𝘾𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨 𝙞𝙣𝙨𝙞𝙜𝙝𝙩𝙨: 𝙀𝙢𝙢𝙖 𝙒𝙤𝙤𝙙𝙨

𝘖𝘶𝘳 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘢𝘶𝘵𝘪𝘧𝘶𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘳𝘢𝘪𝘯𝘺 𝘌𝘮𝘮𝘢 𝘞𝘰𝘰𝘥𝘴. 𝘌𝘮𝘮𝘢 𝘪𝘴 20 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘦𝘴 𝘊𝘳𝘪𝘮𝘪𝘯𝘰𝘭𝘰𝘨𝘺 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦 𝘢𝘵 𝘌𝘥𝘨𝘦 𝘏𝘪𝘭𝘭 𝘜𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺. 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘢𝘯 𝘢𝘷𝘪𝘥 𝘵𝘳𝘶𝘦 𝘤𝘳𝘪𝘮𝘦 𝘧𝘢𝘯𝘢𝘵𝘪𝘤 𝘸𝘩𝘰 𝘥𝘳𝘦𝘢𝘮𝘴 𝘰𝘧 𝘣𝘦𝘤𝘰𝘮𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘳𝘦𝘴𝘦𝘢𝘳𝘤𝘩 𝘤𝘳𝘪𝘮𝘪𝘯𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴. 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘬𝘯𝘰𝘸𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘵𝘳𝘶𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘰𝘶𝘳 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺 𝘤𝘢𝘮𝘱𝘶𝘴 𝘪𝘯 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘴𝘴𝘢𝘭 𝘱𝘭𝘢𝘵𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘋𝘰𝘤 𝘔𝘢𝘳𝘵𝘪𝘯𝘴 (𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘴𝘩𝘦’𝘴 5’11), 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦𝘭𝘰𝘥𝘪𝘤 𝘴𝘵𝘺𝘭𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘰𝘧 𝘋𝘢𝘷𝘪𝘥 𝘉𝘰𝘸𝘪𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘰 𝘧𝘰𝘳𝘵𝘩. 𝘈 𝘣𝘪𝘵 𝘰𝘧 𝘢𝘯 𝘰𝘥𝘥 𝘣𝘢𝘭𝘭 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘮𝘢𝘺 𝘴𝘢𝘺 𝘣𝘶𝘵, 𝘐’𝘭𝘭 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘺𝘰𝘶 𝘢 𝘴𝘦𝘤𝘳𝘦𝘵: 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘢𝘳𝘦 ;).

𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘌𝘮𝘮𝘢'𝘴 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙀𝙢𝙢𝙖, 𝙩𝙚𝙡𝙡 𝙪𝙨 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙣𝙚𝙮 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙄𝘽𝘿 𝙖𝙣𝙙 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙀𝙢𝙢𝙖: 𝘐’𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘱𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘧𝘢𝘭𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘱𝘢𝘳𝘵 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘦𝘢𝘮𝘴 𝘴𝘪𝘯𝘤𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢 𝘴𝘯𝘰𝘵𝘵𝘺 𝘯𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘰𝘥𝘥𝘭𝘦𝘳, 𝘱𝘭𝘢𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘶𝘱. 𝘚𝘱𝘰𝘪𝘭𝘦𝘳 𝘢𝘭𝘦𝘳𝘵! 𝘔𝘺 𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘴𝘺𝘴𝘵𝘦𝘮 𝘪𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘴 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘦𝘳𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭. 𝘕𝘰 𝘯𝘰, 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘪𝘴𝘯’𝘵 𝘴𝘢𝘵𝘪𝘴𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘥𝘦𝘴𝘵𝘳𝘰𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯𝘦 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘴𝘺𝘴𝘵𝘦𝘮. 𝘙𝘦𝘨𝘳𝘦𝘵𝘵𝘢𝘣𝘭𝘺, 𝘐 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘌𝘩𝘭𝘦𝘳𝘴 𝘋𝘢𝘯𝘭𝘰𝘴 𝘚𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦/𝘏𝘚𝘋, 𝘍𝘪𝘣𝘳𝘰𝘮𝘺𝘢𝘭𝘨𝘪𝘢 𝘢𝘯𝘥 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘋𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦.

