Katie Smith- Katie Smith
𝙐𝙣𝙞𝙫𝙚𝙧𝙨𝙞𝙩𝙮 𝙖𝙨 𝙖 𝘿𝙞𝙨𝙖𝙗𝙡𝙚𝙙 𝙎𝙩𝙪𝙙𝙚𝙣𝙩: 𝙄𝘽𝘿/𝙊𝙨𝙩𝙤𝙢𝙮 𝙀𝙙𝙞𝙩𝙞𝙤𝙣
𝘔𝘰𝘴𝘵 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘴𝘩𝘰𝘤𝘬𝘦𝘥 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘵𝘦𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘢𝘮 𝘢 𝘧𝘶𝘭𝘭-𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘭𝘢𝘸 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘤𝘳𝘪𝘮𝘪𝘯𝘰𝘭𝘰𝘨𝘺 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵, 𝘢𝘭𝘰𝘯𝘨𝘴𝘪𝘥𝘦 𝘮𝘺 𝘮𝘰𝘶𝘯𝘵𝘢𝘪𝘯 𝘰𝘧 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴.
𝘜𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺 𝘪𝘴 𝘪𝘯𝘤𝘳𝘦𝘥𝘪𝘣𝘭𝘺 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵 𝘰𝘯 𝘪𝘵𝘴 𝘰𝘸𝘯, 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳-𝘮𝘪𝘯𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴. 𝘚𝘰, 𝘐 𝘵𝘢𝘬𝘦 𝘮𝘺 𝘩𝘢𝘵 𝘰𝘧𝘧 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘢𝘺 𝘬𝘶𝘥𝘰𝘴 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘰𝘳 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘪𝘯 𝘩𝘪𝘨𝘩𝘦𝘳 𝘦𝘥𝘶𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴. 𝘉𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘪𝘤𝘬 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥𝘯’𝘵 𝘩𝘰𝘭𝘥 𝘺𝘰𝘶 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘢𝘤𝘩𝘪𝘦𝘷𝘪𝘯𝘨. 𝘠𝘦𝘴, 𝘪𝘵 𝘪𝘴 𝘩𝘢𝘳𝘥𝘦𝘳 𝘧𝘰𝘳 𝘶𝘴 𝘪𝘭𝘭 𝘧𝘰𝘭𝘬. 𝘠𝘦𝘴, 𝘺𝘰𝘶 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘨𝘪𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘶𝘱.
𝘉𝘜𝘛 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴, 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘵𝘩 𝘪𝘵 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘯𝘥 – 𝘐 𝘱𝘳𝘰𝘮𝘪𝘴𝘦 𝘺𝘰𝘶.
𝘔𝘺 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘧𝘰𝘳𝘤𝘦𝘥 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘧𝘦𝘳 𝘶𝘯𝘪 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘐’𝘥 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘦𝘯𝘳𝘰𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘦𝘳𝘭𝘺. 𝘐 𝘨𝘰𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘴𝘪𝘤𝘬 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘲𝘶𝘪𝘤𝘬𝘭𝘺. 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘮𝘦𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 17𝘵𝘩 𝘚𝘦𝘱𝘵𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳, 𝘪𝘯𝘴𝘵𝘦𝘢𝘥 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘦𝘮𝘦𝘳𝘨𝘦𝘯𝘤𝘺 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 13𝘵𝘩 𝘵𝘰 𝘴𝘢𝘷𝘦 𝘮𝘺 𝘭𝘪𝘧𝘦. 𝘍𝘢𝘴𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘵𝘰 𝘯𝘰𝘸, 𝘐 𝘢𝘮 𝘢𝘸𝘢𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘮𝘢𝘫𝘰𝘳 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘮𝘢𝘺 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘧𝘦𝘳 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺 𝘧𝘰𝘳, 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯.
𝘌𝘷𝘦𝘯 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘸𝘦 𝘨𝘰 𝘵𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩, 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘥𝘦𝘨𝘳𝘦𝘦 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦!
𝘠𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘥𝘰 𝘵𝘩𝘪𝘴!
𝙃𝙚𝙧𝙚 𝙖𝙧𝙚 𝙢𝙮 𝙩𝙤𝙥 𝙩𝙞𝙥𝙨 𝙛𝙤𝙧 𝙢𝙖𝙠𝙞𝙣𝙜 𝙪𝙣𝙞-𝙡𝙞𝙛𝙚 𝙖 𝙬𝙝𝙤𝙡𝙚 𝙡𝙤𝙩 𝙚𝙖𝙨𝙞𝙚𝙧:
𝘿𝙄𝙎𝘼𝘽𝙇𝙀𝘿 𝙎𝙏𝙐𝘿𝙀𝙉𝙏𝙎 𝘼𝙇𝙇𝙊𝙒𝘼𝙉𝘾𝙀
𝘋𝘪𝘴𝘢𝘣𝘭𝘦𝘥 𝘚𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵’𝘴 𝘈𝘭𝘭𝘰𝘸𝘢𝘯𝘤𝘦 (𝘋𝘚𝘈) 𝘩𝘢𝘴 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘢 𝘭𝘪𝘧𝘦-𝘴𝘢𝘷𝘦𝘳 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘺 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘦𝘴. 𝘋𝘚𝘈 𝘪𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘈𝘕𝘠 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘩𝘢𝘴 𝘈𝘕𝘠 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘮𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘢𝘧𝘧𝘦𝘤𝘵 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘭𝘦𝘢𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨. 𝘗𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦𝘯’𝘵 𝘦𝘭𝘪𝘨𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯’𝘵 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘴𝘦𝘦 𝘸𝘩𝘢𝘵’𝘴 𝘸𝘳𝘰𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘺𝘰𝘶, 𝘢𝘯 𝘪𝘯𝘷𝘪𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘪𝘴 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘢 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺!
