𝘾𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨 𝙞𝙣𝙨𝙞𝙜𝙝𝙩𝙨: 𝙈𝙚𝙜𝙖𝙣 𝙀𝙡𝙞𝙨𝙚

𝘛𝘰𝘥𝘢𝘺'𝘴 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘢𝘶𝘵𝘪𝘧𝘶𝘭 𝘔𝘦𝘨𝘢𝘯. 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 22 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴-𝘰𝘭𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘰𝘧 𝘩𝘦𝘳 𝘗𝘳𝘰𝘧𝘦𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘔𝘢𝘴𝘵𝘦𝘳 𝘰𝘧 𝘌𝘥𝘶𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘣𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘢 𝘲𝘶𝘢𝘭𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘴𝘦𝘤𝘰𝘯𝘥𝘢𝘳𝘺 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘵𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘳 𝘪𝘯 𝘐𝘳𝘦𝘭𝘢𝘯𝘥! 𝘛𝘺𝘱𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘴𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘦𝘴 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘯 𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘭-𝘣𝘰𝘺𝘴 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘦𝘦𝘬 (𝘔𝘰𝘯𝘥𝘢𝘺 𝘵𝘰 𝘞𝘦𝘥𝘯𝘦𝘴𝘥𝘢𝘺) 𝘢𝘯𝘥 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦𝘴 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘦𝘦𝘬. 𝘐𝘵 𝘤𝘢𝘯 𝘨𝘦𝘵 𝘲𝘶𝘪𝘵𝘦 𝘩𝘦𝘤𝘵𝘪𝘤 𝘢𝘯𝘥 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴𝘧𝘶𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴, 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘥𝘦𝘢𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘰𝘯 𝘵𝘰𝘱 𝘰𝘧 𝘪𝘵! 𝘕𝘦𝘷𝘦𝘳𝘮𝘪𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘊𝘖𝘝𝘐𝘋-19 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘰𝘯 𝘵𝘰𝘱 𝘰𝘧 𝘪𝘵 𝘵𝘰𝘰. 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘰𝘯 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘯 𝘢 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦, 𝘴𝘰 𝘴𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘩𝘺𝘱𝘦𝘳 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦 𝘰𝘧 𝘢𝘯𝘺 𝘮𝘰𝘷𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘭𝘢𝘴𝘴𝘳𝘰𝘰𝘮/𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘸𝘩𝘪𝘭𝘴𝘵 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘥𝘦𝘢𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘦𝘦𝘯𝘢𝘨𝘦𝘳𝘴 𝘸𝘩𝘰 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘤𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘮𝘢𝘴𝘬𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘢𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨. 𝘙𝘦𝘤𝘪𝘱𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘴𝘵𝘦𝘳!

𝘑𝘶𝘴𝘵 𝘵𝘸𝘰 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘢𝘨𝘰, 𝘢 𝘨𝘳𝘰𝘶𝘱 𝘰𝘧 𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦 𝘢𝘭𝘭𝘰𝘸𝘦𝘥 𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘥𝘪𝘴𝘳𝘦𝘨𝘢𝘳𝘥 𝘳𝘦𝘴𝘵𝘳𝘪𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘨𝘰𝘷𝘦𝘳𝘯𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘢𝘥𝘷𝘪𝘤𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘪𝘵’𝘴 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘢𝘺 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘭𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦𝘪𝘳 𝘭𝘪𝘷𝘦𝘴. 𝘚𝘩𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘶𝘵𝘵𝘦𝘳𝘭𝘺 𝘴𝘩𝘰𝘤𝘬𝘦𝘥! 𝘚𝘩𝘦 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘵𝘳𝘪𝘦𝘥 𝘢𝘴𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦𝘮, “𝘋𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘯𝘰𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘪𝘵’𝘴 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘢𝘴 𝘢 𝘤𝘪𝘵𝘪𝘻𝘦𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘰𝘧 𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘵𝘰 𝘢𝘥𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘷𝘶𝘭𝘯𝘦𝘳𝘢𝘣𝘭𝘦?”. 𝘞𝘢𝘢𝘢𝘪𝘪𝘪𝘵𝘵𝘵𝘵𝘵𝘵 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘺𝘰𝘶 𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘦𝘪𝘳 𝘳𝘦𝘱𝘭𝘺, “𝘯𝘰, 𝘴𝘶𝘳𝘦 𝘪𝘵’𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘪𝘳 𝘧𝘢𝘶𝘭𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘺’𝘳𝘦 𝘰𝘶𝘵”. 𝘛𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘴𝘰𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘦𝘮. 𝘠𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘪𝘮𝘢𝘨𝘪𝘯𝘦 𝘩𝘰𝘸 𝘶𝘯𝘴𝘢𝘧𝘦 𝘴𝘩𝘦 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘦𝘹𝘱𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘔𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘦𝘭𝘧𝘪𝘴𝘩 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘴𝘰𝘤𝘪𝘦𝘵𝘺 𝘸𝘦’𝘳𝘦 𝘭𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩. 𝘕𝘰 𝘸𝘰𝘯𝘥𝘦𝘳 𝘊𝘰𝘷𝘪𝘥 𝘤𝘢𝘴𝘦𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘰𝘶𝘴𝘭𝘺 𝘳𝘪𝘴𝘪𝘯𝘨.

𝘚𝘩𝘦 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘩𝘢𝘴 𝘩𝘦𝘳 𝘰𝘸𝘯 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘤𝘢𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘌𝘭𝘪𝘴𝘦-𝘛𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘴.𝘤𝘰𝘮. 𝘐𝘵’𝘴 𝘢 𝘣𝘪𝘵 𝘰𝘧 𝘢 𝘮𝘪𝘹𝘦𝘥 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘴𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘶𝘱𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘵𝘸𝘰 𝘴𝘦𝘱𝘢𝘳𝘢𝘵𝘦 𝘣𝘭𝘰𝘨𝘴 - 𝘪𝘵 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘴𝘵𝘴 𝘰𝘧 𝘧𝘰𝘭𝘭𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘔𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘨 𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘦𝘢𝘤𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘥𝘰𝘤𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘢 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘩𝘦𝘳 𝘜𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘊𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘴 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯𝘺 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘪𝘦𝘴. 𝘔𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘥𝘰𝘦𝘴𝘯’𝘵 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘰 𝘶𝘱𝘭𝘰𝘢𝘥 𝘢𝘴 𝘧𝘳𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘢𝘴 𝘴𝘩𝘦 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺, 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘦𝘢𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋, 𝘣𝘶𝘵 𝘪𝘵’𝘴 𝘢 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵!