𝘌𝘩𝘭𝘦𝘳𝘴-𝘋𝘢𝘯𝘭𝘰𝘴 𝘴𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦(𝘴) (𝘌𝘋𝘚) 𝘢𝘳𝘦 𝘢 𝘨𝘳𝘰𝘶𝘱 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘩𝘦𝘳𝘪𝘵𝘦𝘥 𝘤𝘰𝘯𝘯𝘦𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘰𝘳𝘥𝘦𝘳𝘴, 𝘢𝘴𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘥𝘦𝘧𝘦𝘤𝘵 𝘪𝘯 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘢𝘨𝘦𝘯 𝘱𝘳𝘰𝘥𝘶𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯. “𝘊𝘰𝘭𝘭𝘢𝘨𝘦𝘯 𝘪𝘴 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘢𝘫𝘰𝘳 𝘴𝘵𝘳𝘶𝘤𝘵𝘶𝘳𝘢𝘭 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘰𝘯𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘰𝘥𝘺. 𝘊𝘰𝘭𝘭𝘢𝘨𝘦𝘯 𝘪𝘴 𝘢 𝘵𝘰𝘶𝘨𝘩, 𝘧𝘪𝘣𝘳𝘰𝘶𝘴, 𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘪𝘯, 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘦𝘳𝘷𝘦𝘴 𝘢𝘴 𝘢 𝘣𝘶𝘪𝘭𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘭𝘰𝘤𝘬 𝘦𝘴𝘴𝘦𝘯𝘵𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘯 𝘣𝘰𝘵𝘩 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘯𝘨𝘵𝘩𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘤𝘰𝘯𝘯𝘦𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦 (𝘦.𝘨. 𝘣𝘰𝘯𝘦𝘴) 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘳𝘰𝘷𝘪𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘭𝘦𝘹𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘯𝘦𝘦𝘥𝘦𝘥 (𝘦.𝘨. 𝘤𝘢𝘳𝘵𝘪𝘭𝘢𝘨𝘦)” (𝘕𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘖𝘳𝘨𝘢𝘯𝘪𝘻𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘙𝘢𝘳𝘦 𝘋𝘪𝘴𝘰𝘳𝘥𝘦𝘳𝘴, 2017).

𝘚𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘤𝘢𝘯 𝘳𝘢𝘯𝘨𝘦 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘮𝘪𝘭𝘥 𝘵𝘰 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘢𝘵𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨; 𝘧𝘳𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘵 𝘫𝘰𝘪𝘯𝘵 𝘥𝘪𝘴𝘭𝘰𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘸𝘪𝘥𝘦𝘴𝘱𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘫𝘰𝘪𝘯𝘵 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘢𝘣𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭 𝘴𝘤𝘢𝘳 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘢𝘯𝘥 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯/ 𝘴𝘬𝘪𝘯 𝘧𝘳𝘢𝘨𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 (𝘦.𝘨 𝘮𝘪𝘵𝘳𝘢𝘭 𝘷𝘢𝘭𝘷𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘭𝘢𝘱𝘴𝘦/ 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯 𝘳𝘶𝘱𝘵𝘶𝘳𝘦).

𝘍𝘪𝘣𝘳𝘰𝘮𝘺𝘢𝘭𝘨𝘪𝘢 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦𝘴 𝘸𝘪𝘥𝘦𝘴𝘱𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘩𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵𝘦𝘯𝘦𝘥 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘦 𝘵𝘰 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘶𝘳𝘦.

𝘚𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘥𝘦 (𝘕𝘏𝘚, 2019)

• 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦𝘥 𝘴𝘦𝘯𝘴𝘪𝘵𝘪𝘷𝘪𝘵𝘺 𝘵𝘰 𝘱𝘢𝘪𝘯

• 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦 𝘵𝘪𝘳𝘦𝘥𝘯𝘦𝘴𝘴 (𝘧𝘢𝘵𝘪𝘨𝘶𝘦)

• 𝘮𝘶𝘴𝘤𝘭𝘦 𝘴𝘵𝘪𝘧𝘧𝘯𝘦𝘴𝘴

• 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵𝘺 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘱𝘪𝘯𝘨

• 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭 𝘱𝘳𝘰𝘤𝘦𝘴𝘴𝘦𝘴 (𝘬𝘯𝘰𝘸𝘯 𝘢𝘴 "𝘧𝘪𝘣𝘳𝘰-𝘧𝘰𝘨"), 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦𝘮𝘰𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯

• 𝘩𝘦𝘢𝘥𝘢𝘤𝘩𝘦𝘴

• 𝘪𝘳𝘳𝘪𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘴𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 (𝘐𝘉𝘚), 𝘢 𝘥𝘪𝘨𝘦𝘴𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦𝘴 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢𝘤𝘩 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘭𝘰𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨.

