𝘾𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨 𝙞𝙣𝙨𝙞𝙜𝙝𝙩𝙨: 𝘾𝙤𝙙𝙮 𝙂𝙤𝙤𝙙𝙬𝙤𝙧𝙩𝙝

𝘖𝘶𝘳 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘯𝘴𝘪𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘥𝘦𝘴 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘤𝘭𝘰𝘴𝘦 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴, 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘭𝘺 𝘊𝘰𝘥𝘺 𝘎𝘰𝘰𝘥𝘸𝘰𝘳𝘵𝘩. 𝘊𝘰𝘥𝘺 𝘪𝘴 25 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘈𝘶𝘴𝘵𝘳𝘢𝘭𝘪𝘢. 𝘏𝘦 𝘪𝘴 𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘨𝘰𝘷𝘦𝘳𝘯𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘣𝘶𝘵 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘊𝘰𝘷𝘪𝘥-19 𝘩𝘦 𝘩𝘢𝘥 𝘩𝘪𝘴 𝘰𝘸𝘯 𝘣𝘶𝘴𝘪𝘯𝘦𝘴𝘴.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝘾𝙤𝙙𝙮, 𝙩𝙚𝙡𝙡 𝙪𝙨 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙣𝙚𝙮 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙄𝘽𝘿?

𝘾𝙤𝙙𝙮: 𝘔𝘺 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘴 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘪𝘯 2010, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 15/16 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘭𝘥 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘭𝘰𝘴𝘦 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘶𝘯𝘦𝘹𝘱𝘦𝘤𝘵𝘦𝘥𝘭𝘺, 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘳𝘢𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘶𝘴𝘶𝘢𝘭. 𝘈𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘱 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘢𝘣𝘥𝘰𝘮𝘦𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘩𝘦𝘴𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘴𝘵𝘢𝘣𝘣𝘦𝘥. 𝘛𝘩𝘦 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘰 𝘱𝘢𝘪𝘯𝘧𝘶𝘭 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘴𝘪𝘵 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨. 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘪𝘳𝘵𝘩𝘥𝘢𝘺 𝘪𝘯 2010 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘵𝘰𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘶𝘯𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘦𝘢𝘵 𝘢𝘯𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘢𝘪𝘯 𝘤𝘰𝘮𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘤𝘬, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘳𝘶𝘴𝘩𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭. 𝘐 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘢𝘵 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘴𝘪𝘵 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘢𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘪𝘯 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘶𝘧𝘧 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘢𝘳𝘮 𝘵𝘰 𝘤𝘩𝘦𝘤𝘬 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘶𝘳𝘦. 𝘐𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘵𝘰 𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘵𝘦 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯.

𝘗𝘳𝘪𝘰𝘳 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨, 𝘯𝘰 𝘰𝘯𝘦 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘺 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯𝘺 𝘩𝘪𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺 𝘰𝘧 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴. 𝘖𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘭𝘦 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘵𝘳𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘰𝘶𝘵 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘐 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘶𝘯𝘸𝘦𝘭𝘭. 𝘐 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘯𝘰𝘵 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘱 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘰𝘸𝘯 𝘣𝘦𝘥 𝘢𝘴 𝘪𝘵 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘶𝘯𝘤𝘰𝘮𝘧𝘰𝘳𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘴𝘰 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 3 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘐 𝘭𝘪𝘷𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘰𝘶𝘯𝘨𝘦 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 2-3𝘩𝘳𝘴 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘱 𝘢 𝘥𝘢𝘺. 𝘛𝘩𝘦 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯 𝘵𝘰 𝘧𝘢𝘭𝘭 𝘰𝘧𝘧 𝘮𝘦, 𝘭𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘵𝘰𝘵𝘢𝘭 𝘰𝘧 40𝘬𝘨𝘴. 𝘓𝘰𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘦𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘢𝘤𝘬 𝘰𝘧 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘱 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘧𝘳𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘳𝘪𝘱𝘴 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘢𝘵𝘩𝘳𝘰𝘰𝘮 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘯 20 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘢 𝘥𝘢𝘺 𝘭𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵 𝘱𝘢𝘪𝘯, 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘪𝘵 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯 𝘵𝘰 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘠𝘦𝘢𝘳 11 (2𝘯𝘥 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘰𝘧 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯 𝘈𝘶𝘴).