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙈𝙚𝙜𝙖𝙣, 𝙩𝙚𝙡𝙡 𝙪𝙨 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙣𝙚𝙮 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙄𝘽𝘿 𝙖𝙣𝙙 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙈𝙚𝙜𝙖𝙣: 𝘞𝘦𝘭𝘭𝘭𝘭𝘭….. 𝘥𝘰𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘸𝘩𝘰 𝘩𝘢𝘴 𝘐𝘉𝘋 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘴𝘵𝘳𝘢𝘪𝘨𝘩𝘵𝘧𝘰𝘳𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺? 𝘏𝘢𝘩𝘢𝘩𝘢𝘩𝘩𝘢, 𝘯𝘰𝘱𝘦.

𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘮𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘴𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘯𝘦𝘸 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘴𝘰𝘯𝘢𝘵𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘺𝘰𝘶. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘢𝘭𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘳𝘦𝘵𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘰𝘧, 𝘐 𝘢𝘮 𝘤𝘰𝘯𝘷𝘪𝘯𝘤𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘤𝘦𝘱𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘱𝘪𝘭𝘭 𝘵𝘳𝘪𝘨𝘨𝘦𝘳𝘦𝘥 𝘢𝘭𝘭 𝘮𝘺 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴.

𝘐𝘯 𝘭𝘢𝘵𝘦 2017, 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘵𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘤𝘦𝘱𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘱𝘪𝘭𝘭. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘶𝘯𝘭𝘶𝘤𝘬𝘺 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘸𝘩𝘰 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘪𝘭𝘭. 𝘖𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘵𝘰 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴, 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘣𝘢𝘥 𝘤𝘩𝘦𝘴𝘵 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘩𝘦𝘢𝘳𝘵 𝘱𝘢𝘭𝘱𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢𝘤𝘩 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘤𝘩𝘦𝘴𝘵 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘳𝘢𝘥𝘪𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘭𝘦𝘧𝘵 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘶𝘱𝘱𝘦𝘳 𝘢𝘳𝘮, 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵𝘺 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘯𝘢𝘮𝘦 𝘢 𝘧𝘦𝘸. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘐 𝘭𝘦𝘨𝘪𝘵 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘩𝘦𝘢𝘳𝘵 𝘢𝘵𝘵𝘢𝘤𝘬 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘢𝘭 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴.

𝘐𝘯 𝘈𝘱𝘳𝘪𝘭 2018 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘰𝘱𝘱𝘦𝘥 𝘵𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘪𝘭𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘎𝘗, 𝘸𝘩𝘰 𝘢𝘨𝘳𝘦𝘦𝘥 𝘐 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘵𝘰𝘱𝘱𝘦𝘥 𝘵𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘪𝘭𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘥 𝘥𝘰𝘯𝘦 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘴. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘳𝘦𝘷𝘦𝘢𝘭𝘦𝘥 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘯𝘢𝘦𝘮𝘪𝘢. 𝘛𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘪𝘮𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘺 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘢𝘯 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘤𝘢𝘯 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘢𝘦𝘮𝘪𝘢, 𝘣𝘶𝘵 𝘢𝘯𝘢𝘦𝘮𝘪𝘢 𝘤𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘢𝘯 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥. 𝘚𝘰, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘢𝘬𝘦 𝘪𝘳𝘰𝘯 𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦𝘵𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘦 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘱𝘦𝘢𝘵 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵.

𝘍𝘢𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘱𝘦𝘢𝘵, 𝘮𝘺 𝘪𝘳𝘰𝘯 𝘭𝘦𝘷𝘦𝘭𝘴 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘱𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘭𝘦𝘷𝘦𝘭𝘴, 𝘺𝘦𝘵 𝘐 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘶𝘳𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘧 𝘳𝘢𝘯𝘨𝘦. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦, 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘢 𝘯𝘦𝘸 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳. 𝘔𝘺 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘪𝘰𝘶𝘴 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘢𝘴 𝘢 𝘭𝘰𝘤𝘶𝘮 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘩𝘰 𝘩𝘢𝘥 𝘭𝘦𝘧𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘱𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤𝘦, 𝘴𝘰 𝘯𝘰𝘸 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘰𝘤𝘶𝘮 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘩𝘰 𝘩𝘢𝘥 𝘧𝘪𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘩𝘪𝘴 𝘰𝘧𝘧𝘪𝘤𝘦. 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘸𝘰 𝘳𝘦𝘱𝘦𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘴 𝘵𝘰 𝘮𝘢𝘬𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘦 “𝘐 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮”. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘳𝘪𝘯𝘨𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴, 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘢𝘯𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘴𝘦𝘦 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘢 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘦𝘹𝘢𝘮 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘤𝘩𝘦𝘤𝘬 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘯𝘦𝘤𝘬 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘯𝘰𝘥𝘶𝘭𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘣𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘦𝘳𝘳𝘪𝘣𝘭𝘦, 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘣𝘢𝘥 𝘧𝘢𝘵𝘪𝘨𝘶𝘦, 𝘢𝘤𝘩𝘺 𝘫𝘰𝘪𝘯𝘵𝘴, 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘭𝘰𝘴𝘴, 𝘢𝘮𝘰𝘯𝘨 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘧𝘪𝘭𝘭 𝘢 𝘴𝘮𝘢𝘭𝘭 𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘱𝘢𝘨𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳’𝘴 𝘰𝘧𝘧𝘪𝘤𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦 (𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘧 𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴). 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘰𝘹𝘪𝘮𝘢𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘮𝘮𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘢𝘶𝘵𝘶𝘮𝘯 2018.