𝘛𝘰 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘢𝘨𝘯𝘪𝘧𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘨𝘭𝘢𝘴𝘴 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘶𝘱𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘸𝘳𝘦𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘩𝘢𝘷𝘰𝘤 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭, 𝘔𝘳 𝘐𝘉𝘋. 𝘙𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘢𝘵, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘯𝘵𝘦𝘥, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘱𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴. 𝘐 𝘮𝘦𝘢𝘯 𝘐 𝘥𝘪𝘴𝘭𝘰𝘤𝘢𝘵𝘦 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘳𝘦𝘨𝘶𝘭𝘢𝘳𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘣𝘶𝘯𝘤𝘩 𝘰𝘧 𝘤𝘳𝘢𝘻𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘯𝘦𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘰𝘳𝘥𝘦𝘳. 𝘉𝘶𝘵 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘤𝘬, 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘷𝘦𝘳 10% 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘪𝘯𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘢𝘴𝘩 𝘵𝘢𝘹𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘥𝘪𝘨𝘦𝘴𝘵 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘢 𝘥𝘦𝘢𝘥 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘢𝘸𝘢𝘺 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘴𝘪𝘯𝘪𝘴𝘵𝘦𝘳 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯. 𝘕𝘰𝘯𝘦𝘵𝘩𝘦𝘭𝘦𝘴𝘴, 18 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘰𝘭𝘥 𝘌𝘮𝘮𝘢 𝘴𝘵𝘳𝘰𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘳 𝘭𝘰𝘤𝘢𝘭 𝘎𝘗, 𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘰𝘭 𝘢𝘴 𝘢 𝘤𝘶𝘤𝘶𝘮𝘣𝘦𝘳. 𝘕𝘰𝘵 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘤𝘪𝘱𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘩𝘪𝘵 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘮 𝘢𝘩𝘦𝘢𝘥. 𝘔𝘺 𝘎𝘗 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘰𝘰 𝘧𝘢𝘻𝘦𝘥 𝘦𝘪𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘯𝘥𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘐𝘉𝘚 𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦𝘵𝘴. 𝘖𝘯𝘭𝘺 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘉𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘰𝘰𝘭 𝘴𝘢𝘮𝘱𝘭𝘦𝘴 “𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘧𝘦 𝘴𝘪𝘥𝘦” 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘐 𝘵𝘰𝘭𝘥 𝘩𝘪𝘮 𝘮𝘺 𝘶𝘯𝘤𝘭𝘦 𝘩𝘢𝘥 𝘜𝘊. 𝘗𝘩𝘦𝘸, 𝘵𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘨𝘰𝘥 𝘐 𝘥𝘪𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘤𝘭𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵.

𝘛𝘸𝘰 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘨𝘰 𝘱𝘢𝘴𝘵 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘕𝘖𝘛𝘏𝘐𝘕𝘎. 𝘛𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘨𝘦𝘵 𝘢 𝘳𝘢𝘯𝘥𝘰𝘮 𝘱𝘩𝘰𝘯𝘦 𝘤𝘢𝘭𝘭, 𝘨𝘶𝘦𝘴𝘴 𝘸𝘩𝘰 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴. 𝘛𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘳𝘢𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘶𝘯𝘦𝘢𝘴𝘪𝘭𝘺 𝘴𝘢𝘺𝘪𝘯𝘨, “𝘺𝘰𝘶 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘪𝘯 𝘪𝘮𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘵𝘰 𝘥𝘪𝘴𝘤𝘶𝘴𝘴 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴”. 𝘛𝘩𝘦 𝘵𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘣𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵. 𝘈 𝘕𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘴𝘢𝘵 𝘮𝘦 𝘥𝘰𝘸𝘯, 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘹𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘢 𝘳𝘢𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘶𝘯𝘦𝘢𝘴𝘺 𝘮𝘢𝘯𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘮𝘺 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦𝘭𝘺 𝘢𝘣𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭 (𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 6𝘟 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘰𝘳𝘮) 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘯𝘦𝘦𝘥𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘰 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘦𝘦 𝘢 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘳𝘦𝘤𝘵𝘢𝘭 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘰𝘯 𝘈𝘚𝘈𝘗. 𝘈𝘴 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘯𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘎𝘐 𝘵𝘳𝘢𝘤𝘵.