𝘋𝘚𝘈 𝘤𝘰𝘷𝘦𝘳𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘯𝘵𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢𝘯𝘺 𝘢𝘥𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘤𝘰𝘴𝘵𝘴 𝘰𝘳 𝘦𝘲𝘶𝘪𝘱𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘺𝘰𝘶 𝘮𝘢𝘺 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘰𝘳 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘥𝘶𝘦 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺. 𝘐𝘯𝘤𝘭𝘶𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘭𝘰𝘯𝘨-𝘵𝘦𝘳𝘮 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘦𝘴. 𝘠𝘰𝘶 𝘥𝘰 𝘕𝘖𝘛 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘱𝘢𝘺 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘣𝘢𝘤𝘬, 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘢𝘳𝘦𝘯’𝘵 𝘭𝘰𝘢𝘯𝘴 (𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘶𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘧𝘦𝘦𝘴). 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘮𝘢𝘺 𝘤𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘢𝘥𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘦𝘲𝘶𝘪𝘱𝘮𝘦𝘯𝘵, 𝘵𝘳𝘢𝘷𝘦𝘭, 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵, 𝘤𝘢𝘳𝘦𝘳𝘴 𝘦𝘵𝘤.
𝙄 𝙧𝙚𝙘𝙚𝙞𝙫𝙚𝙙 𝙖 𝙗𝙪𝙣𝙘𝙝 𝙤𝙛 𝙚𝙭𝙩𝙧𝙖 𝙨𝙪𝙥𝙥𝙤𝙧𝙩 𝙛𝙧𝙤𝙢 𝘿𝙎𝘼:
𝘐 𝘨𝘰𝘵 𝘛𝘏𝘙𝘌𝘌 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘱𝘪𝘦𝘤𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘪𝘴𝘵 𝘴𝘰𝘧𝘵𝘸𝘢𝘳𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘺 𝘭𝘢𝘱𝘵𝘰𝘱.
• 𝘖𝘯𝘦 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘤𝘢𝘭𝘭𝘦𝘥 𝘋𝘳𝘢𝘨𝘰𝘯, 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘴 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘱𝘦𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘢 𝘩𝘦𝘢𝘥𝘴𝘦𝘵 (𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘱𝘳𝘰𝘷𝘪𝘥𝘦𝘥) 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘳𝘢𝘯𝘴𝘭𝘢𝘵𝘦𝘥 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘵𝘦𝘹𝘵. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘚𝘜𝘗𝘌𝘙 𝘩𝘢𝘯𝘥𝘺 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘮𝘺 𝘧𝘢𝘵𝘪𝘨𝘶𝘦 𝘪𝘴 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘣𝘢𝘥.
• 𝘈𝘯𝘰𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘚𝘰𝘯𝘰𝘤𝘦𝘯𝘵. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘶𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘳𝘥 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦𝘴. 𝘐 𝘶𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐’𝘮 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘵𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘢𝘯’𝘵 𝘵𝘢𝘬𝘦 𝘯𝘰𝘵𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐 𝘢𝘮 𝘪𝘯 𝘵𝘰𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘱𝘢𝘪𝘯. 𝘠𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘢𝘵𝘵𝘢𝘤𝘩 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘗𝘰𝘸𝘦𝘳𝘗𝘰𝘪𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘰𝘧𝘵𝘸𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘳𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘢𝘵𝘤𝘩𝘦𝘴 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘳𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘭𝘪𝘥𝘦𝘴. 𝘞𝘪𝘵𝘩 𝘢𝘥𝘥𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘴 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘴 𝘵𝘦𝘹𝘵, 𝘴𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘵𝘺𝘱𝘦 𝘯𝘰𝘵𝘦𝘴 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘸𝘪𝘴𝘩. 𝘐𝘵 𝘤𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘩𝘪𝘨𝘩𝘭𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘦𝘹𝘵 𝘪𝘯𝘵𝘰 𝘤𝘢𝘵𝘦𝘨𝘰𝘳𝘪𝘦𝘴 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘴 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵, 𝘳𝘦𝘷𝘪𝘦𝘸, 𝘵𝘢𝘴𝘬 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘮𝘮𝘢𝘳𝘺 – 𝘴𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘨𝘰 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘵𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘶𝘴𝘦𝘧𝘶𝘭 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘴. 𝘐𝘵 𝘤𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘤𝘭𝘦𝘢𝘯 𝘶𝘱 𝘢𝘶𝘥𝘪𝘰 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘳𝘪𝘥 𝘰𝘧 𝘢𝘯𝘺 𝘣𝘢𝘤𝘬𝘨𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥 𝘯𝘰𝘪𝘴𝘦 𝘰𝘳 𝘤𝘩𝘢𝘵𝘵𝘦𝘳, 𝘢𝘭𝘵𝘦𝘳 𝘴𝘱𝘦𝘦𝘥 𝘦𝘵𝘤.
• 𝘛𝘩𝘦 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘱𝘪𝘦𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘴𝘰𝘧𝘵𝘸𝘢𝘳𝘦 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘥𝘦𝘥 𝘸𝘢𝘴 𝘊𝘭𝘢𝘳𝘰-𝘳𝘦𝘢𝘥. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘴 𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘭𝘰𝘶𝘥 𝘣𝘢𝘴𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘺 𝘱𝘪𝘦𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯! 𝘞𝘩𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘪𝘵 𝘪𝘴 𝘰𝘯 𝘢 𝘸𝘦𝘣𝘴𝘪𝘵𝘦, 𝘗𝘋𝘍 𝘰𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘰𝘸𝘯 𝘦𝘴𝘴𝘢𝘺𝘴 – 𝘴𝘰 𝘣𝘦𝘯𝘦𝘧𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭. 𝘈𝘭𝘴𝘰 𝘢𝘭𝘭𝘰𝘸𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶 𝘵𝘰 𝘴𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘴 𝘢𝘯 𝘢𝘶𝘥𝘪𝘰 𝘧𝘪𝘭𝘦. 𝘞𝘪𝘵𝘩 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘶𝘳 𝘰𝘧 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘤𝘳𝘦𝘦𝘯, 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘴 𝘮𝘺 𝘱𝘰𝘰𝘳 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘦𝘥 𝘦𝘺𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘐’𝘮 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘭𝘢𝘱𝘵𝘰𝘱 𝘢 𝘣𝘶𝘯𝘤𝘩.