𝘌𝘢𝘳𝘭𝘺 2011, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘴𝘦𝘦𝘯 𝘣𝘺 𝘢 𝘎𝘢𝘴𝘵𝘳𝘰𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘴𝘵 𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘵𝘦𝘳𝘮𝘪𝘯𝘦 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘸𝘳𝘰𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦. 𝘏𝘦 𝘴𝘰𝘰𝘯 𝘪𝘥𝘦𝘯𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘥𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘯𝘥𝘰𝘴𝘤𝘰𝘱𝘺 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘋𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦. 𝘖𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘰𝘭𝘭𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘰𝘧 2011 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘵𝘳𝘪𝘢𝘭𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘶𝘭𝘵𝘪𝘱𝘭𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘦𝘳𝘰𝘪𝘥𝘴 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘮𝘦 𝘨𝘦𝘵 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘰 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘴𝘰𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭𝘪𝘵𝘺. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘵𝘶𝘳𝘯 𝘵𝘰 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘪𝘯 𝘈𝘱𝘳𝘪𝘭 𝘴𝘭𝘰𝘸𝘭𝘺 𝘦𝘢𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘪𝘯 𝘥𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘩𝘰𝘶𝘳𝘴 𝘢 𝘥𝘢𝘺 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘧𝘶𝘭𝘭 𝘵𝘪𝘮𝘦. 𝘈𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘸 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘐 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘩𝘢𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘪𝘥𝘦 𝘦𝘧𝘧𝘦𝘤𝘵𝘴 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘮𝘦. 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘰𝘳𝘢𝘭 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘷𝘢𝘪𝘭𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘴𝘪𝘥𝘦 𝘦𝘧𝘧𝘦𝘤𝘵 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘢𝘭𝘭.

𝘉𝘺 𝘈𝘶𝘨𝘶𝘴𝘵 2011 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘪𝘯 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯 𝘢𝘴 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘩𝘪𝘭𝘭 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘰𝘶𝘴 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦 𝘶𝘱. 𝘔𝘺 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘮𝘢𝘥𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘦𝘤𝘪𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘮𝘰𝘷𝘦 𝘮𝘦 𝘰𝘯𝘵𝘰 𝘢 𝘯𝘦𝘸 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘤𝘢𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘐𝘯𝘧𝘭𝘪𝘹𝘪𝘮𝘢𝘣. 𝘐 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘧𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘴𝘰𝘮𝘦𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦, 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘯𝘯𝘰𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘰 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 8 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘴 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘸𝘢𝘵𝘤𝘩𝘦𝘥 𝘮𝘰𝘷𝘪𝘦𝘴 𝘰𝘳 𝘢 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘥𝘪𝘥. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘩𝘢𝘭𝘧 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘐 𝘧𝘦𝘭𝘵 𝘐 𝘸𝘢𝘴𝘯’𝘵 𝘭𝘢𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 8 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦𝘨𝘪𝘯 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘴𝘪𝘤𝘬 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯, 𝘴𝘰 𝘮𝘺 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘮𝘦 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦 𝘵𝘰 6 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘴 𝘢 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘰𝘳𝘢𝘳𝘺 𝘧𝘪𝘹 𝘧𝘰𝘳 6 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘪𝘵 𝘴𝘵𝘰𝘱𝘱𝘦𝘥 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘭𝘵𝘰𝘨𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳.