𝘈𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳’𝘴 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘐 𝘣𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘶𝘱 𝘩𝘰𝘸 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘵𝘰𝘰 𝘬𝘦𝘦𝘯 𝘰𝘯 𝘭𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘱𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘵𝘦𝘤𝘩𝘯𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘪𝘯 ‘𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩𝘺 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘱𝘢𝘳𝘢𝘮𝘦𝘵𝘦𝘳𝘴’ 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘺 𝘩𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘱𝘳𝘰𝘤𝘦𝘦𝘥𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵

- 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘢𝘤𝘵𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘯𝘦𝘺 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘧𝘶𝘭𝘭 𝘯𝘦𝘸 𝘸𝘢𝘳𝘥𝘳𝘰𝘣𝘦 𝘰𝘧 𝘤𝘭𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨.

- 𝘐 𝘥𝘪𝘥𝘯'𝘵 ‘𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺’ 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮 𝘪𝘧 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵.

- 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘴𝘵𝘴 𝘦𝘯𝘭𝘢𝘳𝘨𝘦 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦𝘯𝘴𝘵𝘳𝘶𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯.

𝘠𝘦𝘴, 𝘺𝘰𝘶 𝘳𝘦𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘤𝘰𝘳𝘳𝘦𝘤𝘵𝘭𝘺.

𝘋𝘶𝘦 𝘵𝘰 𝘩𝘪𝘴 𝘳𝘶𝘥𝘦, 𝘥𝘪𝘴𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦, 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘢𝘵𝘳𝘰𝘯𝘪𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴, 𝘐 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘴𝘩𝘰𝘸 𝘩𝘪𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘴𝘩𝘦𝘦𝘵. 𝘚𝘢𝘧𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘢𝘺, 𝘐 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘱𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤𝘦.

𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘵𝘰 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘤𝘦 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦𝘴. 𝘕𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘢𝘫𝘰𝘳, 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘰𝘧 𝘮𝘶𝘤𝘰𝘶𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘭𝘵𝘦𝘳𝘯𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘪𝘭𝘥 𝘥𝘪𝘢𝘳𝘳𝘩𝘰𝘦𝘢 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘵𝘪𝘱𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘰𝘧𝘧. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦 𝘢 𝘣𝘶𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘸𝘳𝘢𝘱 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘦𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘶𝘴𝘩 𝘶𝘱𝘸𝘢𝘳𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘪𝘯𝘥 𝘮𝘦. 𝘔𝘰𝘴𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦, 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘦𝘢𝘵, 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘵𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘦𝘳𝘭𝘺, 𝘮𝘰𝘷𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘦𝘳𝘭𝘺, 𝘦𝘵𝘤. 𝘐𝘯 𝘣𝘦𝘵𝘸𝘦𝘦𝘯 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘬𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘥𝘪𝘴𝘤𝘰𝘮𝘧𝘰𝘳𝘵, 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴 𝘦𝘢𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘰𝘥.

𝘐𝘯 𝘭𝘢𝘵𝘦 2018, 𝘐 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦𝘥 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘵𝘰 𝘢 𝘯𝘦𝘸 𝘱𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘣𝘢𝘥 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘴𝘵 𝘤𝘺𝘴𝘵𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳. 𝘐𝘯 𝘕𝘰𝘷𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳/𝘋𝘦𝘤𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 2018, 𝘐 𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘯𝘦𝘸 𝘱𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤𝘦 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘴𝘵 𝘤𝘩𝘦𝘤𝘬. 𝘌𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘪𝘯𝘦, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘰 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘩𝘦𝘤𝘬 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘑𝘢𝘯𝘶𝘢𝘳𝘺 𝘪𝘯 2019, 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘊𝘩𝘳𝘪𝘴𝘵𝘮𝘢𝘴 𝘦𝘹𝘢𝘮𝘴. 𝘈𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘤𝘩𝘦𝘤𝘬-𝘶𝘱 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘣𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦𝘴, 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘭𝘰𝘴𝘴 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳’𝘴 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘯𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘐𝘯𝘪𝘵𝘪𝘢𝘭𝘭𝘺, 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴:

- 𝘏𝘦𝘭𝘪𝘤𝘰𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳 𝘗𝘺𝘭𝘰𝘳𝘪 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯

- 𝘎𝘢𝘭𝘭𝘣𝘭𝘢𝘥𝘥𝘦𝘳 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴

- 𝘊𝘰𝘦𝘭𝘪𝘢𝘤 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦

𝘈𝘭𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩, 𝘩𝘦𝘳 𝘮𝘢𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦𝘰𝘳𝘺 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘚𝘰, 𝘪𝘯 𝘑𝘢𝘯𝘶𝘢𝘳𝘺 2019, 𝘴𝘩𝘦 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘵𝘰 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘔𝘺 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘢𝘭 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘢𝘵𝘦 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘪𝘯 𝘧𝘰𝘳 6 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳. 𝘔𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘧 𝘑𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘯𝘬𝘧𝘶𝘭𝘭𝘺 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘦𝘹𝘢𝘮𝘴, 𝘴𝘰 𝘪𝘵 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘧𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘦𝘮. 𝘞𝘩𝘪𝘭𝘦 𝘸𝘢𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘦𝘴𝘵, 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘥𝘪𝘥 𝘢 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘵𝘰 𝘤𝘩𝘦𝘤𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘤𝘰𝘦𝘭𝘪𝘢𝘤 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘸𝘦𝘯𝘵 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘺 𝘳𝘰𝘶𝘵𝘪𝘯𝘦 𝘵𝘩𝘺𝘳𝘰𝘪𝘥 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘤𝘩𝘦𝘤𝘬-𝘶𝘱. 𝘕𝘰𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘰𝘧 𝘢 𝘴𝘩𝘰𝘤𝘬, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘮 𝘯𝘰𝘵 𝘤𝘰𝘦𝘭𝘪𝘢𝘤.

𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘢 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘰𝘳 𝘵𝘸𝘰 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘯 𝘑𝘢𝘯𝘶𝘢𝘳𝘺, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘭𝘰𝘴𝘦 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘢𝘵𝘩𝘳𝘰𝘰𝘮. 𝘐𝘯𝘪𝘵𝘪𝘢𝘭𝘭𝘺, 𝘐 𝘣𝘭𝘢𝘮𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘭𝘰𝘴𝘴 𝘰𝘯 𝘯𝘰𝘯-𝘦𝘹𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵 𝘩𝘢𝘦𝘮𝘰𝘳𝘳𝘩𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘪𝘵 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦𝘥, 𝘐 𝘵𝘳𝘪𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘪𝘨𝘯𝘰𝘳𝘦 𝘪𝘵. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘩𝘪𝘭𝘦 𝘮𝘺 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦. 𝘉𝘺 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘴𝘶𝘮𝘮𝘦𝘳 𝘩𝘢𝘥 𝘳𝘰𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥, 𝘮𝘺 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘩𝘢𝘥 𝘨𝘰𝘵𝘵𝘦𝘯 𝘴𝘪𝘨𝘯𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘣𝘺 𝘪𝘵𝘴𝘦𝘭𝘧- 𝘯𝘰𝘵 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘮𝘪𝘹𝘦𝘥- 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘪𝘢𝘳𝘳𝘩𝘰𝘦𝘢, 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘶𝘭𝘵𝘪𝘱𝘭𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘢 𝘥𝘢𝘺, 𝘩𝘢𝘥 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦 𝘶𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺, 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘦𝘥 𝘪𝘯 𝘧𝘰𝘰𝘥𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘵𝘰𝘭𝘦𝘳𝘢𝘵𝘦, 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘵𝘰 𝘯𝘢𝘮𝘦 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘰𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘴 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘐 𝘩𝘢𝘥. 𝘛𝘸𝘰 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦.

𝘏𝘰𝘯𝘦𝘴𝘵𝘭𝘺, 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘬𝘪𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘣𝘳𝘰𝘬𝘦 𝘮𝘦 𝘢 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦. 𝘛𝘩𝘦 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘩𝘰𝘳𝘳𝘪𝘧𝘪𝘤 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘭𝘦𝘵 𝘶𝘱 𝘢𝘯𝘥 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦. 𝘐 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘧𝘦𝘥 𝘶𝘱 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘭𝘦𝘴𝘴 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘢 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳(𝘴) 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴, 𝘯𝘰 𝘢𝘯𝘴𝘸𝘦𝘳𝘴, 𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘭 𝘪𝘥𝘦𝘢 𝘢𝘴 𝘵𝘰 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨. 𝘔𝘺 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘵𝘵𝘪𝘵𝘶𝘥𝘦 𝘵𝘰𝘸𝘢𝘳𝘥𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘵𝘰𝘰𝘬 𝘢 𝘩𝘪𝘵.

𝘐𝘯 𝘭𝘢𝘵𝘦 𝘈𝘶𝘨𝘶𝘴𝘵/ 𝘦𝘢𝘳𝘭𝘺 𝘚𝘦𝘱𝘵𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳, 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘮𝘺 𝘔𝘢𝘴𝘵𝘦𝘳 𝘪𝘯 𝘌𝘥𝘶𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘣𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘢 𝘴𝘦𝘤𝘰𝘯𝘥𝘢𝘳𝘺 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘵𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘳. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘨𝘪𝘷𝘦𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨, 𝘐 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘥𝘪𝘥, 𝘣𝘶𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘳𝘦𝘵𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘴𝘰𝘯/𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪𝘴, 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘥𝘰 𝘯𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘪𝘵𝘩𝘦𝘳. 𝘚𝘰, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘨𝘰𝘵 𝘴𝘪𝘨𝘯𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦. 𝘠𝘦𝘴, 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘤𝘢𝘯 𝘨𝘦𝘵 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘯 𝘩𝘰𝘸 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘣𝘰𝘷𝘦. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘰𝘳𝘳𝘪𝘧𝘪𝘤 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘴𝘵𝘢𝘨𝘦. 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘧𝘪𝘭𝘭 𝘤𝘶𝘱𝘴 𝘥𝘢𝘪𝘭𝘺 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘰𝘯 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘭𝘰𝘴𝘴 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘧𝘰𝘳𝘤𝘦 𝘧𝘦𝘦𝘥 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘧𝘰𝘰𝘥 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘵𝘰𝘰 𝘱𝘢𝘪𝘯𝘧𝘶𝘭 𝘵𝘰 𝘦𝘢𝘵, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘯 𝘢𝘯 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦𝘭𝘺 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘮𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘩𝘢𝘥 𝘭𝘰𝘴𝘵 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵, 𝘸𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘸𝘦𝘢𝘬, 𝘢𝘮𝘰𝘯𝘨 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴, 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯 𝘮𝘦 𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘦𝘨𝘦 𝘲𝘶𝘪𝘵𝘦 𝘧𝘳𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺- 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘴𝘵𝘢𝘯𝘥𝘢𝘣𝘭𝘺 𝘴𝘰.

𝘐 𝘷𝘪𝘴𝘪𝘵𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘏𝘢𝘭𝘭𝘰𝘸𝘦𝘦𝘯 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘬 (2019), 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘧𝘦𝘸 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦 𝘰𝘧𝘧 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘰𝘳 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘦𝘨𝘦. 𝘉𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘮𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘐 𝘴𝘢𝘵 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘳𝘰𝘵𝘦 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘧𝘰𝘳𝘨𝘰𝘵𝘵𝘦𝘯 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦𝘮. 𝘐 𝘧𝘪𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘵𝘸𝘰 𝘴𝘮𝘢𝘭𝘭 𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘱𝘢𝘨𝘦𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘣𝘶𝘭𝘭𝘦𝘵 𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘴 𝘰𝘧 𝘢𝘭𝘭 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘩𝘢𝘯𝘥𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘵𝘰 𝘴𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘳𝘢𝘴𝘴𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘢𝘭𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 ‘𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴’. 𝘐 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘦𝘹𝘩𝘢𝘶𝘴𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘦𝘢𝘬 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘧 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘢𝘪𝘥 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨, 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘣𝘳𝘰𝘬𝘦𝘯 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘪𝘯 𝘩𝘦𝘳 𝘰𝘧𝘧𝘪𝘤𝘦. 𝘖𝘧 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦, 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘢𝘴 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘯 𝘢 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘢𝘯𝘨𝘳𝘺 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘨𝘰 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘳 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦𝘩𝘢𝘯𝘥 (𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘳𝘶𝘵 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘴𝘶𝘮𝘮𝘦𝘳)- 𝘴𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘰𝘰𝘥 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘨𝘶𝘺𝘴. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢𝘴𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘢𝘭 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘴𝘩𝘦 𝘥𝘪𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘱𝘦𝘳𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘵𝘢𝘭 𝘦𝘹𝘢𝘮 (𝘵𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘨𝘰𝘥) 𝘰𝘯 𝘮𝘦, 𝘴𝘶𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘶𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘶𝘳𝘨𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭.