𝘓𝘦𝘵’𝘴 𝘧𝘢𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘳𝘪𝘷𝘢𝘵𝘦 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 (𝘴𝘸𝘢𝘯𝘬𝘺 𝘐 𝘬𝘯𝘰𝘸). 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘪𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘢𝘯𝘥𝘺, 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘩𝘪𝘵 𝘮𝘺 𝘵𝘦𝘳𝘮𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘪𝘭𝘦𝘶𝘮. 𝘉𝘈𝘔𝘕! 𝘔𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦𝘥 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳. 𝘛𝘩𝘦 𝘱𝘩𝘳𝘢𝘴𝘦 “𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦’𝘴 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘶𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘩𝘦𝘳𝘦” 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘣𝘦 𝘦𝘯𝘨𝘳𝘢𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘮𝘦𝘮𝘰𝘳𝘺. 𝘈𝘴 𝘮𝘺 𝘪𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘦𝘮𝘣𝘭𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘰𝘧 𝘢 𝘱𝘦𝘱𝘱𝘦𝘳𝘰𝘯𝘪 𝘱𝘪𝘻𝘻𝘢. 𝘚𝘰 𝘺𝘦𝘴, 𝘐 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘮𝘺 𝘭𝘢𝘶𝘨𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘨𝘢𝘴 𝘪𝘯𝘥𝘶𝘤𝘦𝘥 𝘴𝘵𝘶𝘱𝘰𝘳 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘵𝘰𝘭𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘤𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘢𝘴 𝘱𝘭𝘢𝘪𝘯 𝘢𝘴 𝘥𝘢𝘺, 𝘪𝘴 𝘮𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘵𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘢𝘵 𝘩𝘰𝘮𝘦 𝘢𝘮𝘪𝘥 𝘮𝘺 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘦𝘴. 𝘛𝘩𝘦𝘯𝘤𝘦𝘧𝘰𝘳𝘵𝘩, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘯𝘥𝘦𝘥 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭, 𝘵𝘰 𝘴𝘦𝘦 𝘢𝘯 𝘐𝘉𝘋 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘵𝘦𝘢𝘮.

𝘛𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘸𝘰𝘳𝘬, (𝘴𝘶𝘳𝘱𝘳𝘪𝘴𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘱𝘳𝘪𝘴𝘦) 𝘴𝘰 𝘢𝘻𝘢𝘵𝘩𝘪𝘰𝘱𝘳𝘪𝘯𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘸𝘦𝘢𝘱𝘰𝘯 𝘰𝘧 𝘤𝘩𝘰𝘪𝘤𝘦. 𝘔𝘺 𝘤𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘴𝘦𝘦𝘮𝘴 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘢𝘣𝘪𝘵 𝘱𝘦𝘴𝘬𝘺 𝘣𝘶𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘱𝘢𝘳𝘵, 𝘣𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘥𝘰𝘦𝘴 𝘴𝘦𝘦𝘮 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘮𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘲𝘶𝘪𝘵𝘦 𝘢 𝘥𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘩𝘦𝘦𝘳 𝘭𝘦𝘷𝘦𝘭 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘯𝘰𝘸. 𝘐 𝘥𝘰 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘪𝘮𝘱𝘳𝘰𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘸𝘩𝘢𝘵, 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘷𝘪𝘥𝘦𝘴 𝘮𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘩𝘰𝘱𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘮𝘺 𝘫𝘰𝘪𝘯𝘵𝘴 𝘴𝘦𝘦𝘮𝘪𝘯𝘨𝘭𝘺 𝘥𝘦𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘥𝘢𝘮𝘢𝘨𝘦.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙃𝙤𝙬 𝙙𝙤 𝙮𝙤𝙪 𝙠𝙣𝙤𝙬 𝙢𝙚/𝙛𝙞𝙣𝙙 𝙤𝙪𝙩 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙄𝘽𝘿 101?