𝘐 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘮𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘤𝘢𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘝𝘦𝘥𝘰𝘭𝘪𝘻𝘶𝘮𝘢𝘣 (𝘌𝘯𝘵𝘺𝘷𝘪𝘰) 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘴𝘪𝘵𝘶𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘰 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 8 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘪𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘢 𝘧𝘦𝘸 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘴𝘵𝘳𝘶𝘨𝘨𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯, 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘤𝘦𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 4 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴. 𝘐 𝘳𝘦𝘮𝘢𝘪𝘯𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘺𝘦𝘢𝘳 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘪𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘵𝘰𝘱𝘱𝘦𝘥 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘰𝘨𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯.

2020, 𝘐 𝘢𝘮 𝘯𝘰𝘸 𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘤𝘢𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘜𝘴𝘵𝘦𝘬𝘪𝘯𝘶𝘮𝘢𝘣 (𝘚𝘵𝘦𝘭𝘢𝘳𝘢). 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘢 𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘪𝘯𝘫𝘦𝘤𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 8 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘴, 𝘸𝘢𝘴 𝘩𝘰𝘯𝘦𝘴𝘵𝘭𝘺 𝘱𝘦𝘵𝘳𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘣𝘶𝘵 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘥𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘴𝘦𝘥 𝘪𝘵 𝘸𝘢𝘴𝘯’𝘵 𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘥 𝘢𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵. 𝘈𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘪𝘵 𝘩𝘢𝘴 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘦𝘥 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘮𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘣𝘶𝘵 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘩𝘢𝘥 2 𝘥𝘰𝘴𝘦𝘴 𝘴𝘰 𝘧𝘢𝘳, 𝘧𝘪𝘯𝘨𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘤𝘳𝘰𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘮𝘦.

𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘩𝘢𝘥 𝘴𝘰 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭 𝘷𝘪𝘴𝘪𝘵𝘴 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴, 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦𝘭𝘺 𝘱𝘢𝘪𝘯𝘧𝘶𝘭 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘐 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘢𝘬𝘦 𝘮𝘺 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘰𝘶𝘵. 𝘐’𝘷𝘦 𝘭𝘰𝘴𝘵 𝘤𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘮𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘨𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘢𝘵𝘩𝘳𝘰𝘰𝘮 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘵 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘦𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘢 𝘤𝘳𝘪𝘮𝘦 𝘴𝘤𝘦𝘯𝘦 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘮𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘣𝘭𝘰𝘰𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘰𝘶𝘵. 𝘛𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘦𝘯𝘫𝘰𝘺 𝘢 𝘯𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘰𝘶𝘵 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘮𝘢𝘵𝘦𝘴 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘩𝘰𝘸 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘳 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘐 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘵 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘥𝘰 𝘵𝘰 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘧𝘰𝘭𝘭𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘢𝘺.

𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘰𝘸 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘵𝘰𝘭𝘥 𝘣𝘺 𝘮𝘺 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘵 𝘪𝘴 𝘜𝘭𝘤𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦 𝘊𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴. 𝘉𝘶𝘵 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘯𝘰𝘶𝘨𝘩 6-12 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘣𝘳𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘸𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘪𝘵 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭, 𝘩𝘦 𝘩𝘢𝘴 𝘩𝘢𝘥 𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵 𝘰𝘧 𝘩𝘪𝘴 𝘣𝘰𝘸𝘦𝘭 𝘳𝘦𝘮𝘰𝘷𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘴 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘴 𝘮𝘦. 𝘙𝘦𝘤𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘮𝘺 𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘳 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘪𝘴 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘰 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘞𝘦 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘯𝘰 𝘪𝘥𝘦𝘢 𝘩𝘰𝘸 𝘸𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘮𝘢𝘯𝘢𝘨𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘪𝘵 𝘢𝘴 𝘸𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘶𝘯𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘪𝘥𝘦𝘯𝘵𝘪𝘧𝘺 𝘢𝘯𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙃𝙤𝙬 𝙙𝙤 𝙮𝙤𝙪 𝙠𝙣𝙤𝙬 𝙢𝙚/𝙛𝙞𝙣𝙙 𝙤𝙪𝙩 𝙖𝙗𝙤𝙪𝙩 𝙄𝘽𝘿 101?