𝘚𝘱𝘦𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘢𝘮𝘦𝘥 𝘦𝘺𝘦𝘴 - 𝘐 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘧𝘪𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘣𝘭𝘶𝘦 𝘭𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘣𝘭𝘰𝘤𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘨𝘭𝘢𝘴𝘴𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘶𝘴𝘦𝘧𝘶𝘭. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘮𝘺 𝘴𝘰𝘳𝘦 𝘦𝘺𝘦𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘭𝘢𝘱𝘵𝘰𝘱 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘦 𝘮𝘪𝘨𝘳𝘢𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘵 𝘮𝘺 𝘴𝘤𝘳𝘦𝘦𝘯 𝘢𝘭𝘭 𝘥𝘢𝘺.
𝘠𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘧𝘪𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘢𝘭𝘭 𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘈𝘮𝘢𝘻𝘰𝘯.
𝘐 𝘳𝘦𝘤𝘦𝘪𝘷𝘦𝘥 8 𝘩𝘰𝘶𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘵𝘳𝘢𝘪𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘱𝘪𝘦𝘤𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘴𝘰𝘧𝘵𝘸𝘢𝘳𝘦. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘢𝘳𝘦 𝘦𝘢𝘴𝘺 𝘵𝘰 𝘶𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘦𝘳𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰 𝘴𝘰 𝘭𝘰𝘷𝘦𝘭𝘺. 𝘖𝘧 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦, 𝘢𝘭𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘧𝘳𝘦𝘦.
𝘛𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘢 𝘭𝘢𝘱𝘵𝘰𝘱 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘋𝘚𝘈, 𝘣𝘶𝘵 𝘐 𝘢𝘭𝘳𝘦𝘢𝘥𝘺 𝘩𝘢𝘥 𝘰𝘯𝘦. 𝘈𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘴 𝘢 𝘭𝘢𝘱𝘵𝘰𝘱, 𝘣𝘶𝘵 𝘢𝘨𝘢𝘪𝘯, 𝘐 𝘩𝘢𝘥 𝘰𝘯𝘦. 𝘚𝘰, 𝘐 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘵𝘰𝘰𝘬 𝘵𝘩𝘦 £150 𝘢𝘯𝘯𝘶𝘢𝘭 𝘢𝘭𝘭𝘰𝘸𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘱𝘳𝘪𝘯𝘵𝘪𝘯𝘨 (𝘱𝘢𝘱𝘦𝘳, 𝘪𝘯𝘬 𝘦𝘵𝘤.).
𝘐 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘨𝘰𝘵 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘥𝘦𝘥 𝘵𝘳𝘢𝘷𝘦𝘭 𝘩𝘦𝘭𝘱. 𝘐 𝘶𝘴𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘥𝘳𝘪𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘶𝘯𝘪 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘢𝘤𝘬 𝘣𝘶𝘵 𝘰𝘣𝘷𝘪𝘰𝘶𝘴𝘭𝘺 𝘪𝘧 𝘐 𝘢𝘮 𝘧𝘭𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘴𝘯’𝘵 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘨𝘢𝘷𝘦 𝘮𝘦 𝘵𝘢𝘹𝘪𝘴 𝘵𝘰 𝘶𝘯𝘪 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘢𝘤𝘬 3 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘢 𝘸𝘦𝘦𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘰𝘯𝘭𝘺 𝘵𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘴𝘵 𝘰𝘧 𝘢 𝘣𝘶𝘴 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺!
𝘈𝘯𝘥 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭𝘭𝘺, 𝘐 𝘸𝘢𝘴 𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘢𝘯 𝘦𝘳𝘨𝘰𝘯𝘰𝘮𝘪𝘤 𝘢𝘴𝘴𝘦𝘴𝘴𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘯𝘺 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘦𝘲𝘶𝘪𝘱𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘮𝘢𝘺 𝘩𝘦𝘭𝘱, 𝘴𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘴 𝘢 𝘥𝘦𝘴𝘬 𝘰𝘳 𝘤𝘩𝘢𝘪𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘣𝘦 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘤𝘰𝘮𝘧𝘰𝘳𝘵𝘢𝘣𝘭𝘦.
𝙐𝙎𝙀 𝙔𝙊𝙐𝙍 𝙐𝙉𝙄𝙑𝙀𝙍𝙎𝙄𝙏𝙔 𝘿𝙄𝙎𝘼𝘽𝙄𝙇𝙄𝙏𝙔 𝙎𝙀𝙍𝙑𝙄𝘾𝙀 𝘼𝙉𝘿 𝙎𝙎𝙋
𝘗𝘓𝘌𝘈𝘚𝘌 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘣𝘦 𝘢𝘴𝘩𝘢𝘮𝘦𝘥 𝘰𝘳 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘳𝘢𝘴𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘵𝘢𝘭𝘬 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘴𝘦𝘳𝘷𝘪𝘤𝘦! 𝘐 𝘥𝘪𝘥𝘯’𝘵 𝘥𝘰 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘶𝘯𝘵𝘪𝘭 𝘮𝘰𝘯𝘵𝘩𝘴 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘴𝘵𝘢𝘳𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘸𝘩𝘰𝘭𝘦 𝘴𝘵𝘪𝘨𝘮𝘢 𝘴𝘶𝘳𝘳𝘰𝘶𝘯𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘯𝘷𝘪𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘪𝘦𝘴. 𝘋𝘰𝘯’𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦𝘯’𝘵 𝘸𝘰𝘳𝘵𝘩𝘺 𝘰𝘧 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘺𝘰𝘶 𝘭𝘰𝘰𝘬 ‘𝘧𝘪𝘯𝘦’!
𝘔𝘺 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘺 𝘩𝘢𝘥 𝘢𝘯 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘵𝘦𝘢𝘮 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘪𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘦𝘴 𝘦𝘵𝘤. 𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘧𝘶𝘭 𝘱𝘦𝘰𝘱𝘭𝘦 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘱𝘰𝘬𝘦𝘯 𝘵𝘰.