𝙀𝙢𝙢𝙖: 𝘐 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘢𝘶𝘵𝘪𝘧𝘶𝘭 𝘩𝘶𝘮𝘢𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘴 𝘒𝘢𝘵𝘪𝘦 𝘚𝘮𝘪𝘵𝘩 𝘰𝘳𝘪𝘨𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘩𝘦𝘳 𝘱𝘰𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘪𝘯 𝘊𝘊𝘜𝘒’𝘴 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘨𝘳𝘰𝘶𝘱. 𝘚𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘤𝘳𝘦𝘢𝘮𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘵 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘭𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘢𝘵 𝘩𝘦𝘳 𝘍𝘢𝘤𝘦𝘣𝘰𝘰𝘬 𝘱𝘳𝘰𝘧𝘪𝘭𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘦 𝘯𝘰𝘴𝘦𝘺. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘰 𝘴𝘩𝘰𝘤𝘬𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘦 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘦𝘨𝘦, 𝘴𝘰 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘴𝘱𝘦𝘢𝘬 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘳. 𝘒𝘯𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘢𝘨𝘦, 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘪𝘮𝘪𝘭𝘢𝘳 𝘵𝘰 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘴𝘰 𝘤𝘭𝘰𝘴𝘦 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘮𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘧𝘰𝘳𝘵𝘪𝘯𝘨. 𝘕𝘰𝘸 𝘸𝘦 𝘨𝘰 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘜𝘯𝘪 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘩𝘦’𝘴 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘪𝘯 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘊𝘳𝘪𝘮𝘪𝘯𝘰𝘭𝘰𝘨𝘺 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦𝘴! 𝘚𝘩𝘦’𝘴 𝘣𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘧𝘰𝘯𝘥𝘦𝘴𝘵 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘳𝘰𝘤𝘬. 𝘐 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘴𝘵𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘦 𝘲𝘶𝘪𝘵𝘦 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘴𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘦𝘴. 𝘋𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘣𝘳𝘪𝘥𝘦𝘴𝘮𝘢𝘪𝘥 𝘮𝘢𝘵𝘦𝘳𝘪𝘢𝘭 𝘵𝘩𝘢𝘵’𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘶𝘳𝘦.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙒𝙝𝙖𝙩 𝙬𝙤𝙪𝙡𝙙 𝙮𝙤𝙪 𝙨𝙖𝙮 𝙩𝙤 𝙤𝙩𝙝𝙚𝙧 𝙥𝙚𝙤𝙥𝙡𝙚 𝙗𝙖𝙩𝙩𝙡𝙞𝙣𝙜 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙀𝙢𝙢𝙖:

𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘲𝘶𝘰𝘵𝘦 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘛𝘪𝘵𝘢𝘯𝘪𝘤 (1998) 𝘩𝘢𝘴 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘰𝘯𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘢𝘷𝘪𝘨𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘳𝘪𝘤𝘢𝘤𝘪𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘳𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘳𝘳𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘰𝘧 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴. 𝘛𝘩𝘶𝘴, 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘴 𝘢 𝘴𝘪𝘭𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘦𝘧, 𝘪𝘵 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘴𝘵𝘦𝘢𝘭 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘰𝘭𝘥 𝘥𝘦𝘢𝘳. 𝘠𝘰𝘶 𝘮𝘢𝘺 𝘵𝘰𝘰 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘢𝘴𝘪𝘧 𝘯𝘰 𝘰𝘯𝘦 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘳𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘳𝘺 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘪𝘳 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘦𝘺𝘦𝘴. 𝘉𝘶𝘵 𝘺𝘰𝘶, 𝘢𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦. 𝘚𝘶𝘳𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘸𝘩𝘰 𝘥𝘰 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶, 𝘸𝘢𝘳𝘵𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘭𝘭! 𝘠𝘰𝘶 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘩𝘪𝘥𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦. 𝘐𝘧 “𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴” 𝘤𝘢𝘯’𝘵 𝘵𝘰𝘭𝘦𝘳𝘢𝘵𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 5-𝘮𝘪𝘯𝘶𝘵𝘦 𝘴𝘱𝘪𝘦𝘭 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘢 𝘤𝘪𝘯𝘦𝘮𝘢 𝘥𝘢𝘵𝘦, 𝘰𝘯 𝘩𝘰𝘸 𝘱𝘰𝘱𝘤𝘰𝘳𝘯 𝘤𝘢𝘯 𝘨𝘦𝘵 𝘴𝘵𝘶𝘤𝘬 𝘪𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘶𝘭𝘤𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘩𝘺 𝘺𝘰𝘶 𝘮𝘢𝘺 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘯𝘪𝘱 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘰𝘰 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘪𝘳 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙀𝙢𝙢𝙖, 𝙬𝙝𝙖𝙩 𝙞𝙣𝙨𝙥𝙞𝙧𝙚𝙨 𝙮𝙤𝙪 𝙩𝙤 𝙠𝙚𝙚𝙥 𝙤𝙣 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜?