𝘾𝙤𝙙𝙮: 𝘐 𝘧𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘒𝘢𝘵𝘪𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘢 𝘧𝘦𝘭𝘭𝘰𝘸 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯𝘴 𝘞𝘢𝘳𝘳𝘪𝘰𝘳, 𝘸𝘦 𝘣𝘦𝘨𝘢𝘯 𝘵𝘢𝘭𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮, (@𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦), 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 6 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘢𝘨𝘰 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘮𝘦 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘤𝘭𝘰𝘴𝘦 𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘴𝘪𝘯𝘤𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘪𝘵𝘦 𝘭𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯 𝘰𝘱𝘱𝘰𝘴𝘪𝘵𝘦 𝘴𝘪𝘥𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘭𝘥. 𝘚𝘩𝘦 𝘪𝘴 𝘢𝘯 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘥𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘩𝘦𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘳𝘵 𝘰𝘯 𝘩𝘦𝘳 𝘴𝘭𝘦𝘦𝘷𝘦.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝙒𝙝𝙖𝙩 𝙬𝙤𝙪𝙡𝙙 𝙮𝙤𝙪 𝙨𝙖𝙮 𝙩𝙤 𝙤𝙩𝙝𝙚𝙧 𝙥𝙚𝙤𝙥𝙡𝙚 𝙗𝙖𝙩𝙩𝙡𝙞𝙣𝙜 𝙘𝙝𝙧𝙤𝙣𝙞𝙘 𝙞𝙡𝙡𝙣𝙚𝙨𝙨?

𝘾𝙤𝙙𝙮: 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘴𝘢𝘺 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦, 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘰𝘧 𝘶𝘴 𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘴𝘦. 𝘋𝘰𝘯’𝘵 𝘣𝘦 𝘢𝘧𝘳𝘢𝘪𝘥 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘩 𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘰 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘢𝘴 𝘺𝘰𝘶. 𝘈𝘭𝘴𝘰 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘱𝘶𝘵 𝘰𝘯 𝘢 𝘣𝘳𝘢𝘷𝘦 𝘧𝘢𝘤𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦, 𝘸𝘦 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘥𝘰𝘯𝘦 𝘪𝘵. 𝘛𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘸𝘦 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘩𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘨𝘰 𝘵𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬, 𝘴𝘤𝘩𝘰𝘰𝘭 𝘰𝘳 𝘢𝘯 𝘦𝘷𝘦𝘯𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘪𝘵𝘦𝘳𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘱𝘳𝘦𝘵𝘦𝘯𝘥 𝘰𝘶𝘳 𝘪𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘴 𝘢𝘳𝘦𝘯’𝘵 𝘧𝘪𝘨𝘩𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘥𝘦𝘢𝘵𝘩. 𝘐𝘵 𝘪𝘴 𝘰𝘬 𝘵𝘰 𝘢𝘥𝘮𝘪𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦𝘯’𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨 100% 𝘵𝘰𝘥𝘢𝘺.