𝘐 𝘨𝘰𝘵 𝘢𝘴𝘴𝘪𝘨𝘯𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘰𝘸𝘯 𝘢𝘥𝘷𝘪𝘴𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘩𝘦 𝘸𝘳𝘰𝘵𝘦 𝘮𝘦 𝘶𝘱 𝘢 𝘚𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵 𝘚𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘗𝘭𝘢𝘯 (𝘚𝘚𝘗) 𝘸𝘩𝘪𝘤𝘩 𝘪𝘴 𝘢 𝘥𝘰𝘤𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘧𝘶𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘰𝘸 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴(𝘦𝘴) 𝘢𝘧𝘧𝘦𝘤𝘵 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘺𝘪𝘯𝘨. 𝘐𝘯𝘤𝘭𝘶𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘭𝘰𝘵𝘴 𝘰𝘧 𝘱𝘭𝘢𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘵𝘳𝘢𝘵𝘦𝘨𝘪𝘦𝘴 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘯𝘥 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘭𝘦𝘢𝘳𝘯𝘪𝘯𝘨, 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘴 𝘦𝘹𝘢𝘮 𝘮𝘰𝘥𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘴𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘺 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘛𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘨𝘰𝘵 𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘢𝘭𝘭 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘵𝘶𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘴𝘰 𝘵𝘩𝘦𝘺 𝘸𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘳𝘦𝘢𝘥𝘺 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘤𝘪𝘳𝘤𝘶𝘮𝘴𝘵𝘢𝘯𝘤𝘦𝘴 𝘣𝘦𝘧𝘰𝘳𝘦 𝘐 𝘦𝘷𝘦𝘯 𝘴𝘢𝘸 𝘵𝘩𝘦𝘮. 𝘕𝘰 𝘢𝘸𝘬𝘸𝘢𝘳𝘥 𝘤𝘰𝘯𝘷𝘦𝘳𝘴𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴!
𝘛𝘩𝘦𝘺 𝘢𝘳𝘦 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘦𝘮𝘦𝘭𝘺 𝘶𝘴𝘦𝘧𝘶𝘭 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘷𝘦, 𝘐 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘦𝘢𝘴𝘺 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘴𝘴 𝘵𝘰 𝘦𝘹𝘵𝘦𝘯𝘴𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘰𝘯 𝘸𝘰𝘳𝘬, 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘴𝘵 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘬𝘴 𝘪𝘯 𝘦𝘹𝘢𝘮𝘴, 𝘶𝘴𝘦 𝘰𝘧 𝘢 𝘩𝘰𝘵 𝘸𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘣𝘰𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘪𝘯 𝘦𝘹𝘢𝘮𝘴, 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘢 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘺 𝘢𝘴𝘴𝘦𝘴𝘴𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘶𝘴𝘦 𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘶𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘮𝘺 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘵𝘦𝘯 𝘦𝘹𝘢𝘮𝘴 𝘢𝘴 𝘰𝘱𝘱𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘩𝘢𝘯𝘥-𝘸𝘳𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦𝘮.
𝙊𝙍𝙂𝘼𝙉𝙄𝙎𝘼𝙏𝙄𝙊𝙉 𝘼𝙉𝘿 𝙋𝙍𝙀𝙋𝘼𝙍𝘼𝙏𝙄𝙊𝙉
𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘝𝘐𝘛𝘈𝘓 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴. 𝘋𝘰𝘯’𝘵 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘢𝘴𝘵 𝘮𝘪𝘯𝘶𝘵𝘦, 𝘵𝘳𝘺 𝘵𝘰 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘰𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘢𝘴𝘴𝘪𝘨𝘯𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘺𝘰𝘶 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘵𝘰 𝘢𝘷𝘰𝘪𝘥 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘭𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘰𝘯 – 𝘐’𝘮 𝘴𝘶𝘳𝘦 𝘸𝘦’𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘪𝘴 𝘢 𝘔𝘈𝘑𝘖𝘙 𝘵𝘳𝘪𝘨𝘨𝘦𝘳 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦𝘴.
𝘐 𝘶𝘴𝘶𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘴𝘦𝘮𝘪𝘯𝘢𝘳 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘰𝘳 𝘭𝘦𝘴𝘴 𝘴𝘵𝘳𝘢𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦, 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘢𝘺 𝘪𝘵 𝘪𝘴 𝘴𝘵𝘪𝘭𝘭 𝘧𝘳𝘦𝘴𝘩 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘮𝘪𝘯𝘥 𝘢𝘯𝘥 𝘢 𝘭𝘰𝘵 𝘦𝘢𝘴𝘪𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘦. 𝘐 𝘵𝘺𝘱𝘪𝘤𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘦 𝘶𝘱 𝘭𝘦𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘯𝘰𝘵𝘦𝘴 𝘢𝘧𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘪𝘴, 𝘢𝘴 𝘐 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵. 𝘐 𝘴𝘢𝘷𝘦 𝘮𝘺 𝘦𝘯𝘦𝘳𝘨𝘺 𝘧𝘰𝘳 𝘦𝘴𝘴𝘢𝘺 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘢𝘴𝘦/𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘢𝘭 𝘸𝘰𝘳𝘬 – 𝘱𝘳𝘪𝘰𝘳𝘪𝘵𝘪𝘴𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘳𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘰𝘳𝘥𝘦𝘳 𝘧𝘰𝘳 𝘺𝘰𝘶, 𝘣𝘶𝘵 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘱𝘶𝘵 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵!
𝘐 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘱𝘭𝘢𝘯𝘯𝘦𝘳𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘧𝘪𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘶𝘴𝘦𝘧𝘶𝘭 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸.
𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘮𝘺 𝘸𝘢𝘭𝘭 𝘤𝘢𝘭𝘦𝘯𝘥𝘢𝘳 - 𝘪𝘵 𝘪𝘴 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘮𝘢𝘴𝘴𝘪𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘢𝘴 𝘭𝘰𝘵𝘴 𝘰𝘧 𝘴𝘱𝘢𝘤𝘦 𝘵𝘰 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨𝘴 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳, 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘴 𝘣𝘶𝘥𝘨𝘦𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘣𝘪𝘭𝘭𝘴. 𝘐𝘵 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘦𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘴𝘵𝘪𝘤𝘬𝘦𝘳𝘴 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘱𝘭𝘢𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘥𝘢𝘺𝘴 (𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘰𝘰𝘬 𝘤𝘶𝘵𝘦).