𝘌𝘷𝘦𝘯 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢𝘯 𝘶𝘳𝘨𝘦𝘯𝘵 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘢𝘭, 𝘮𝘺 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘰𝘧 𝘋𝘦𝘤𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳, 𝘧𝘪𝘷𝘦 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳’𝘴 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘬𝘪𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘢𝘭 𝘪𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘲𝘶𝘪𝘤𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯𝘺 𝘴𝘰𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘩𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘪𝘵 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘢 𝘭𝘪𝘧𝘦𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘮𝘦. 𝘔𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯- 𝘺𝘦𝘴 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯. 𝘉𝘺 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘮𝘺 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘳𝘰𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘢𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘷𝘰𝘮𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘢𝘴𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘶𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘢𝘳𝘦𝘭𝘺 𝘴𝘵𝘢𝘯𝘥, 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘮𝘪𝘯𝘥 𝘸𝘢𝘭𝘬 10 𝘮𝘪𝘯𝘶𝘵𝘦𝘴, 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘩𝘰𝘸 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘭𝘰𝘴𝘵, 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘭𝘰𝘴𝘵, 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘯𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘵𝘰 𝘦𝘢𝘵. 𝘛𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘮𝘢𝘯𝘢𝘨𝘦 𝘵𝘰 𝘧𝘰𝘳𝘤𝘦 𝘧𝘦𝘦𝘥 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 (𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘯𝘰𝘵 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘸𝘦𝘭𝘭) 𝘸𝘢𝘴 𝘳𝘪𝘤𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘢𝘴𝘪𝘦𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭𝘴. 𝘐 𝘵𝘳𝘶𝘭𝘺 𝘣𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘧 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘥𝘪𝘥, 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘪𝘯 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘵𝘰 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢 𝘤𝘰𝘭𝘦𝘤𝘵𝘰𝘮𝘺 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘰𝘹𝘪𝘤 𝘮𝘦𝘨𝘢𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯. 𝘛𝘰𝘹𝘪𝘤 𝘮𝘦𝘨𝘢𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯 (𝘪𝘯 𝘶𝘤) 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦𝘴 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘦𝘹𝘱𝘢𝘯𝘥, 𝘥𝘪𝘭𝘢𝘵𝘦, 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘥, 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘶𝘱𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯.

𝘔𝘺 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦 𝘳𝘦𝘷𝘦𝘢𝘭𝘦𝘥 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘱𝘢𝘯𝘤𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴, 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘦𝘷𝘦𝘭𝘰𝘱𝘦𝘥 𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘰𝘧 𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘶𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴 (𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘰𝘹𝘪𝘤 𝘮𝘦𝘨𝘢𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯). 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘶𝘤𝘵 𝘢 𝘤𝘢𝘭𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯 𝘵𝘦𝘴𝘵 (𝘢 𝘮𝘦𝘢𝘴𝘶𝘳𝘦 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯) 𝘪𝘯 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘮𝘪𝘯𝘦 𝘦𝘹𝘤𝘦𝘦𝘥𝘦𝘥 >1000 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭 𝘳𝘢𝘯𝘨𝘦𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘣𝘦𝘵𝘸𝘦𝘦𝘯 10-50. 𝘐 𝘥𝘰 𝘣𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘮𝘺 𝘤𝘢𝘭𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯 𝘭𝘦𝘷𝘦𝘭𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘴𝘪𝘨𝘯𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘰𝘷𝘦𝘳 1000 (𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘮𝘦𝘢𝘴𝘶𝘳𝘦𝘴 >1000) 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘑𝘶𝘭𝘺 2020, 𝘐 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘶𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘤𝘢𝘭𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦𝘥 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘢𝘭 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴. 𝘔𝘺 𝘤𝘢𝘭𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯 𝘭𝘦𝘷𝘦𝘭𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳 700. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘮𝘱𝘵 𝘴𝘪𝘨𝘮𝘰𝘪𝘥𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺, 𝘪𝘵 𝘳𝘦𝘷𝘦𝘢𝘭𝘦𝘥 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘭𝘰𝘸𝘦𝘳 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 (𝘯𝘰𝘵 𝘮𝘺 𝘦𝘯𝘵𝘪𝘳𝘦 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦) 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦, 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘯𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘦𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪𝘴. 𝘏𝘦𝘯𝘤𝘦, 𝘭𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘮𝘺 𝘤𝘢𝘭𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯 𝘮𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘢𝘭 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘴𝘢𝘯𝘥𝘴. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘪𝘯𝘪𝘵𝘪𝘢𝘭 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺, 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘸𝘰 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘩𝘪𝘨𝘩 𝘥𝘰𝘴𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴, 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯 𝘪𝘳𝘰𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯, 𝘵𝘢𝘬𝘦 5𝘈𝘚𝘈 (𝘢 𝘵𝘺𝘱𝘦 𝘰𝘧 𝘢𝘯𝘵𝘪-𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘰𝘳𝘺) 𝘥𝘢𝘪𝘭𝘺, 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘯𝘫𝘦𝘤𝘵 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘢𝘱𝘺 𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘰𝘴𝘶𝘱𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘢𝘯𝘵𝘴 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘮𝘢𝘯𝘢𝘨𝘦 𝘮𝘺 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦.

