘵𝘪𝘤𝘴, 𝘐𝘝 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴, 𝘰𝘳𝘢𝘭 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴, 𝘰𝘳𝘢𝘭 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰𝘵𝘪𝘤𝘴, 𝘗𝘌𝘕 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘶𝘭𝘢 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘰𝘰𝘥 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘥𝘰𝘸𝘯, 𝘢𝘯 𝘪𝘳𝘰𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯, 𝘢 𝘱𝘰𝘵𝘢𝘴𝘴𝘪𝘶𝘮 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯, 𝘢 𝘮𝘢𝘨𝘯𝘦𝘴𝘪𝘶𝘮 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯, 𝘢𝘯 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘵𝘰 𝘥𝘳𝘢𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘢𝘣𝘴𝘤𝘦𝘴𝘴, 𝘢 𝘴𝘦𝘵𝘰𝘯 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘢 𝘧𝘭𝘦𝘹𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘴𝘪𝘨𝘮𝘰𝘪𝘥𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺, 3 𝘔𝘙𝘐𝘴, 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥𝘺 𝘥𝘪𝘢𝘳𝘳𝘩𝘰𝘦𝘢 𝘢𝘯𝘥 𝘨𝘰𝘥 𝘬𝘯𝘰𝘸𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘦𝘭𝘴𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘤𝘬𝘦𝘥 𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘯 𝘱𝘢𝘪𝘯𝘬𝘪𝘭𝘭𝘦𝘳𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘪𝘳𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦.

𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘪𝘴𝘤𝘩𝘢𝘳𝘨𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘩𝘢𝘭𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘩𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘺’𝘴 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘭𝘺 𝘰𝘧 𝘮𝘦𝘥𝘴, 𝘐 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘦𝘢𝘬𝘦𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘰𝘸𝘦𝘴𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦. 𝘐 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘢𝘥 𝘯𝘰 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘰 “𝘩𝘰𝘮𝘦” 𝘵𝘰, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘦𝘵𝘸𝘦𝘦𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘺𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥’𝘴 𝘮𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳’𝘴 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘱𝘢𝘳𝘦𝘯𝘵𝘴’ 𝘳𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭. 𝘐𝘵 𝘵𝘰𝘰𝘬 𝘮𝘦 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘰𝘧 𝘣𝘦𝘥 𝘳𝘦𝘴𝘵 𝘵𝘰 𝘧𝘶𝘭𝘭𝘺 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘢𝘷𝘦𝘯’𝘵 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘣𝘦𝘩𝘪𝘯𝘥 𝘪𝘯 𝘶𝘯𝘪 - 𝘲𝘶𝘪𝘤𝘬 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦𝘳𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰 𝘦𝘮𝘱𝘢𝘵𝘩𝘦𝘵𝘪𝘤 𝘢𝘯𝘥 𝘨𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘯𝘦𝘦𝘥𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘦𝘮𝘦𝘴𝘵𝘦𝘳 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘳𝘳𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘤𝘪𝘳𝘤𝘶𝘮𝘴𝘵𝘢𝘯𝘤𝘦𝘴.

𝘔𝘺 𝘴𝘦𝘱𝘴𝘪𝘴 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘯 𝘖𝘤𝘵𝘰𝘣𝘦𝘳 𝘰𝘧 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘺𝘦𝘢𝘳. 𝘚𝘪𝘯𝘤𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘯, 𝘐’𝘷𝘦 𝘮𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘩𝘰𝘮𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘺𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥, 𝘩𝘢𝘥 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘯 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳, 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘦𝘮𝘦𝘴𝘵𝘦𝘳 𝘰𝘧 𝘶𝘯𝘪 𝘪𝘯 𝘣𝘦𝘵𝘸𝘦𝘦𝘯 𝘮𝘶𝘭𝘵𝘪𝘱𝘭𝘦 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘵𝘳𝘪𝘱𝘴, 𝘩𝘢𝘥 𝘧𝘰𝘶𝘳 𝘧𝘪𝘴𝘵𝘶𝘭𝘰𝘵𝘰𝘮𝘪𝘦𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘶𝘴𝘵𝘦𝘬𝘪𝘯𝘶𝘮𝘢𝘣, 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘪𝘴 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤 𝘢𝘨𝘦𝘯𝘵. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘮𝘺 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘵𝘳𝘦𝘢𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘰𝘱𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘢𝘯 𝘪𝘭𝘦𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘺. 𝘞𝘩𝘪𝘭𝘦 𝘐 𝘢𝘮 𝘤𝘳𝘰𝘴𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘭𝘭 𝘮𝘺 𝘧𝘪𝘯𝘨𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘰𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘳𝘶𝘨 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦, 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘪𝘯𝘦 𝘐𝘉𝘋 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘩𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭𝘪𝘴𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘥𝘦𝘢 𝘰𝘧 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘢𝘮 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘪𝘥𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘐 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺, 𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘯𝘰𝘸 𝘣𝘦 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘱𝘳𝘦𝘱𝘢𝘳𝘦𝘥 𝘧𝘰𝘳 𝘪𝘵.

𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘵 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩, 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘪𝘯𝘵𝘳𝘰𝘥𝘶𝘤𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘥𝘦𝘢 𝘰𝘧 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘣𝘢𝘨, 𝘐 𝘴𝘢𝘸 𝘪𝘵 𝘢𝘴 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘶𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦. 𝘐 𝘯𝘰𝘸 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘵 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦 𝘲𝘶𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘱𝘱𝘰𝘴𝘪𝘵𝘦 – 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘣𝘢𝘨 𝘮𝘢𝘺 𝘦𝘯𝘥 𝘶𝘱 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘨𝘪𝘷𝘦𝘴 𝘮𝘦 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬! 𝘖𝘯𝘭𝘺 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘵𝘦𝘭𝘭 - 𝘢𝘭𝘭 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘴𝘢𝘺 𝘧𝘰𝘳 𝘯𝘰𝘸 𝘪𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘩𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘶𝘴𝘵𝘦𝘬𝘪𝘯𝘶𝘮𝘢𝘣 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦, 𝘰𝘳 𝘐 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘨𝘰 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺, 𝘐 𝘢𝘮 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘦𝘵𝘵𝘦𝘳.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙃𝙤𝙬 𝙙𝙤 𝙮𝙤𝙪 𝙠𝙣𝙤𝙬 𝙢𝙚/𝙛𝙞𝙣𝙙 𝙤𝙪𝙩 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙄𝘽𝘿101?