𝘉𝘰𝘹𝘤𝘭𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘗𝘳𝘦𝘴𝘴 𝘏𝘰𝘮𝘦 𝘗𝘭𝘢𝘯𝘯𝘦𝘳:
𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘪𝘴 𝘸𝘩𝘢𝘵 𝘐 𝘶𝘴𝘦 𝘵𝘰 𝘱𝘭𝘢𝘯 𝘮𝘺 𝘸𝘦𝘦𝘬𝘭𝘺 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘪𝘯-𝘥𝘦𝘱𝘵𝘩. 𝘐 𝘵𝘦𝘯𝘥 𝘵𝘰 𝘸𝘳𝘪𝘵𝘦 𝘦𝘢𝘤𝘩 𝘱𝘪𝘦𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘐 𝘸𝘢𝘯𝘵 𝘵𝘰 𝘥𝘰 𝘰𝘯 𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘧𝘪𝘤 𝘥𝘢𝘺𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘴𝘤𝘩𝘦𝘥𝘶𝘭𝘦 𝘮𝘺 𝘵𝘪𝘮𝘦.
𝘙𝘺𝘮𝘢𝘯 𝘞𝘦𝘦𝘬𝘭𝘺 𝘗𝘭𝘢𝘯𝘯𝘦𝘳:
𝘩𝘵𝘵𝘱𝘴://𝘸𝘸𝘸.𝘳𝘺𝘮𝘢𝘯.𝘤𝘰.𝘶𝘬/𝘳𝘺𝘮𝘢𝘯-𝘸𝘦𝘦𝘬𝘭𝘺-𝘱𝘭𝘢𝘯𝘯𝘦𝘳?_𝘣𝘳_𝘱𝘴𝘶𝘨𝘨_𝘲=𝘱𝘭𝘢𝘯𝘯𝘦𝘳
𝘈𝘭𝘴𝘰, 𝘐 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘮𝘦𝘯𝘥 𝘨𝘦𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘮𝘶𝘨 𝘸𝘢𝘳𝘮𝘦𝘳 𝘤𝘰𝘢𝘴𝘵𝘦𝘳𝘴. 𝘐'𝘷𝘦 𝘭𝘰𝘴𝘵 𝘤𝘰𝘶𝘯𝘵 𝘰𝘧 𝘩𝘰𝘸 𝘮𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴 𝘮𝘺 𝘵𝘦𝘢 𝘰𝘳 𝘤𝘰𝘧𝘧𝘦𝘦 𝘩𝘢𝘴 𝘣𝘦𝘦𝘯 𝘯𝘦𝘨𝘭𝘦𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘣𝘦𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘮𝘺 𝘩𝘦𝘢𝘥 𝘪𝘴 𝘴𝘵𝘶𝘤𝘬 𝘪𝘯 𝘤𝘢𝘴𝘦 𝘭𝘢𝘸. 𝘐𝘵 𝘩𝘢𝘴 𝘢 𝘜𝘚𝘉 𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘴𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘱𝘭𝘶𝘨 𝘪𝘵 𝘪𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘭𝘢𝘱𝘵𝘰𝘱.
𝘜𝘯𝘪𝘔 𝘜𝘚𝘉 𝘔𝘶𝘨 𝘞𝘢𝘳𝘮𝘦𝘳:
𝙋𝙇𝘼𝙉 𝘼𝙃𝙀𝘼𝘿 𝙎𝙏𝙐𝘿𝙔𝙄𝙉𝙂 𝘼𝙉𝘿 𝘽𝙍𝙀𝘼𝙆𝙎
𝘐 𝘶𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘰𝘮𝘰𝘥𝘰𝘳𝘰 𝘵𝘦𝘤𝘩𝘯𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘳𝘦𝘷𝘪𝘴𝘪𝘯𝘨, 𝘪𝘵 𝘮𝘢𝘯𝘢𝘨𝘦𝘴 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘴𝘰 𝘺𝘰𝘶 𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘧 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘺𝘪𝘯𝘨 – 𝘳𝘦𝘷𝘪𝘴𝘦 𝘧𝘰𝘳 25 𝘮𝘪𝘯𝘶𝘵𝘦𝘴, 𝘣𝘳𝘦𝘢𝘬 𝘧𝘰𝘳 5 𝘮𝘪𝘯𝘶𝘵𝘦𝘴. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘴 𝘮𝘦 𝘶𝘴𝘦 𝘮𝘺 𝘦𝘯𝘦𝘳𝘨𝘺 𝘸𝘪𝘴𝘦𝘭𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘮𝘦 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴𝘦𝘥.
𝘐 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘶𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘩𝘪𝘵𝘦𝘣𝘰𝘢𝘳𝘥 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸. 𝘐𝘵 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘴 𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘢𝘭𝘭 𝘮𝘺 𝘪𝘥𝘦𝘢𝘴 𝘰𝘶𝘵 𝘸𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘮 𝘢𝘯𝘥 𝘬𝘦𝘦𝘱 𝘮𝘦 𝘧𝘰𝘤𝘶𝘴𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘵𝘢𝘴𝘬 𝘢𝘵 𝘩𝘢𝘯𝘥. 𝘐𝘵 𝘪𝘴 𝘦𝘹𝘤𝘦𝘭𝘭𝘦𝘯𝘵 𝘧𝘰𝘳 𝘴𝘱𝘪𝘥𝘦𝘳 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘳𝘢𝘮𝘴 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘱𝘭𝘢𝘯𝘯𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘴𝘴𝘢𝘺𝘴 - 𝘐 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘮𝘦𝘯𝘥 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘢𝘯𝘺 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘨𝘦𝘵 𝘰𝘯𝘦 (𝘢𝘭𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘮𝘢𝘺𝘣𝘦 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘈4 𝘰𝘯𝘦𝘴, 𝘥𝘰𝘯'𝘵 𝘯𝘦𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘢 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘤𝘳𝘦𝘸 𝘢 𝘩𝘶𝘨𝘦 𝘰𝘯𝘦 𝘰𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘸𝘢𝘭𝘭).