𝘐 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘈𝘮𝘨𝘦𝘷𝘪𝘵𝘢 (𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤) 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘑𝘢𝘯𝘶𝘢𝘳𝘺/𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘍𝘦𝘣𝘳𝘶𝘢𝘳𝘺. 𝘉𝘺 𝘈𝘱𝘳𝘪𝘭, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘦𝘤𝘩𝘯𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘪𝘯 𝘳𝘦𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘥𝘢𝘮𝘢𝘨𝘦 𝘴𝘰 𝘪𝘵 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘳𝘦𝘮𝘪𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦. 𝘈𝘯𝘺𝘸𝘢𝘺, 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘯 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘪𝘯 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘴𝘶𝘮𝘮𝘦𝘳 2020. 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘦𝘪𝘳𝘥 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘵𝘰𝘰 𝘰𝘯 𝘵𝘰𝘱 𝘰𝘧 𝘵𝘺𝘱𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘐𝘉𝘋 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴, 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘴 𝘮𝘺 𝘵𝘰𝘯𝘨𝘶𝘦 𝘴𝘸𝘦𝘭𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘶𝘱, 𝘪𝘯𝘴𝘢𝘯𝘦 𝘳𝘢𝘴𝘩𝘦𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘢𝘵𝘪𝘨𝘶𝘦 𝘴𝘰 𝘣𝘢𝘥 𝘪𝘵 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘦𝘥𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘤𝘢𝘭𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘥 𝘰𝘷𝘦𝘳 700 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘪𝘰𝘯𝘦𝘥 𝘦𝘢𝘳𝘭𝘪𝘦𝘳, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘴𝘪𝘨𝘮𝘰𝘪𝘥𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘳𝘦𝘷𝘦𝘢𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘭𝘰𝘸𝘦𝘳 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘪𝘭𝘥 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵. 𝘛𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘩𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘶𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦 𝘥𝘰𝘶𝘣𝘭𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘢𝘥𝘥𝘦𝘥 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘴𝘪𝘵𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴. 𝘓𝘦𝘵 𝘮𝘦 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘺𝘰𝘶, 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘴𝘪𝘵𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘦, 𝘴𝘰 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘴𝘵𝘰𝘱𝘱𝘦𝘥 𝘵𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 2 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘴𝘶𝘪𝘵 𝘮𝘦. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘥𝘰𝘶𝘣𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘦𝘥 𝘢 𝘮𝘢𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘪𝘯 𝘦𝘯𝘦𝘳𝘨𝘺, 𝘮𝘢𝘺𝘣𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘦𝘯𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘰 𝘳𝘪𝘷𝘢𝘭 𝘢 𝘵𝘺𝘱𝘪𝘤𝘢𝘭 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩𝘺 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘴𝘦𝘥𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘺 𝘮𝘰𝘳𝘦. 𝘈𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘸𝘰 𝘥𝘰𝘴𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘶𝘣𝘭𝘦 𝘥𝘰𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘈𝘮𝘨𝘦𝘷𝘪𝘵𝘢, 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘰 𝘢𝘸𝘢𝘺. 𝘜𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘪𝘵 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵.

𝘈 𝘧𝘦𝘸 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘭𝘭 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯. 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘪𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘤𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋 𝘯𝘶𝘳𝘴𝘦𝘴 𝘣𝘶𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘸𝘢𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳. 𝘛𝘩𝘢𝘵 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘢𝘴 𝘢 𝘱𝘩𝘰𝘯𝘦 𝘤𝘢𝘭𝘭 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 12𝘵𝘩 𝘰𝘧 𝘖𝘤𝘵𝘰𝘣𝘦𝘳. 𝘐 𝘢𝘯𝘴𝘸𝘦𝘳𝘦𝘥 𝘢𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳’𝘴 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘹𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘦𝘳𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘸𝘢𝘴𝘯’𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯. 𝘐 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘤𝘢𝘭𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘳𝘦𝘷𝘦𝘢𝘭𝘦𝘥 𝘩𝘪𝘨𝘩 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘺𝘦𝘵 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘮𝘱𝘵𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘪𝘨𝘮𝘰𝘪𝘥𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘖𝘤𝘵𝘰𝘣𝘦𝘳 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘺𝘰𝘶 𝘬𝘯𝘰𝘸…. 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦𝘴 𝘶𝘱 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘶𝘮. 𝘔𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦’𝘴 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘭𝘰𝘤𝘬𝘥𝘰𝘸𝘯𝘴 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘺𝘦𝘢𝘳. 𝘛𝘩𝘦 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦 𝘳𝘦𝘷𝘦𝘢𝘭𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘩𝘢𝘴 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦𝘥 𝘴𝘪𝘯𝘤𝘦 𝘥𝘰𝘶𝘣𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘥𝘰𝘶𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘮𝘨𝘦𝘷𝘪𝘵𝘢 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯 𝘰𝘳 𝘴𝘸𝘪𝘵𝘤𝘩 𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤. 𝘐’𝘮 𝘳𝘰𝘶𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘸𝘪𝘵𝘤𝘩 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘢𝘮 𝘯𝘰𝘵 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘺 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢𝘮𝘨𝘦𝘷𝘪𝘵𝘢 𝘢𝘯𝘺𝘮𝘰𝘳𝘦. 𝘔𝘺 𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘴𝘺𝘴𝘵𝘦𝘮 𝘪𝘴 𝘵𝘰𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘰𝘧 𝘢 𝘴𝘵𝘳𝘰𝘯𝘨 𝘢𝘴𝘴 𝘣𝘪𝘵𝘤𝘩. 𝘐 𝘢𝘮 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘸𝘢𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯 𝘣𝘪𝘰𝘱𝘴𝘺 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘸𝘩𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘶𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘱𝘦𝘢𝘬 𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘯𝘵 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘢𝘯𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘴 𝘥𝘦𝘤𝘪𝘥𝘦𝘥.