𝘈𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘴𝘢𝘺, 𝘪𝘴 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘯𝘦𝘸 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 (𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘦) 𝘢𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘪𝘵’𝘴 𝘯𝘰𝘵 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯/𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘨𝘰𝘵 𝘣𝘦𝘵𝘵𝘦𝘳 (𝘰𝘳 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘴𝘵 𝘴𝘪𝘯𝘤𝘦 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘪𝘯𝘨) 𝘴𝘱𝘦𝘢𝘬 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳. 𝘋𝘰𝘯’𝘵 𝘣𝘦 𝘢𝘧𝘳𝘢𝘪𝘥 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘳𝘰𝘯𝘵 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘰𝘳 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘷𝘰𝘪𝘤𝘦 𝘩𝘰𝘸 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘤𝘢𝘯 𝘭𝘰𝘰𝘬 𝘢𝘵 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘴 𝘰𝘳 𝘴𝘤𝘢𝘯𝘴 𝘢𝘭𝘭 𝘥𝘢𝘺 𝘭𝘰𝘯𝘨 𝘣𝘶𝘵 𝘪𝘵 𝘤𝘰𝘮𝘦𝘴 𝘥𝘰𝘸𝘯 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘵𝘦𝘭𝘭𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘩𝘰𝘸 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘧𝘦𝘦𝘭𝘪𝘯𝘨. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘨𝘰𝘰𝘥, 𝘵𝘩𝘢𝘵’𝘴 𝘨𝘳𝘦𝘢𝘵 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦𝘮, 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘶𝘵𝘵𝘦𝘳 𝘤𝘳𝘢𝘱 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘰𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘴 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘦𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘭𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘴𝘰 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘤𝘢𝘯 𝘭𝘰𝘰𝘬 𝘢𝘵 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘳𝘦𝘢𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘺𝘰𝘶.

𝙄𝙗𝙙𝙠𝙖𝙩𝙞𝙚: 𝘾𝙤𝙙𝙮, 𝙬𝙝𝙖𝙩 𝙞𝙣𝙨𝙥𝙞𝙧𝙚𝙨 𝙮𝙤𝙪 𝙩𝙤 𝙠𝙚𝙚𝙥 𝙤𝙣 𝙛𝙞𝙜𝙝𝙩𝙞𝙣𝙜?

𝘾𝙤𝙙𝙮: 𝘐 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘪𝘵’𝘴 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘭𝘶𝘤𝘬𝘺 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘯𝘦𝘦𝘥𝘦𝘥 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺. 𝘉𝘶𝘵 𝘴𝘦𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘰𝘴𝘦 𝘰𝘷𝘦𝘳𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘥𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘰𝘥𝘥𝘴 𝘵𝘰 𝘬𝘯𝘰𝘸 𝘣𝘦 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘰𝘢𝘥 𝘵𝘰 𝘣𝘶𝘪𝘭𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘣𝘦𝘵𝘵𝘦𝘳 𝘭𝘪𝘧𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦𝘮𝘴𝘦𝘭𝘷𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘬𝘦𝘦𝘱𝘴 𝘮𝘦 𝘧𝘪𝘨𝘩𝘵𝘪𝘯𝘨. 𝘙𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘸𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘵 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘦, 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘪𝘴 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘢𝘷𝘢𝘪𝘭𝘢𝘣𝘭𝘦, 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘳𝘦𝘢𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘢𝘷𝘢𝘪𝘭𝘢𝘣𝘭𝘦. 𝘞𝘩𝘦𝘯 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘪𝘵 𝘸𝘰𝘯’𝘵 𝘣𝘦 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘦𝘷𝘦𝘳, 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘨𝘦𝘵 𝘦𝘢𝘴𝘪𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘣𝘦 𝘢𝘧𝘳𝘢𝘪𝘥 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘩 𝘰𝘶𝘵 𝘵𝘰 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘪𝘯𝘥𝘪𝘷𝘪𝘥𝘶𝘢𝘭 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘐𝘉𝘋 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘢𝘥𝘷𝘪𝘤𝘦 𝘰𝘳 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘢 𝘤𝘩𝘢𝘵.

𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦 𝘪𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸. 𝘗𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘱𝘰𝘴𝘵! 𝘈𝘯𝘥 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘧𝘳𝘦𝘦 𝘵𝘰 𝘢𝘴𝘬. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴/𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘤𝘵 𝘮𝘦 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘮𝘺 𝘐𝘯𝘴𝘵𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘱𝘢𝘨𝘦 (@𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦). 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴. 𝘏𝘰𝘱𝘦 𝘺𝘰𝘶'𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘸𝘦𝘭𝘭<3