𝘋𝘰𝘯’𝘵 𝘧𝘰𝘳𝘨𝘦𝘵 𝘵𝘰 𝘮𝘢𝘬𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘧𝘰𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧. 𝘞𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘺 𝘭𝘢𝘸 𝘥𝘦𝘨𝘳𝘦𝘦 𝘐 𝘢𝘮 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵𝘭𝘺 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘺𝘪𝘯𝘨, 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘦𝘹𝘵𝘣𝘰𝘰𝘬𝘴, 𝘮𝘢𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘤𝘢𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘳𝘦𝘩𝘦𝘯𝘴𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘭𝘰𝘰𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘵 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘢𝘭𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘳𝘵𝘪𝘤𝘭𝘦𝘴, 𝘵𝘺𝘱𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘴𝘴𝘢𝘺𝘴 𝘦𝘵𝘤. 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘪𝘵𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘰𝘯 𝘵𝘰 𝘭𝘰𝘴𝘦 𝘮𝘺𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘵 𝘮𝘺 𝘴𝘦𝘭𝘧-𝘤𝘢𝘳𝘦 𝘥𝘦𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘢𝘵𝘦. 𝘈𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘮𝘢𝘬𝘦 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘵𝘰 𝘭𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘰𝘥𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘦𝘤𝘶𝘱𝘦𝘳𝘢𝘵𝘦.
𝘔𝘢𝘬𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘧𝘢𝘷𝘰𝘶𝘳𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘦𝘢 𝘢𝘯𝘥 𝘱𝘶𝘵 𝘰𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘧𝘢𝘷𝘦 𝘴𝘩𝘰𝘸 𝘢𝘯𝘥 𝘤𝘩𝘪𝘭𝘭.
𝘿𝙊𝙉’𝙏 𝙏𝙍𝙔 𝙏𝙊 𝙈𝙀𝘼𝙎𝙐𝙍𝙀 𝙐𝙋 𝙏𝙊 𝙃𝙀𝘼𝙇𝙏𝙃𝙔 𝙎𝙏𝙐𝘿𝙀𝙉𝙏𝙎
𝘐 𝘢𝘮 𝘚𝘖 𝘨𝘶𝘪𝘭𝘵𝘺 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘣𝘶𝘵 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘧𝘦𝘭𝘭𝘰𝘸 𝘤𝘭𝘢𝘴𝘴𝘮𝘢𝘵𝘦𝘴. 𝘌𝘷𝘦𝘳𝘺𝘰𝘯𝘦 𝘸𝘰𝘳𝘬𝘴 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵𝘭𝘺 – 𝘥𝘰𝘯’𝘵 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘣𝘢𝘥 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯’𝘵 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘺 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘴 𝘵𝘩𝘦𝘮. 𝘠𝘰𝘶𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘪𝘴 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵 – 𝘵𝘳𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰 𝘮𝘢𝘵𝘤𝘩 𝘶𝘱 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩𝘺 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘪𝘴 𝘵𝘰𝘹𝘪𝘤. 𝘗𝘢𝘤𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘰 𝘩𝘰𝘸 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘦𝘯𝘦𝘳𝘨𝘺 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦, 𝘥𝘰𝘯'𝘵 𝘱𝘶𝘴𝘩 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘵𝘰𝘰 𝘧𝘢𝘳 𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘢𝘬𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧 𝘪𝘭𝘭.
𝘠𝘰𝘶 𝘢𝘳𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘥𝘰 𝘢𝘣𝘴𝘰𝘭𝘶𝘵𝘦𝘭𝘺 𝘧𝘢𝘣 𝘢𝘵 𝘶𝘯𝘪. 𝘏𝘢𝘷𝘦 𝘧𝘢𝘪𝘵𝘩 𝘪𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧!
𝙇𝙖𝙨𝙩 𝙗𝙪𝙩 𝙣𝙤𝙩 𝙡𝙚𝙖𝙨𝙩, 𝙝𝙚𝙧𝙚 𝙖𝙧𝙚 𝙨𝙤𝙢𝙚 𝙩𝙞𝙥𝙨 𝙛𝙤𝙧 𝙜𝙤𝙞𝙣𝙜 𝙤𝙪𝙩 𝙖𝙩 𝙪𝙣𝙞:
𝘿𝙍𝙄𝙉𝙆𝙄𝙉𝙂 𝙒𝙄𝙏𝙃 𝘼𝙉 𝙊𝙎𝙏𝙊𝙈𝙔
𝙒𝙚𝙖𝙧 𝙘𝙡𝙤𝙩𝙝𝙚𝙨 𝙮𝙤𝙪 𝙛𝙚𝙚𝙡 𝙘𝙤𝙣𝙛𝙞𝙙𝙚𝙣𝙩 𝙖𝙣𝙙 𝙘𝙤𝙢𝙛𝙤𝙧𝙩𝙖𝙗𝙡𝙚 𝙞𝙣 - 𝘞𝘩𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘣𝘦 𝘵𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘧𝘪𝘵𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘱𝘢𝘯𝘵𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘩𝘰𝘭𝘥 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘣𝘢𝘨 𝘪𝘯 𝘰𝘳 𝘭𝘪𝘨𝘩𝘵 𝘧𝘭𝘰𝘸𝘺 𝘥𝘳𝘦𝘴𝘴𝘦𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘪𝘵 𝘳𝘰𝘰𝘮.