𝘈𝘯𝘯𝘯𝘯𝘥𝘥𝘥𝘥𝘥, 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘮𝘺 𝘮𝘢𝘬𝘦 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘦𝘢𝘴𝘪𝘦𝘳, 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘖𝘤𝘵𝘰𝘣𝘦𝘳, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘦𝘥 𝘱𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥… 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦, 𝘺𝘰𝘶 𝘬𝘯𝘰𝘸, 𝘶𝘴 𝘐𝘉𝘋𝘦𝘳𝘴 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘦 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘪𝘯 𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘢𝘯𝘺𝘮𝘰𝘳𝘦. 𝘚𝘰, 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘪𝘥𝘥𝘭𝘦 𝘰𝘧 𝘖𝘤𝘵𝘰𝘣𝘦𝘳, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘴𝘵𝘰𝘱 𝘵𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘺 𝘢𝘮𝘨𝘦𝘷𝘪𝘵𝘢 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘸𝘦 𝘴𝘶𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘢 𝘜𝘛𝘐. 𝘕𝘰𝘸, 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘜𝘛𝘐, 𝘴𝘰 𝘐 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘎𝘰𝘰𝘨𝘭𝘦 𝘵𝘦𝘭𝘭𝘴 𝘮𝘦. 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘣𝘪𝘵 𝘰𝘧 𝘣𝘭𝘢𝘥𝘥𝘦𝘳 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘪𝘵 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘧𝘪𝘭𝘭, 𝘰𝘳 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯𝘺 𝘣𝘶𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨. 𝘚𝘰, 𝘢𝘴 𝘺𝘰𝘶 𝘮𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘨𝘶𝘦𝘴𝘴, 𝘮𝘺 𝘶𝘳𝘪𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘢𝘭𝘺𝘴𝘪𝘴 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘤𝘭𝘦𝘢𝘳- 𝘯𝘰 𝘜𝘛𝘐. 𝘋𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘪𝘵, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘱𝘦𝘦𝘥 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴, 𝘣𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴𝘯’𝘵 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘥, 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘶𝘳 𝘰𝘧 𝘴𝘰𝘺 𝘴𝘢𝘶𝘤𝘦 𝘰𝘳 𝘤𝘰𝘬𝘦. 𝘈𝘭𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘣𝘭𝘢𝘤𝘬. 𝘔𝘺 𝘎𝘗 𝘶𝘳𝘨𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘤𝘵 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋 𝘵𝘦𝘢𝘮 𝘢𝘯𝘥 𝘨𝘦𝘵 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘴 𝘵𝘰 𝘦𝘷𝘢𝘭𝘶𝘢𝘵𝘦 𝘮𝘺 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯 𝘧𝘶𝘯𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘰𝘯 𝘈𝘮𝘨𝘦𝘷𝘪𝘵𝘢 (𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘩𝘢𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘮𝘰𝘯𝘪𝘵𝘰𝘳𝘦𝘥 𝘴𝘪𝘯𝘤𝘦 𝘪𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘥𝘰𝘶𝘣𝘭𝘦𝘥). 𝘎𝘶𝘦𝘴𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘵? 𝘐𝘵 𝘢𝘭𝘭 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭, 𝘣𝘢𝘳 𝘥𝘦𝘤𝘳𝘦𝘢𝘴𝘦𝘥 𝘪𝘳𝘰𝘯- 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘮𝘢𝘬𝘦𝘴 𝘴𝘦𝘯𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘱𝘰𝘰𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥. 𝘋𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦, 𝘮𝘺 𝘎𝘗 𝘸𝘢𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘦𝘳𝘯𝘦𝘥 𝘢𝘴 𝘪𝘵 𝘪𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘶𝘯𝘶𝘴𝘶𝘢𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘸𝘰𝘮𝘢𝘯 𝘮𝘺 𝘢𝘨𝘦 𝘵𝘰 𝘱𝘦𝘦 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘵 𝘯𝘰𝘵 𝘣𝘦 𝘢𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘴𝘰 𝘴𝘩𝘦 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘢 𝘶𝘳𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘧𝘶𝘳𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘔𝘺 𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘳𝘢𝘭 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘥𝘶𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘦𝘦𝘬. 𝘔𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 24𝘵𝘩 𝘰𝘧 𝘕𝘰𝘷𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘦 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯 𝘶𝘭𝘵𝘳𝘢𝘴𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘤𝘺𝘴𝘵𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 (𝘢 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘶𝘳𝘦𝘵𝘩𝘳𝘢), 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘐 𝘢𝘮 𝘨𝘭𝘢𝘥 𝘢 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘢𝘮 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘰𝘶𝘴𝘭𝘺 𝘥𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘤𝘰𝘱𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘢𝘥𝘥𝘦𝘳.

𝘚𝘰, 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘐 𝘢𝘮 𝘢𝘸𝘢𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘤𝘵 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘮𝘺 𝘐𝘉𝘋 𝘵𝘦𝘢𝘮 𝘵𝘰 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘪𝘴𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘱𝘭𝘢𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘶𝘳𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘴𝘵 𝘢𝘱𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘮𝘪𝘥-𝘦𝘯𝘥 𝘕𝘰𝘷𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙃𝙤𝙬 𝙙𝙤 𝙮𝙤𝙪 𝙠𝙣𝙤𝙬 𝙢𝙚/𝙛𝙞𝙣𝙙 𝙤𝙪𝙩 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙄𝘽𝘿101?

𝙈𝙚𝙜𝙖𝙣: 𝘐 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘢𝘤𝘳𝘰𝘴𝘴 𝘒𝘢𝘵𝘪𝘦’𝘴 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘱𝘢𝘨𝘦 (@𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦) 𝘦𝘢𝘳𝘭𝘪𝘦𝘳 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘺𝘦𝘢𝘳. 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘳𝘦𝘢𝘵 𝘵𝘰 𝘴𝘦𝘦 𝘢 𝘱𝘭𝘢𝘵𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘥𝘰𝘤𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘦𝘵𝘢𝘪𝘭𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘦𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋. 𝘈𝘭𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘪𝘴 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘐𝘉𝘋 𝘰𝘯𝘭𝘪𝘯𝘦, 𝘪𝘵’𝘴 𝘩𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘧𝘪𝘯𝘥 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘥𝘷𝘪𝘤𝘦.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙒𝙝𝙖𝙩 𝙬𝙤𝙪𝙡𝙙 𝙮𝙤𝙪 𝙨𝙖𝙮 𝙩𝙤 𝙤𝙩𝙝𝙚𝙧 𝙥𝙚𝙤𝙥𝙡𝙚 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝙈𝙚𝙜𝙖𝙣: 𝘈𝘥𝘷𝘰𝘤𝘢𝘵𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧. 𝘈𝘭𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘨𝘰𝘰𝘥 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦, 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰 𝘩𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘣𝘺! 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘢𝘳𝘦 𝘳𝘢𝘳𝘦. 𝘠𝘰𝘶 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘴𝘭𝘪𝘱 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘳𝘢𝘤𝘬𝘴 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦𝘯’𝘵 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘯 𝘷𝘰𝘤𝘢𝘭. 𝘠𝘰𝘶 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘣𝘦𝘵𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘯 𝘢𝘯𝘺 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯 𝘰𝘳 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳.