𝙀𝙢𝙢𝙖: 𝘎𝘰𝘴𝘩 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘭𝘭𝘰𝘸 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘴𝘰𝘭𝘥𝘪𝘦𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯. 𝘔𝘺 𝘣𝘰𝘺𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘮𝘢𝘪𝘯 𝘮𝘰𝘵𝘪𝘷𝘢𝘵𝘰𝘳𝘴. 𝘐𝘵’𝘴 𝘴𝘢𝘧𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘢𝘺 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘣𝘪𝘨𝘨𝘦𝘴𝘵 𝘤𝘩𝘦𝘦𝘳𝘭𝘦𝘢𝘥𝘦𝘳𝘴! 𝘛𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘐’𝘷𝘦 𝘬𝘯𝘰𝘸𝘯 𝘩𝘪𝘮, 𝘩𝘦 𝘩𝘢𝘴 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘵𝘳𝘪𝘦𝘥 𝘩𝘪𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘵𝘰 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘴𝘵𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘰𝘸 𝘮𝘺 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘧𝘧𝘦𝘤𝘵 𝘮𝘺 𝘥𝘢𝘪𝘭𝘺 𝘦𝘯𝘥𝘦𝘢𝘷𝘰𝘳𝘴. 𝘉𝘭𝘦𝘴𝘴 𝘩𝘪𝘮, 𝘩𝘦 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘴 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢 𝘬𝘪𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘢𝘳𝘵. 𝘈𝘭𝘴𝘰, 𝘚𝘪𝘯𝘨𝘪𝘯𝘨 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘴 𝘮𝘦, 𝘐𝘵𝘴 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢 𝘨𝘰𝘰𝘥 𝘦𝘴𝘤𝘢𝘱𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦. 𝘐 𝘭𝘰𝘷𝘦, 𝘭𝘰𝘷𝘦, 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘮𝘶𝘴𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘵𝘩𝘦𝘢𝘵𝘳𝘦; 𝘐 𝘩𝘰𝘭𝘥 𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘰𝘧 𝘮𝘦 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘱𝘦𝘳𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘰𝘯 𝘴𝘵𝘢𝘨𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘥𝘢𝘺. 𝘐’𝘮 𝘯𝘰𝘵 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘐’𝘮 𝘱𝘶𝘳𝘦𝘭𝘺 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘩𝘰𝘸 𝘤𝘦𝘳𝘵𝘢𝘪𝘯 𝘯𝘰𝘵𝘦𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰𝘶𝘯𝘥𝘪𝘯𝘨.

𝘓𝘪𝘯𝘬 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘳 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 - 𝘩𝘵𝘵𝘱𝘴://𝘸𝘸𝘸.𝘪𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮.𝘤𝘰𝘮/𝘹𝘦𝘮𝘮𝘢𝘸𝘰𝘰𝘥𝘴𝘹/

𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦 𝘪𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸. 𝘗𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘱𝘰𝘴𝘵! 𝘈𝘯𝘥 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘧𝘳𝘦𝘦 𝘵𝘰 𝘢𝘴𝘬. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴/𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘤𝘵 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘮𝘺 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘱𝘢𝘨𝘦 (@𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦). 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴. 𝘏𝘰𝘱𝘦 𝘺𝘰𝘶'𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘸𝘦𝘭𝘭<3