𝘼𝙡𝙬𝙖𝙮𝙨 𝙩𝙖𝙠𝙚 𝙨𝙥𝙖𝙧𝙚 𝙨𝙪𝙥𝙥𝙡𝙞𝙚𝙨 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙮𝙤𝙪 – 𝘛𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘪𝘴 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘦𝘯𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘢𝘵 𝘭𝘦𝘢𝘴𝘵 𝘰𝘯𝘦 𝘣𝘢𝘨 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦 𝘪𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘢𝘨 𝘢𝘵 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘪𝘮𝘦𝘴, 𝘯𝘰𝘵 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘨𝘰𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘶𝘵. 𝘐 𝘱𝘢𝘤𝘬 𝘢𝘥𝘩𝘦𝘴𝘪𝘷𝘦 𝘳𝘦𝘮𝘰𝘷𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘱𝘦𝘴 𝘪𝘯𝘴𝘵𝘦𝘢𝘥 𝘰𝘧 𝘴𝘱𝘳𝘢𝘺𝘴 𝘴𝘰 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘵𝘢𝘬𝘦 𝘮𝘺 𝘤𝘶𝘵𝘦 𝘤𝘭𝘶𝘣𝘣𝘪𝘯𝘨 𝘣𝘢𝘨𝘴. 𝘐𝘵 𝘪𝘴 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘩𝘢𝘯𝘥𝘺 𝘵𝘰 𝘱𝘢𝘤𝘬 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘢 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶𝘦𝘴 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 – 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘪𝘴 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘢𝘯𝘺 𝘭𝘰𝘰 𝘳𝘰𝘭𝘭 𝘭𝘦𝘧𝘵. 𝘈𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭 𝘢𝘴 𝘱𝘦𝘳𝘧𝘶𝘮𝘦 – 𝘩𝘦𝘭𝘱𝘴 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘭𝘦𝘴𝘴 𝘣𝘢𝘥 𝘧𝘰𝘳 𝘦𝘮𝘱𝘵𝘺𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘢𝘨 𝘰𝘳 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘪𝘯𝘨 𝘪𝘵 𝘪𝘯 𝘱𝘶𝘣𝘭𝘪𝘤 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵𝘴.
𝘽𝙚 𝙢𝙞𝙣𝙙𝙛𝙪𝙡 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙙𝙧𝙞𝙣𝙠𝙞𝙣𝙜 – 𝘶𝘴 𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢𝘵𝘦𝘴 𝘢𝘳𝘦 𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘱𝘳𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦𝘪𝘯𝘨 𝘥𝘦𝘩𝘺𝘥𝘳𝘢𝘵𝘦𝘥, 𝘵𝘳𝘺 𝘵𝘰 𝘥𝘳𝘪𝘯𝘬 𝘸𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯. 𝘐 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘥𝘳𝘪𝘯𝘬 𝘢𝘭𝘤𝘰𝘩𝘰𝘭 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘧𝘭𝘢𝘵 𝘮𝘪𝘹𝘦𝘳𝘴 (𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘰𝘳𝘢𝘯𝘨𝘦 𝘰𝘳 𝘤𝘳𝘢𝘯𝘣𝘦𝘳𝘳𝘺) 𝘢𝘴 𝘰𝘱𝘱𝘰𝘴𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘧𝘪𝘻𝘻 𝘵𝘰 𝘴𝘵𝘰𝘱 𝘮𝘺 𝘣𝘢𝘨 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘣𝘢𝘭𝘭𝘰𝘰𝘯𝘪𝘯𝘨.
𝙈𝙖𝙧𝙨𝙝𝙢𝙖𝙡𝙡𝙤𝙬𝙨 𝙖𝙧𝙚 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙗𝙚𝙨𝙩 𝙛𝙧𝙞𝙚𝙣𝙙 - 𝘦𝘢𝘵 𝘢 𝘣𝘶𝘯𝘤𝘩 𝘰𝘧 𝘮𝘢𝘳𝘴𝘩𝘮𝘢𝘭𝘭𝘰𝘸𝘴 𝘰𝘳 𝘫𝘦𝘭𝘭𝘺 𝘣𝘢𝘣𝘪𝘦𝘴 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘴𝘰𝘢𝘬 𝘶𝘱 𝘵𝘩𝘦 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘢 𝘰𝘶𝘵𝘱𝘶𝘵 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘢𝘭𝘭 𝘵𝘩𝘦 𝘢𝘭𝘤𝘰𝘩𝘰𝘭. 𝘖𝘳 𝘢𝘭𝘵𝘦𝘳𝘯𝘢𝘵𝘪𝘷𝘦𝘭𝘺, 𝘐 𝘢𝘭𝘴𝘰 𝘶𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘰𝘴𝘦 𝘭𝘪𝘵𝘵𝘭𝘦 𝘣𝘦𝘢𝘥𝘴 𝘺𝘰𝘶 𝘱𝘶𝘵 𝘪𝘯 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘢𝘨 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘵𝘩𝘪𝘤𝘬𝘦𝘯𝘴 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘰𝘶𝘵𝘱𝘶𝘵 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭. 𝘔𝘰𝘴𝘵 𝘰𝘴𝘵𝘰𝘮𝘺 𝘣𝘳𝘢𝘯𝘥𝘴 𝘮𝘢𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘮.
𝙏𝙖𝙠𝙚 𝙮𝙤𝙪𝙧 𝙍𝘼𝘿𝘼𝙍 𝙠𝙚𝙮 𝙖𝙣𝙙 𝙪𝙨𝙚 𝙩𝙝𝙚 𝙙𝙞𝙨𝙖𝙗𝙡𝙚𝙙 𝙩𝙤𝙞𝙡𝙚𝙩𝙨 - 𝘠𝘰𝘶 𝘴𝘩𝘰𝘶𝘭𝘥’𝘷𝘦 𝘨𝘰𝘵 𝘢 𝘳𝘢𝘥𝘢𝘳 𝘬𝘦𝘺 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘺𝘰𝘶 𝘧𝘪𝘳𝘴𝘵 𝘩𝘢𝘥 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘶𝘳𝘨𝘦𝘳𝘺 𝘧𝘳𝘰𝘮 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘯𝘶𝘳𝘴𝘦𝘴, 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘯𝘦𝘷𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘨𝘦𝘵 𝘰𝘯𝘦 𝘣𝘺 𝘣𝘦𝘤𝘰𝘮𝘪𝘯𝘨 𝘢 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘰𝘧 𝘊𝘳𝘰𝘩𝘯’𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘊𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴 𝘜𝘒. 𝘛𝘩𝘪𝘴 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘨𝘪𝘷𝘦 𝘺𝘰𝘶 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘴𝘴 𝘵𝘰 𝘦𝘷𝘦𝘳𝘺 𝘥𝘪𝘴𝘢𝘣𝘭𝘦𝘥 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘜𝘒 – 𝘵𝘩𝘦𝘺’𝘳𝘦 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘣𝘦𝘵𝘵𝘦𝘳 𝘧𝘰𝘳 𝘣𝘢𝘨 𝘤𝘩𝘢𝘯𝘨𝘦𝘴 (𝘢𝘯𝘥 𝘩𝘺𝘨𝘪𝘦𝘯𝘦 – 𝘦𝘸 𝘤𝘭𝘶𝘣 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵𝘴).