𝘗𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘫𝘶𝘥𝘨𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯𝘴𝘵 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦’𝘴 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺, 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩𝘺 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦. 𝘌𝘷𝘦𝘳𝘺𝘰𝘯𝘦’𝘴 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘪𝘴 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘰 𝘪𝘴 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧. 𝘕𝘰 𝘰𝘯𝘦 𝘦𝘭𝘴𝘦. 𝘖𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘦 𝘵𝘰𝘰, 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘭𝘪𝘯𝘦𝘢𝘳, 𝘴𝘰 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘺𝘰𝘶 𝘭𝘰𝘰𝘬 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘰𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺. 𝘛𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘴𝘦𝘵𝘣𝘢𝘤𝘬𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘰𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘪𝘯, 𝘸𝘩𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵’𝘴 𝘪𝘮𝘱𝘳𝘰𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘳 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘴𝘪𝘮𝘱𝘭𝘺 𝘳𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘣𝘰𝘵𝘩 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵. 𝘗𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳, 𝘪𝘵 𝘪𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘥𝘶𝘤𝘵𝘪𝘷𝘦!

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙈𝙚𝙜𝙖𝙣, 𝙬𝙝𝙖𝙩 𝙞𝙣𝙨𝙥𝙞𝙧𝙚𝙨 𝙮𝙤𝙪 𝙩𝙤 𝙠𝙚𝙚𝙥 𝙤𝙣 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜?

𝙈𝙚𝙜𝙖𝙣: 𝘋𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘳𝘶𝘵𝘩 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘩𝘰𝘸 𝘐 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘮𝘺 𝘥𝘢𝘺𝘴? 𝘐 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘥𝘦𝘢𝘭 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢𝘯𝘺 𝘰𝘧 𝘪𝘵. 𝘏𝘢𝘩𝘢𝘩𝘢, 𝘯𝘰𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩𝘪𝘦𝘴𝘵 𝘮𝘦𝘵𝘩𝘰𝘥 𝘰𝘧 𝘤𝘰𝘱𝘪𝘯𝘨, 𝘣𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘭𝘢𝘤𝘦 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘐 𝘢𝘮 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘢𝘵 𝘪𝘴 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘧𝘳𝘢𝘨𝘪𝘭𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴𝘧𝘶𝘭 𝘴𝘰 𝘐 𝘢𝘮 𝘵𝘳𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘯𝘰𝘵 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘪𝘧 𝘐 𝘥𝘰, 𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘬 𝘥𝘰𝘸𝘯.

𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘐 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘨𝘰𝘢𝘭𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘢𝘤𝘩𝘪𝘦𝘷𝘦. 𝘐 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘧𝘪𝘯𝘪𝘴𝘩 𝘮𝘺 𝘔𝘢𝘴𝘵𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘢 𝘲𝘶𝘢𝘭𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘵𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘧𝘪𝘯𝘪𝘴𝘩 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺. 𝘐 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘰𝘭𝘦𝘭𝘺 𝘰𝘯 𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 (𝘪𝘦, 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘰𝘳 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘦𝘨𝘦, 𝘯𝘰𝘵 𝘣𝘰𝘵𝘩) 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘨𝘳𝘦𝘢𝘵𝘭𝘺 𝘳𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘭𝘦𝘷𝘦𝘭𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘧𝘶𝘭𝘭𝘺 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘢 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦. 𝘐 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘨𝘳𝘰𝘸 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘴𝘰 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘧𝘢𝘤𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘳𝘦𝘢𝘵𝘦 𝘢 𝘣𝘶𝘴𝘪𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘰𝘧𝘧 𝘰𝘧 𝘪𝘵. 𝘛𝘩𝘪𝘳𝘥𝘭𝘺, 𝘐 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘦 𝘣𝘰𝘰𝘬𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘰𝘷𝘦𝘭𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩𝘪𝘭𝘺 𝘴𝘱𝘢𝘳𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘵𝘰𝘸𝘢𝘳𝘥𝘴 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘱𝘳𝘰𝘫𝘦𝘤𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘤𝘦𝘴𝘴.

𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘰 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘢𝘤𝘩𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘢𝘮 𝘯𝘰𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯. 𝘒𝘪𝘯𝘥 𝘰𝘧 𝘢 𝘣𝘢𝘥 𝘲𝘶𝘢𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘢𝘬𝘦𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦. 𝘏𝘰𝘸𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘐 𝘢𝘮 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘧𝘶𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘐 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘥𝘰.

𝘌𝘭𝘪𝘴𝘦 𝘵𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘴 - 𝘩𝘵𝘵𝘱𝘴://𝘸𝘸𝘸.𝘪𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮.𝘤𝘰𝘮/𝘦𝘭𝘪𝘴𝘦𝘵𝘦𝘢𝘤𝘩𝘦𝘴/

𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦 𝘪𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸. 𝘈𝘭𝘴𝘰, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘶𝘱𝘭𝘰𝘢𝘥!

𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴/𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘢𝘯𝘺 𝘬𝘪𝘯𝘥 (𝘥𝘰𝘦𝘴𝘯'𝘵 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘐𝘉𝘋) 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘦 '𝘎𝘦𝘵 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘥' 𝘱𝘢𝘨𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘶𝘪𝘥𝘦𝘭𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘮𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘢𝘯𝘴𝘸𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘵 𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦@𝘪𝘣𝘥101.𝘯𝘦𝘵

𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺 𝘵𝘰 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘤𝘢𝘯!

𝘏𝘰𝘱𝘦 𝘺𝘰𝘶'𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘸𝘦𝘭𝘭 <3