𝙕𝙖𝙧𝙖: 𝘐 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘢𝘤𝘤𝘰𝘶𝘯𝘵 (@𝘪𝘣𝘥.𝘻𝘢𝘻) 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘤𝘰𝘯𝘯𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘪𝘭𝘭 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 (𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘪𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘐 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘢𝘤𝘳𝘰𝘴𝘴 @𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦), 𝘵𝘰 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘮𝘺 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘪𝘯𝘴𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋, 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘰 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯 𝘵𝘰 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘣𝘭𝘪𝘴𝘩 𝘢 𝘱𝘭𝘢𝘵𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘮𝘺 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘢𝘭𝘪𝘴𝘮 𝘣𝘭𝘰𝘨𝘨𝘪𝘯𝘨 𝘱𝘳𝘰𝘫𝘦𝘤𝘵𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘶𝘵𝘶𝘳𝘦. 𝘛𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘐 𝘳𝘦𝘤𝘦𝘪𝘷𝘦 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘪𝘴 𝘴𝘰 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘥𝘪𝘣𝘭𝘺 𝘷𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘮𝘱𝘰𝘸𝘦𝘳𝘪𝘯𝘨.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙒𝙝𝙖𝙩 𝙬𝙤𝙪𝙡𝙙 𝙮𝙤𝙪 𝙨𝙖𝙮 𝙩𝙤 𝙤𝙩𝙝𝙚𝙧 𝙥𝙚𝙤𝙥𝙡𝙚 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙕𝙖𝙧𝙖: 𝘛𝘰 𝘢𝘭𝘭 𝘮𝘺 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘢𝘥𝘥𝘪𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴, 𝘩𝘦𝘳𝘦’𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘦 𝘱𝘪𝘦𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘢𝘥𝘷𝘪𝘤𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘩𝘢𝘴 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘪𝘵 𝘢𝘭𝘭: 𝘐𝘵 𝘸𝘰𝘯’𝘵 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳. 𝘈𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘴 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘰𝘳𝘢𝘳𝘺. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶’𝘳𝘦 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦, 𝘪𝘵 𝘸𝘰𝘯’𝘵 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶’𝘳𝘦 𝘴𝘵𝘶𝘤𝘬 𝘪𝘯 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘴𝘩𝘢𝘤𝘬𝘭𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘢𝘯 𝘐𝘝 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘭𝘪𝘧𝘦, 𝘪𝘵 𝘸𝘰𝘯’𝘵 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶’𝘳𝘦 𝘫𝘢𝘤𝘬𝘦𝘥 𝘶𝘱 𝘰𝘯 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘮𝘢𝘳𝘣𝘭𝘦𝘴, 𝘪𝘵 𝘸𝘰𝘯’𝘵 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘵𝘦 𝘢 𝘵𝘳𝘪𝘨𝘨𝘦𝘳 𝘧𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘵𝘵𝘢𝘤𝘩𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘷𝘪𝘰𝘭𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘪𝘢𝘳𝘳𝘩𝘰𝘦𝘢… 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘮𝘢𝘺 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘢 𝘸𝘩𝘪𝘭𝘦. 𝘉𝘶𝘵 𝘯𝘰𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳. 𝘖𝘶𝘳 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴𝘦𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤, 𝘣𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘪𝘵𝘶𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘰𝘶𝘳 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴𝘦𝘴 𝘭𝘢𝘯𝘥 𝘶𝘴 𝘪𝘯 𝘢𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘵. 𝘓𝘪𝘧𝘦 𝘪𝘴 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘶𝘱 𝘰𝘧 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴, 𝘴𝘰 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘵𝘢𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘤𝘰𝘮𝘦.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙕𝙖𝙧𝙖, 𝙬𝙝𝙖𝙩 𝙞𝙣𝙨𝙥𝙞𝙧𝙚𝙨 𝙮𝙤𝙪 𝙩𝙤 𝙠𝙚𝙚𝙥 𝙤𝙣 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜?

𝙕𝙖𝙧𝙖: 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘸𝘰𝘯𝘥𝘦𝘳𝘧𝘶𝘭 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘯𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘪𝘯 𝘮𝘺 “𝘳𝘦𝘢𝘭” 𝘭𝘪𝘧𝘦. 𝘖𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘪𝘭𝘷𝘦𝘳 𝘭𝘪𝘯𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘴 𝘪𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘴𝘩𝘰𝘸𝘴 𝘺𝘰𝘶 𝘸𝘩𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘵𝘳𝘶𝘦 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴 𝘢𝘳𝘦, 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘢𝘮 𝘣𝘭𝘦𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦𝘮. 𝘐 𝘢𝘥𝘰𝘳𝘦 𝘮𝘺 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘺 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳𝘴, 𝘸𝘩𝘰 𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘳𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘢𝘥 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘦𝘭𝘦𝘣𝘳𝘢𝘵𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘨𝘰𝘰𝘥 𝘰𝘯𝘦. 𝘈𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦, 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘢𝘯 𝘩𝘰𝘯𝘰𝘶𝘳𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘧𝘰𝘶𝘳 𝘧𝘶𝘳 𝘤𝘩𝘪𝘭𝘥𝘳𝘦𝘯 – 𝘛𝘪𝘮𝘮𝘺, 𝘊𝘢𝘭𝘷𝘪𝘯, 𝘒𝘢𝘢𝘪𝘵𝘫𝘪𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘚𝘱𝘦𝘬.