𝘠𝘰𝘶 𝘤𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘢𝘴𝘬 𝘢 𝘴𝘵𝘢𝘧𝘧 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘶𝘴𝘦 𝘵𝘩𝘦𝘪𝘳 𝘵𝘰𝘪𝘭𝘦𝘵𝘴 𝘢𝘴 𝘸𝘦𝘭𝘭. 𝘐 𝘢𝘭𝘸𝘢𝘺𝘴 𝘤𝘢𝘳𝘳𝘺 𝘮𝘺 𝘤𝘢𝘯𝘵 𝘸𝘢𝘪𝘵 𝘤𝘢𝘳𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘮𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘐’𝘮 𝘴𝘶𝘳𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘵𝘢𝘧𝘧 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘦 𝘩𝘢𝘱𝘱𝘺 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘸𝘩𝘦𝘯 𝘺𝘰𝘶 𝘦𝘹𝘱𝘭𝘢𝘪𝘯.
𝘉𝘶𝘵 𝘮𝘰𝘴𝘵 𝘰𝘧𝘧 𝘢𝘭𝘭...𝘦𝘯𝘫𝘰𝘺 𝘺𝘰𝘶𝘳𝘴𝘦𝘭𝘧! 𝘛𝘳𝘦𝘢𝘴𝘶𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘵𝘪𝘮𝘦 𝘢𝘵 𝘶𝘯𝘪, 𝘐 𝘨𝘶𝘢𝘳𝘢𝘯𝘵𝘦𝘦 𝘪𝘵 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘣𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘦 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘺𝘦𝘢𝘳𝘴 𝘰𝘧 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘭𝘪𝘧𝘦. 𝘞𝘰𝘳𝘬 𝘩𝘢𝘳𝘥 𝘣𝘶𝘵 𝘭𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯 𝘵𝘰 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘣𝘰𝘥𝘺.
𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘯𝘺𝘵𝘩𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘪𝘰𝘯𝘦𝘥 𝘰𝘳 𝘶𝘯𝘪 𝘪𝘯 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢𝘭 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘧𝘳𝘦𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘦𝘯𝘥 𝘮𝘦 𝘢 𝘋𝘔 𝘰𝘯 𝘪𝘯𝘴𝘵𝘢 (@𝘪𝘣𝘥𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦) 𝘰𝘳 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘮𝘦 𝘢𝘵 𝘬𝘢𝘵𝘪𝘦@𝘪𝘣𝘥101.𝘯𝘦𝘵 <3
𝘛𝘩𝘢𝘯𝘬 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘰 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘧𝘰𝘳 𝘳𝘦𝘢𝘥𝘪𝘯𝘨. 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘭𝘺 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘢𝘵𝘦 𝘪𝘵 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘤𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵 𝘢𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘵𝘩𝘰𝘶𝘨𝘩𝘵𝘴 𝘣𝘦𝘭𝘰𝘸. 𝘗𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘦𝘳 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘦 𝘵𝘰 𝘨𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘵𝘪𝘧𝘪𝘦𝘥 𝘰𝘧 𝘮𝘺 𝘯𝘦𝘹𝘵 𝘱𝘰𝘴𝘵! 𝘈𝘯𝘥 𝘪𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘺 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘧𝘳𝘦𝘦 𝘵𝘰 𝘢𝘴𝘬. 𝘐𝘧 𝘺𝘰𝘶 𝘴𝘶𝘧𝘧𝘦𝘳 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘢 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘯𝘪𝘤 𝘪𝘭𝘭𝘯𝘦𝘴𝘴/𝘢𝘶𝘵𝘰𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘪𝘬𝘦 𝘵𝘰 𝘣𝘦 𝘧𝘦𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘥 𝘰𝘯 𝘮𝘺 𝘣𝘭𝘰𝘨 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘪𝘯𝘨 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘰𝘳𝘺, 𝘱𝘭𝘦𝘢𝘴𝘦 𝘴𝘦𝘦 𝘵𝘩𝘦 '𝘎𝘦𝘵 𝘪𝘯𝘷𝘰𝘭𝘷𝘦𝘥' 𝘱𝘢𝘨𝘦 - 𝘵𝘩𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘰𝘮𝘦 𝘨𝘶𝘪𝘥𝘦𝘭𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘵𝘪𝘱𝘴 𝘵𝘰 𝘧𝘰𝘭𝘭𝘰𝘸, 𝘵𝘩𝘦𝘯 𝘫𝘶𝘴𝘵 𝘦𝘮𝘢𝘪𝘭 𝘮𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘢𝘯𝘴𝘸𝘦𝘳𝘴. 𝘐 𝘸𝘰𝘶𝘭𝘥 𝘭𝘰𝘷𝘦 𝘵𝘰 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦𝘺𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘦 𝘢𝘴 𝘮𝘶𝘤𝘩 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘢𝘴 𝘐 𝘤𝘢𝘯 𝘧𝘰𝘳 𝘩𝘦𝘢𝘭𝘵𝘩 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘭𝘦𝘮𝘴. 𝘏𝘰𝘱𝘦 𝘺𝘰𝘶'𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘭 𝘸𝘦𝘭𝘭 <3