𝘔𝘺 𝘣𝘰𝘺𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥, 𝘸𝘩𝘰 𝘐 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘥𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘳𝘦𝘤𝘦𝘯𝘵 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴, 𝘩𝘢𝘴 𝘴𝘩𝘰𝘸𝘯 𝘮𝘦 𝘯𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘶𝘵 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵 (𝘪𝘯 𝘰𝘶𝘳 𝘦𝘯𝘵𝘪𝘳𝘦 𝘳𝘦𝘭𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴𝘩𝘪𝘱, 𝘣𝘶𝘵 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘱𝘦𝘳𝘵𝘢𝘪𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋). 𝘏𝘦’𝘴 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘮𝘺 𝘱𝘳𝘦𝘥𝘯𝘪𝘴𝘰𝘯𝘦 𝘮𝘰𝘰𝘯 𝘧𝘢𝘤𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘭𝘦𝘢𝘯𝘦𝘥 𝘶𝘱 𝘮𝘺 𝘷𝘰𝘮𝘪𝘵 𝘮𝘪𝘥-𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦, 𝘴𝘰 𝘐 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘩𝘦’𝘴 𝘢 𝘬𝘦𝘦𝘱𝘦𝘳.

𝘈𝘭𝘭 𝘫𝘰𝘬𝘦𝘴 𝘢𝘴𝘪𝘥𝘦, 𝘐’𝘮 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘥𝘪𝘣𝘭𝘺 𝘨𝘳𝘢𝘵𝘦𝘧𝘶𝘭 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘯𝘦𝘳 𝘸𝘩𝘰 𝘪𝘴𝘯’𝘵 𝘱𝘩𝘢𝘴𝘦𝘥 𝘣𝘺 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴. 𝘛𝘩𝘢𝘵’𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘢𝘺 𝘪𝘵 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦. 𝘚𝘰 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶’𝘳𝘦 𝘢𝘯𝘹𝘪𝘰𝘶𝘴 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘥𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨/𝘴𝘦𝘹 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘐𝘉𝘋 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘪𝘥𝘦, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘥𝘰 𝘕𝘖𝘛 𝘴𝘦𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦. 𝘍𝘰𝘤𝘶𝘴 𝘭𝘦𝘴𝘴 𝘰𝘯 𝘩𝘰𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘺𝘰𝘶 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘐𝘉𝘋, 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘯𝘴𝘵𝘦𝘢𝘥 𝘢𝘴𝘬 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘸𝘩𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘮.

𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶’𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘦𝘴𝘵𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘩𝘦𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘮𝘰𝘷𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘦, 𝘐’𝘥 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘰𝘭𝘭𝘰𝘸𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘰𝘯 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮! (@𝘪𝘣𝘥.𝘻𝘢𝘻). 𝘖𝘵𝘩𝘦𝘳𝘸𝘪𝘴𝘦, 𝘵𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯’𝘴. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘴𝘩𝘢𝘮𝘦𝘥 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘪𝘥𝘦 𝘪𝘵 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘭𝘥, 𝘪𝘵’𝘴 𝘴𝘰 𝘭𝘪𝘣𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘢𝘱𝘦𝘶𝘵𝘪𝘤 𝘵𝘰 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺.

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𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘱𝘰𝘴𝘵! 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦 𝘪𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘰𝘧 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘱𝘰𝘴𝘵!

𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴/𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦(𝘴) 𝘰𝘧 𝘢𝘯𝘺 𝘬𝘪𝘯𝘥 - 𝘥𝘰𝘦𝘴𝘯'𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘣𝘦 𝘐𝘉𝘋 - 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘦 '𝘎𝘦𝘵 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘥' 𝘱𝘢𝘨𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘭𝘰𝘰𝘬 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘨𝘶𝘪𝘥𝘦𝘭𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘮𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘢𝘯𝘴𝘸𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘵 𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦@𝘪𝘣𝘥101.𝘯𝘦𝘵

𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘓𝘖𝘝𝘌 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘵𝘰 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘰𝘧 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴𝘦𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘤𝘢𝘯! 𝘐 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳'𝘴 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺𝘴, 𝘪𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘦𝘥! 𝘓𝘦𝘵𝘴 𝘴𝘱𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘰𝘷𝘦!

𝘏𝘰𝘱𝘦 𝘺𝘰𝘶'𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘴𝘢𝘧𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘦𝘭𝘭 <3